这个就很难说的,很难说是否还是在7月时发现异常情况的,无法进行准确的预测的,而您夫妻都是地贫携带者的话,还需要在进行胎儿地贫的筛查检查,目的是看看胎儿是否也是地贫的患儿,以及是中间型的地贫还是重型的地贫情况
指导建议:
因此,建议您可以在妊娠12周做绒毛检查、在1620周期间做羊水穿刺,或在24周后做脐带穿刺,上述的检查都能检测出胎儿是否有地贫基因,一旦检查出中间型、重型地贫,则建议引产治疗了
孕妇检查出地中海贫血,应该怎么应对?
一、孕妇在孕期诊断了地中海贫血,并不是怀孕所导致的,也不是别的原因导致的,而是孕妇本身患有地中海贫血,地中海贫血是基因病,属于遗传性的疾病,是先天性的疾病,如果有地中海贫血的患者,出生时就已经患上了这种病,地中海贫血目前没有有效的治疗方法,主要是必要的时候进行输血支持治疗。孕妇有地中海贫血,有一定的几率传给下一代,建议患有地中海贫血的孕妇进行遗传学咨询以达到优生优育的目的,还要检查孕妇和丈夫有没有地中海贫血的基因,如果夫妻双方都携带地中海贫血的基因就看地中海贫血的类型,如果两个人携带相同的地中海贫血类型,生出的孩子有可能是重症的地中海贫血,有可能造成孩子的成活困难。此外,地中海贫血并不是高发的疾病,人群中的发病率也不高,夫妻双方都患有地中海贫血的几率也不是很大的。
二、这种类型的贫血往往会呈显性的基因和遗传,如果有贫血的症状,可能会出现走路没有力气,还有可能会表现为头晕,目眩等不舒服,体质比较虚弱,在日常生活当中,特别是孕妇,要补充足够的营养,要给予含有维生素,较丰富的蔬菜或者水果,多吃含有维生素C或者是维生素并较多的食品,平时要定期产前检查,必要的时候在医护人员的指导下采取治疗。
三、明确孕妇地中海贫血的严重程度是属于重型还是轻型或静止型,如果是重型,建议其丈夫进行地中海贫血的筛查,必要时需行羊水穿刺以排查是否存在胎儿异常等情况。如果是轻型或静止型,且丈夫的筛查提示正常,无需过分担心,定期产检即可。
生活中加强营养,并给予补血药物治疗,如果检查发现同时存在铁缺乏,可适当给予补铁药物对症治疗,否则单纯可给予中成药进行纠正地中海贫血的治疗即可。
病情分析:地中海贫血,是一种遗传性疾病,它是由于常染色体出现缺陷,结果导致血红蛋白的珠蛋白链数量减少或缺乏而引起的贫血病。患有地中海贫血的女性,在怀孕前后都应加强检查,以免孩子出现严重的地中海贫血。如夫妻两人都没有患病,那么他们的下一代就不会有这种问题。如果夫妻中只有一个人患病,那么他们的子女有百分之五十的机会可因遗传而成为患有地中海贫血。而如果夫妻两人都患有这种疾病,那么每次怀孕孩子会有百分之二十五的机会正常,百分之五十的机会成为极轻型或轻型患者,而有百分之二十五的机会可患上重型贫血。如果夫妻俩都患有同一类型的地中海贫血,那么便有机会生下重型贫血的孩子,最常见的便是夫妻都为极轻型和轻型α或β地中海贫血,结果生下重型α或β型贫血的孩子。意见建议:对于α-地中海贫血,目前还没有有效办法。输血可以改善症状,但效果不佳。夫妻双方都患有α-地中海贫血时,在怀孕早、中、晚期可以通过取绒毛或脐血做产前诊断,如果确定胎儿为Hb Bartˊs综合征,则应立即终止妊娠。避免α1-地中海贫血患者间的联姻,可以减少Hb Bartˊs的机会。
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