病情分析:
需要进行检查的,对于您现在的情况是需要进行检查的,原因是,一方是携带者,一方是正常的话,那么您的孩子可能50%是正常的孩子,剩下的50%则可能是地中海贫血的携带者了
指导建议:
所以,为了安全起见,建议您在妊娠12周做绒毛检查、在16~20周期间做羊水穿刺的检查,目的是看看是否怀孕的是地中海贫血携带的孩子,然后在根据检查的结果来决定下一步安排为好
为了避免误解,还是增加一下情形说明 具体情况是,我媳妇怀三个月,确诊轻度地中海贫血,而我刚做基因检测。因为涉及到孩子的健康啊,现在的每个细节都会在以后放大很多倍的。所以就很担心,担心事项很多,包括不限于,除了轻度重度地贫,还有中间型(因为之前从原理上基本掌握轻度重度情形,但忽然冒出中间型),以及对第三方检测的担心(附近三甲医院不独立做基因检测),甚至于,做检测前不敢吃饭,怕影响检测效果。做好检测后又担心没吃饭会不会影响检测效果。而依据是,自己基本对地贫的原理基本掌握全了(除了中间型),包括αβ混合型。 最后说一下,要一个孩子真的很不容易啊,不管是从心理上,经济上。至于为孩子从原理到应用大致学会一门学问,反而是最轻的了。
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