标准型地中海贫血携带者，几个月前检查出来的，经常站起来头像，

如果你做了和他完全一样的检查而结果全部正常， 则你们的孩子25%可能正常， 25%是轻度α地贫遗传到SEA缺失， 25%可能是轻度β地贫遗传到654突变， 25%可能和你丈夫一样基因型为轻度αβ混合地贫。
地贫严重性很大部分取决于基因型， 而基因型一生不会改变， 不存在“变为”中度地贫的情况。

轻度地贫宝宝的特征

轻度地贫宝宝的特征， 地贫病是一种遗传的疾病，一般在新生儿身体上比价常见，重度的地贫新生儿是可以危及的生命安全，但是大意轻度的地贫是不会有明显的症状，以下轻度地贫宝宝的特征。

地贫是指地中海贫血，即珠蛋白生成障碍性贫血，是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或者缺失，导致珠蛋白肽链合成减少或者完全缺失，所引起的遗传性溶血性贫血，早期轻症的患者临床表现和症状不明显，一般呈慢性进行性贫血，症状随着年龄的增长而日益明显，常见表现症状如下：

1、一般症状：宝宝常表现为面色苍白、口唇颜色苍白，而且宝宝会出现明显的萎靡、疲乏；

2、消化系统症状：出现食欲下降，而且常伴随腹胀、便秘，严重时还可以伴随有恶心、呕吐、腹痛等临床表现；因为珠蛋白生成障碍性贫血是一种溶血性贫血，所以在临床上会出现皮肤、巩膜的黄染，还可以出现肝脏、脾脏肿大；

3、心肺系统症状：表现为心脏、脉搏跳动明显加快，出现心悸表现，严重时可能出现心力衰竭。另外，宝宝会出现呼吸加快、呼吸加深，可感觉宝宝有呼吸费力的表现，且容易并发气管炎或肺炎；

4、神经系统症状：宝宝通常出现烦躁、哭闹、夜间睡眠不安的情况，还会出现生长发育的迟滞和落后；

5、特殊面容：重症的珠蛋白生成障碍性贫血宝宝，还会表现为特殊面容，出现头比较大、马鞍鼻、前额突起、眼距增宽、颧骨突出等变化；

6、骨骼症状：由于造血代偿改变，容易导致骨髓腔增大、骨骼变薄，继而容易诱发骨折。

地贫的小孩有什么特征

一般根据病情不同，可分为三种情况，

一、重型:出生数日即出现贫血，肝脾肿大进行性加重黄痰并发育不良。其特殊表现有头大，眼距增宽，马鞍鼻，前额突出，两颊突出其典型的表现就是臀状头长骨可骨折。

二、中间型:轻度至中度贫血患者大多可存活至成年。

三、轻型:轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现，轻度地贫无需特殊治疗。

宝宝有轻度地贫怎么办

积极预防感染。中度：定期检查血常规及发育，以及脾。有地中海贫血的小孩不要吃油炸的食物，多吃蔬菜水果，休息好，多喝水。

你的孩子的基因型（对于地贫来说）和你一样。感冒发烧时要尽快带去看医生，以免照成容血，增加病情。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫，医生会建议孕妇终止妊娠，如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。

一般对健康不会有很大影响。

以后的配偶应在生育前彻底检查是否患地贫。祝您的孩子早日康复！所以既然你生活健康基本正常，你的孩子也会一样。

铁鳌合剂常用去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。还能怎样，这么专业的问题，地中海贫血也有严重跟不严重的，轻度的话增加宝宝的抵抗力就可以的，不会很严重的，就是严重的话要输血的，那就很麻烦了这种情况太普遍了，没有什么特殊的危害，表现出来的最多就是有轻度贫血症状，猪肝，胡萝卜等，另外建议不要买国产奶粉。

如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带者，胎儿有1/4的几率可能得到严重或致命的贫血，1/2的几率和双亲一样带有基因，但不至于致命或严重影响健康，且有1/4的几率可能完全正常。

6个月的宝宝检查出有地贫怎么办

平时在饮食上，胆结石饮食禁忌：首先胆固醇含量过高是形成胆结石的主要因素之一，因此绝对不能吃动物内脏、蛋黄等富含胆固醇的食物。要治疗吗：地贫是基因疾病，现阶段无法治愈。但正确治疗下不会严重影响寿命。保持营养充足即可。

