基因缺失（3.7型）a-地贫2基因杂合子-a/aa

可能有影响， 你们都少了一个α珠蛋白基因（正常人4个， 你们只有3个）。 你们的孩子25%可能正常， 50%可能和你们一样是静止型地贫患者， 25%可能同时遗传到两个3.7缺失所以只剩两个α珠蛋白。 但即使是这种情况一般症状也是轻的， 为轻度地贫。

女方是a-地中海贫血标准型,轻型;男方是a-地中海贫血静止型,属于同型地贫基因携带.这种情况后代每次出现完全正常,静止型,轻型,中间型的机率都约为1/4.
出现的这种中间型为--SEA/-4.2a(--/-a),属于缺失型血红蛋白H病,一般会一生中度偏轻贫血,平均约85左右.优生角度来说最好不要,特殊情况下可考虑(如经济条件较好,孕育困难等).不能接受的话要做产前基因诊断(时间段早孕绒毛采样宜在孕10一12周羊水穿刺宜在孕16一21周脐血管穿刺宜在孕18一24周,三者选一).
其它三种情况是可要的.

这是alpha地贫基因携带（或称静止性）， 是地贫中最轻的一种， 很可能没有任何症状， 即使有也是极轻微的。对寿命， 生活没有影响， 唯一要注意的是孩子长大后配偶也要检查是否换alpha地贫。你说的“治疗需要很多钱”是指中重度地贫， 和你孩子的情况完全不同。 地贫现阶段无法治疗， 但你孩子的这种地贫也无需治疗，不必担心。
一楼所说不完全对， 地贫是遗传疾病， 也就说你孩子的地贫是遗传父或母的， 换句话说， 你们夫妻其中有一人和你孩子基因型一样也是地贫基因携带者。这也可以看出这种地贫对人影响之小。 地贫和怀孕刺激或其他情况毫无关系。

都不是，
是中度α地贫。人有四个α珠蛋白基因，
孩子失去了其中三个，只有一个正常。
尽管如此，
有些中度α地贫患者只出现轻微贫血无其他症状，
但也有的出现溶血，
脾肿大，
易感染，
严重贫血需不定期输血等。
无法预先判断这个婴儿会有什么程度的表现。
注意父母双方都是α地贫患者（或携带者）。
如有再生打算应在孕中（而不是生下来以后）检查胎儿基因型。