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基因缺失(3.7型)a-地贫2基因杂合子-a/aa

时间: 阅读:13639
您好,夫妻双方报告一样的:基因缺失(3.7型)a-地贫2基因杂合子(-a/aa),请问胎儿会怎样,帮忙解答下很心慌,谢谢
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2025-03-15 01:30:00

一般来说,如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合,便有机会生下重型贫血患者。若证实本身和配偶同属a型极轻型或轻型地贫患者,子女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者,四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。

指导建议:
鉴于本病缺少根治的方法,临床中、重型预后不良,故如果再怀孕的话,应该进行胎儿产前基因诊断,避免下一代患儿的发生。

最新回答共有5条回答

  • 云胡不喜
    回复
    2023-06-22 05:05:21

    可能有影响, 你们都少了一个α珠蛋白基因(正常人4个, 你们只有3个)。 你们的孩子25%可能正常, 50%可能和你们一样是静止型地贫患者, 25%可能同时遗传到两个3.7缺失所以只剩两个α珠蛋白。 但即使是这种情况一般症状也是轻的, 为轻度地贫。

  • 龙葵
    回复
    2023-06-22 05:05:21

    女方是a-地中海贫血标准型,轻型;男方是a-地中海贫血静止型,属于同型地贫基因携带.这种情况后代每次出现完全正常,静止型,轻型,中间型的机率都约为1/4.
    出现的这种中间型为--SEA/-4.2a(--/-a),属于缺失型血红蛋白H病,一般会一生中度偏轻贫血,平均约85左右.优生角度来说最好不要,特殊情况下可考虑(如经济条件较好,孕育困难等).不能接受的话要做产前基因诊断(时间段早孕绒毛采样宜在孕10一12周羊水穿刺宜在孕16一21周脐血管穿刺宜在孕18一24周,三者选一).
    其它三种情况是可要的.

  • 匿名用户
    回复
    2023-06-22 05:05:21

    这是alpha地贫基因携带(或称静止性), 是地贫中最轻的一种, 很可能没有任何症状, 即使有也是极轻微的。对寿命, 生活没有影响, 唯一要注意的是孩子长大后配偶也要检查是否换alpha地贫。你说的“治疗需要很多钱”是指中重度地贫, 和你孩子的情况完全不同。 地贫现阶段无法治疗, 但你孩子的这种地贫也无需治疗,不必担心。
    一楼所说不完全对, 地贫是遗传疾病, 也就说你孩子的地贫是遗传父或母的, 换句话说, 你们夫妻其中有一人和你孩子基因型一样也是地贫基因携带者。这也可以看出这种地贫对人影响之小。 地贫和怀孕刺激或其他情况毫无关系。

  • 龙葵
    回复
    2023-06-22 04:04:11

    都不是,
    是中度α地贫。人有四个α珠蛋白基因,
    孩子失去了其中三个,只有一个正常。
    尽管如此,
    有些中度α地贫患者只出现轻微贫血无其他症状,
    但也有的出现溶血,
    脾肿大,
    易感染,
    严重贫血需不定期输血等。
    无法预先判断这个婴儿会有什么程度的表现。
    注意父母双方都是α地贫患者(或携带者)。
    如有再生打算应在孕中(而不是生下来以后)检查胎儿基因型。

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