输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一。有可能会转成中度吗：没有。胆结石患者对脂肪的摄入也要适当限制，不能吃脂肪含量多的高汤及美乃滋的食物。

味要尽量清淡，调味料应有所节制；烹调食物少用煎、炸，多采煮、炖、清蒸的方式。

宝宝患有轻度地贫怎么办

怎么办：轻度地贫患者与常人基本无异，无需紧张。建议你带小孩去看医生，如：费用，可能会有遗传下一代的可能！如有需要，输血。重度：定期输血加除铁，控制+治疗并发症，内分泌疗法对发育不良有一定效果。

祝您的孩子早日康复！一般来说，夫妻中如果只有一方带有地中海型贫血的基因，则胎儿不会有严重或致命的后果。

所以既然你生活健康基本正常，你的孩子也会一样。这种情况太普遍了，没有什么特殊的危害，表现出来的最多就是有轻度贫血症状，猪肝，胡萝卜等，另外建议不要买国产奶粉。

地贫初筛阳性怎么办

什么程度？轻度：与常人基本无异，正常生活，该干什么干什么。不能吃辣椒、芥菜等具有强烈刺激性的食物，忌咖啡、咖喱、浓茶，烟、酒等，同时胆结石患者切记不能暴饮暴食。

你的孩子的基因型（对于地贫来说)和你一样。还能怎样，这么专业的问题，这种情况太普遍了，没有什么特殊的危害，表现出来的最多就是有轻度贫血症状，猪肝，胡萝卜等，另外建议不要买国产奶粉。但预后不乐观，能到成年就不错了。请慎重考虑将来！高糖分的食物或加工食物也不能食用。

很简单，孩子的父母中起码有一人也是地贫患者，他们生活怎样，孩子以后的生活（对于地贫来说）也基本就这个样。地贫的严重程度基本是遗传决定的，孩子生下来是轻度一辈子都是轻度。

宝宝患有轻度地贫怎么办

无需医治。孕期地中海贫血筛查：首先孕妈妈需要进行血常规检查，若发现为地贫基因携带者，其配偶也需要来医院接受检查。我的小孩也是轻度地中海贫血，祝你小孩活泼快乐成长，同时也祝我小孩活泼快乐成长！

这种情况说明宝宝初筛怀疑有地中海贫血，建议再去复查，抽血检查进一步做地贫方面的基因检查和血常规分析明确诊断。还能怎样，这么专业的问题，地中海贫血也有严重跟不严重的，轻度的话增加宝宝的抵抗力就可以的，不会很严重的，就是严重的`话要输血的，那就很麻烦了

积极预防感染。

新生儿地贫怎么办

如果查出双方为同类型地贫基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。

轻度地贫患者在我国南方非常普遍，也可能不贫血。中度地贫患者的症状变化很大，有些患者除了贫血以外和常人无异，也有些有较严重贫血，脾肿大，溶血，易感染等症状。不能吃易产生气体的食物，如：马铃薯、甘薯、豆类、洋葱、萝卜、汽水饮料，以及酸性的果汁、咖啡、可可等胆结石患者吃饭的口味要尽量清淡，调味料应有所节制；烹调食物少用煎、炸，多采煮、炖、清蒸的方式。

小孩一出生就有轻微地中海贫血怎么办

孩子长大了配偶要检查是否患地贫或携带其它血红蛋白变种。均衡膳食，保持营养充足即可。

要治疗吗：地贫是基因疾病，现阶段无法治愈。是β地中海贫血，是轻度的，有可能会转成中度吗，我有轻度β地中海贫血，另一方没有

有可能会转成中度吗：没有。适当补充叶酸和维生素E。

怎么办：轻度地贫患者与常人基本无异，

无需紧张。

宝宝有地中海贫血怎么办呢

牛奶只可饮用脱脂牛奶。

a地贫和b地贫的区别

1、是地贫的最常见两种。血红蛋白A是由α和β两种珠蛋白组成的。如果α珠蛋白基因有问题就是α地贫，如果β珠蛋白基因有问题就是β地贫。αβ地贫是哪种倒是第二位的，地贫的严重程度是最重要的。

