宝宝6个月了，检查出贫血，又去检查地贫，结果是基因突变IVS

这是轻度β地贫,杂合表明两个基因一个正常一个不正常.轻度地贫不影响寿命和生活（除了贫血可能带来的就业障碍和他/她长大后配偶也要检查是否患地贫以外）.你们无需特别注意什么,只要保证孩子营养均衡即可.地贫是基因疾病,现阶段无法医治.

要看是什么程度。 静止型不会怎么样， 就是一个正常婴儿， 唯一要注意的是以后的配偶要彻底检查地贫。 轻度患儿可能出现贫血， 也可能不贫血， 对健康的影响也小。 中度变化较大， 可能表现为轻度除了贫血以外没别的症状， 也可能趋向重度需要输血， 出现脾肿大， 溶血， 感染等症状。 重度只可能是β地贫（因为重度α地贫胎儿/患儿无法存活)， 六个月内出现明显贫血， 需要靠输血维持生命， 并出现一系列并发症， 除非移植成功否则预后比较差。

你好！孩子的α珠蛋白基因检测结果为：--SEA/-α4.2 ，符合HbH病的基因。HbH病就是“中间型α地中海贫血”。与重型地中海贫血比较起来有以下特点。 1）贫血出现较迟，一般2岁或2岁以后； 2）贫血没有重型地中海贫血那样重，一般是中度贫血（血红蛋白 60-89g/L），对生长发育有一定的影响；3）遇感染发烧时溶血加重，血红蛋白可能明显下降，贫血加重； 3）可有不同程度的脾脏肿大，一般贫血越重，脾大越明显。
建议采用以下治疗： 1.预防感染，尽量少感冒发热；因为每发热一次，贫血会暂时加重； 2. 血红蛋白低于80g/L时,应该输血，保证孩子能正常发育，但输血量肯定比重型地中海贫血少很多。3.5-6岁后，如果有明显的脾大，就可考虑做脾切除，脾切后一般可提高血红蛋白20-30g/L。4.不要用 铁剂，铁剂不但不能减轻贫血，反而加重铁负荷。