我想治疗先天性心脏病

先天性心脏病是儿童常见的先天畸形之一，是胎儿时期心脏、血管发育异常所致，发病率为7‰至8‰，严重畸形病儿出生后数周或数月即死亡。本世纪50年代以来，随着医疗技术的迅速发展，多数患儿经过内外科治疗，可较健康地成长，因而应尽早诊断，明确类型，合理治疗，不失手术时机，争取最好疗效。在各类先天性心脏病以室隔缺损，动脉导管未闭、发乐四联症及房隔缺损最多见。在胎儿心脏发育阶段，任何影响心脏胚胎发育的因素均可造成心脏先天畸形。主要有以下三方面：（1）外界环境因素：较重要的为宫内感染，如风疹、流行性感冒、腮腺炎等。大量接触放射线、高龄孕妇以及吸烟饮酒等均可引起先天性心脏病。（2）遗传因素。（3）营养因素。虽然引起先天性心脏病的病因尚不很明确，但加强孕期保健，特别是妊娠早期积极预防风疹、流行性感冒等病毒性疾病，以及避免与发病有关的一切因素，对预防先天性心脏病具有积极意义

一般治疗
1.保守观察
（1）直径较小、无肺动脉高压倾向的继发孔房缺者，可观察到3～5岁再手术；
（2）直径＜4毫米的膜部室间隔缺损，对心功能影响轻，并且有自动闭合的可能，所以也可以观察到3～5岁，如室缺仍未能闭合则应考虑手术治疗。因小室缺有诱发细菌性心内膜炎可能，目前多不主张较长时间等待；
（3）跨瓣压差＜40mmHg的主动脉瓣、＜60mmHg的肺动脉瓣狭窄采用保守治疗的前提是，必须在有较高先心外科治疗水平的医院检查心脏超声两次以上，观察期间需定期进行随访观察和必要的检查，以免造成误诊而贻误治疗时机。
手术治疗
1.根治手术可以使患者的心脏解剖回到正常人的结构。
2.姑息手术仅能起到改善症状的作用而不能起到根治效果。
3.心脏移植主要用于终末性心脏病及无法用目前的手术方法治疗的复杂先心病。
其他治疗
介入治疗部分代替但还不能完全替代外科手术开胸手术且有严格的适应证。
1.球囊扩张法解除血管及瓣膜的狭窄，如主动脉瓣狭窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄等。
2.利用特质封堵器堵闭不应有的缺损，如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管末未闭等。