2、α和β中度地贫有不同的基因型，并不是一个明确的概念。所谓中度地贫只是基因和临床表现在某种程度上的融合。

3、a珠蛋白基因缺失或缺陷，导致a珠蛋白链合成减少或缺乏，称为a地中海贫血。B珠蛋白基因缺陷导致B珠蛋白链合成减少或缺乏，称为B地中海贫血。

怎么样治疗贫血病

1、治疗首先找到原因针对原因进行治疗，另外建议多吃瘦肉和猪肝，蛋黄，牛奶，鱼虾，贝类，大豆，豆腐和血补充铁和蛋白质和多吃蔬菜和水果补充维生素c促进铁的吸收。严重贫血需要输血治疗。

2、我们知道叶酸在人体内不仅是脂肪及氨基酸代谢过程中不可缺少的辅助酶，其主要功能是辅助产生红血球，防止红血球变型。而铁质则是制造血红蛋白的基本微量元素。绿叶蔬菜和动物肝脏中存在一定的叶酸和铁质，其中尤以芹菜、菠菜中含量最为丰富。

以上就是关于a地贫和b地贫的区别，这一问题做的简单介绍。总之对于这两种病症的区别只有专业的医疗人员通过医疗设备才能检查出来，对于患贫血的人员需要多吃豆类食品，多吃牛奶等一些营养丰富，比较促进身体内产血的食品。

地中海贫血是一种遗传性的疾病??其临床症状变异性较大，根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度给予命名和分类。地中海贫血主要是由于遗传的基因缺陷导致血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型数量。此病有轻型、重型和极重型三种类型，病情较轻的患者不需要过多治疗，做好随访即可。中间型和重型地贫，应该采取一种或数种方法给予对症支持治疗。最常见的治疗方式主要是输血与造血干细胞移植。输血属于支持维持的治疗办法，而移植属于造血重建的治疗，这种方法花费大，风险较高，但如果成功可以使重度地贫患者摆脱对输血的依赖及防止进一步铁沉着。地中海贫血症，高发于地中海地区，由海上丝绸之路，传播到我国。尤其是我国沿海地区，地中海贫血症发病率高于其他地区。地中海贫血症是指：红细胞中的血红蛋白，结构发生改变，导致了血红蛋白的疏水性增强，引起红细胞结构、形态发生改变。成为镰刀形红细胞，这种红细胞通过毛细血管时，容易破裂，造成溶血，是一种基因突变导致的疾病。发病会出现：红细胞逐渐减少，导致贫血加重。因为缺血缺氧，会导致人的面容出现贫血相。
治疗：轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。（输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一）
1）一般治疗注意休息和营养，积极预防感染；2）红细胞输注；3）铁螯合剂；4）脾切除；5）造血干细胞移植异基因（目前也有数据显示可通过父母血干细胞移植方式治愈，成功率达八成）；6）基因活化治疗 。

什么是地中海贫血

地中海贫血又称海洋性贫血，简称地贫，是世界上一种最常见的遗传性血液病，以贫血为主要特征，不会传染。常见的类型有a-地中海贫血及β-地中海贫血，又分重型和轻型。广东、广西地区是地贫高发地区，每10个人中就有1人为地贫基因携带者。

最大的问题是将地贫的致病基因遗传给下一代，给家庭和社会造成沉重的经济和精神负担。

1、轻型地中海贫血患者可无贫血表现或极轻微贫血，无需治疗。

2、重型a-地贫儿经常胎死腹中或出生后不久便死亡；重型β-地贫儿发病于婴儿期，除了严重贫血外，还可引起一系列的继发性代谢障碍，如没有适当治疗，多数病人于幼年死亡。

目前重型地中海贫血的治疗方法主要有定期输血、去铁治疗和造血干细胞移植。

若夫妇两人都不是地贫基因携带者，他们的下一代将不会带有这种基因；若夫妇只有一方是地贫基因携带者，而另一方为正常，每次怀孕，他们的子女有50％的机会因遗传而成为地贫基因携带者；若夫妇双方都

是地贫基因携带者，每次怀孕，他们的孩子有25％的机会是正常，50％的机会成为地贫基因携带者，而有25％的机会患上重型地贫。

1.地贫筛查。所有孕妇在孕前、孕早期接受血常规检查，凡MCV、MCH小于正常值，提示为地贫基因携带可疑者，夫妇双方应进一步做地贫确诊检查(血红蛋白电泳、地贫基因检测)。

2.地贫诊断。夫妇双方均为同种类型的轻型地贫患者，每次孕应在孕早期(8周或16周)进行产前诊断(包括毛活、羊膜腔刺)如果确定为重型地，应及时终止妊娠。