地贫引起的原因就是和遗传有关系的一种疾病, 导致临床症状贫血,那么就是需要及时的对症治疗。减少贫血的症状。
指导建议:
这样的问题就是需要及时的加强营养,口服葡萄糖酸亚铁,等药物的方法治疗。一定要减少损失减少出现。
这是轻度β地贫,杂合表明两个基因一个正常一个不正常.轻度地贫不影响寿命和生活(除了贫血可能带来的就业障碍和他/她长大后配偶也要检查是否患地贫以外).你们无需特别注意什么,只要保证孩子营养均衡即可.地贫是基因疾病,现阶段无法医治.
要看是什么程度。 静止型不会怎么样, 就是一个正常婴儿, 唯一要注意的是以后的配偶要彻底检查地贫。 轻度患儿可能出现贫血, 也可能不贫血, 对健康的影响也小。 中度变化较大, 可能表现为轻度除了贫血以外没别的症状, 也可能趋向重度需要输血, 出现脾肿大, 溶血, 感染等症状。 重度只可能是β地贫(因为重度α地贫胎儿/患儿无法存活), 六个月内出现明显贫血, 需要靠输血维持生命, 并出现一系列并发症, 除非移植成功否则预后比较差。
你好!孩子的α珠蛋白基因检测结果为:--SEA/-α4.2 ,符合HbH病的基因。HbH病就是“中间型α地中海贫血”。与重型地中海贫血比较起来有以下特点。 1)贫血出现较迟,一般2岁或2岁以后; 2)贫血没有重型地中海贫血那样重,一般是中度贫血(血红蛋白 60-89g/L),对生长发育有一定的影响;3)遇感染发烧时溶血加重,血红蛋白可能明显下降,贫血加重; 3)可有不同程度的脾脏肿大,一般贫血越重,脾大越明显。
建议采用以下治疗: 1.预防感染,尽量少感冒发热;因为每发热一次,贫血会暂时加重; 2. 血红蛋白低于80g/L时,应该输血,保证孩子能正常发育,但输血量肯定比重型地中海贫血少很多。3.5-6岁后,如果有明显的脾大,就可考虑做脾切除,脾切后一般可提高血红蛋白20-30g/L。4.不要用 铁剂,铁剂不但不能减轻贫血,反而加重铁负荷。
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