宝宝一岁半了，做地贫基因检测结果为B型地中海贫血CD17位点

人有两个β珠蛋白基因，β地贫的起因就是遗传到这两个基因中的变化导致其功能异常。 41－42是这类变化的一种， 使受影响的基因完全失效。 但因为是杂合子， 只影响一个基因， 另一个正常， 为轻度地贫。 对患者本人寿命无影响， 健康影响较小（可能引起轻度贫血）。患者本人注意保持充足均衡营养， 女性较易缺铁， 要注意缺铁性贫血与地贫共存加重贫血。 α地贫未检出， 不多解释。
如果患者的配偶未患地贫， 则其后代50％可能正常， 50％也是轻度地贫。 如果患者配偶也是地贫患者， 不仅后代遗传到地贫的可能增加， 还有可能造成后代患中重度地贫， 所以在生育前配偶应彻底检查地贫。

在谈到从以下两个，这是地中海贫血基因检查的结果也可以说是得到诊断。
你的孩子中未检测到α-地中海贫血的原因：通常基因型。 4个α珠蛋白基因，位于16号染色体上两个，所以是αα/αα4，没有检测到异常。
你的孩子是一个温和的β-地中海贫血患者，因为：检测CD17基因突变。每一个11号染色体上的两个β珠蛋白基因。突变（M），此基因的功能丧失，但另一个正常（N），那么轻微地中海贫血。

知道的诊断，然后分析上述7。
1 HBH温和的α-地中海贫血，2。只出现在大量严重的α-地中海贫血患者的血红蛋白Bart的已经知道你的孩子是不是这两个未检出α地中海贫血的性质。
3糖化血红蛋白在正常情况下，绝大多数的总血红蛋白（参考96.5-98），它的值？减少和地中海贫血一致。
4。 HbF的胚胎血红蛋白，6。血红蛋白A2两个小的血红蛋白量。这两个值升高？是β-地中海贫血的典型表现。
5和图7是血红蛋白的变体，如血红蛋白S是镰状细胞性贫血的原因。未检出。
短，血红蛋白电泳和基因检测结果一致。你的孩子（也表明，至少有一人），你的丈夫和妻子是轻度β地中海贫血患者。