白细胞低能吃诺氟沙星吗

首先玉髓和玛瑙由同一种物质构成的，主要成份都是二氧化硅，同为隐晶质结构的石英岩质玉，不同的是玉髓属于超显微隐晶质石英集合体，也就是说玉髓的晶体排列更加细致。

玉髓

超显微隐晶质石英集合体，多呈块状产出。单体呈纤维状，杂乱或略定向排列，粒间微孔内充填水分和气体。可含 铁、铝、钙、钛、锰、钒，等微量元素或其他矿物的细小颗粒。

白玉髓

粉玉髓（芙蓉玉）

紫玉髓

绿玉髓
绿玉髓
翡翠

有些不法商家用绿玉髓冒充玻璃种翡翠，一定要注意，有条件的情况下还是要找正规质检做好检测。

蓝玉髓

蓝玉髓原料

玛瑙是具有条带状构造的隐晶质石英质玉具条带状构造的隐晶质石英质玉石。按照颜色、条带、杂质或包体等特点可分为以下品种。

按颜色玛瑙可分为白玛瑙、红玛瑙、绿玛瑙、黑玛瑙等品种，白玛瑙 灰一灰白色，纯白色很少见。白玛瑙中的条带状构造是由于颜色或透明度的细微差异所致。白玛瑙除大块、色较均匀者做雕刻件外，绝大部分需染色后才可使用。

紫绿玛瑙

火玛瑙

苔纹玛瑙（水草玛瑙）

缟玛瑙

缟玛瑙

阿拉善玛瑙

南红玛瑙

另外还有水胆玛瑙，雨花石等。

这个基本可忽略不计了。因为首先男性的尿道比女性长，要从尿检查出有白细胞的可能就很低，如果查出来的话不可能是弱阳性，一般都是2~3个+。而这个检查的结果估计是检验误差，也有可能是留尿液时受到污染，这些都会影响结果。尿中发现白细胞，我们临床上首先考虑的是尿路感染，一般人会有小便时疼痛感，小便次数增多，小便急的感觉，同时验血会发现血中白细胞水平升高。目前就你的情况无须担心。如果出现了我上面的讲的症状就要去医院检查了。

指导意见：
你好，对于白细胞低最常见的原因是病毒感染或者是经常服用解热止痛类的药物引起的，建议遵医嘱对于白细
胞低的治疗是可以服用
鲨肝醇和维生素B4来进行升高白细胞治疗，

【药品名称】
通用名称：诺氟沙星胶囊
英文名称：Norfloxacin Capsules
汉语拼音：Nuofushaxing Jiaonang
【成份】本品的主要成份为诺氟沙星。
化学名称：1-乙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸。
化学结构式：
分子式：C16H18FN3O3
分子量：319.24
【性状】本品为胶囊剂，内容物为白色至淡黄色粉末。
【适应症】适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。
【规格】0.1g
【用法用量】口服。1．大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染一次0.4g（4粒），一日2次，疗程3日。2．其他病原菌所致的单纯性尿路感染，剂量同上，疗程7～10日。3．复杂性尿路感染，剂量同上，疗程10～21日。4．单纯性淋球菌性尿道炎单次0.8～1.2g（8-12粒）。5．急性及慢性前列腺炎一次0.4g（4粒），一日2次，疗程28日。6．肠道感染，一次0.3～0.4g（3-4粒），一日2次，疗程5～7日。7．伤寒沙门菌感染，一日0.8～1.2g（8-12粒），分2～3次服用，疗程14～21日。
【不良反应】1.胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3.过敏反应皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。4.偶可发生：（1）癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识障碍、幻觉、震颤。（2）血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。（3）静脉炎。（4）结晶尿，多见于高剂量应用时。（5）关节疼痛。5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。
【禁忌】对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。
【注意事项】1.本品宜空腹服用，并同时饮水250ml。2.由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在给药前留取尿标本培养，参考细菌药过敏结果调整用药。3.本品大剂量应用或尿PH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。4.肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。5.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。6.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者服用本品，极个别可能发生溶血反应。7.喹诺酮类包括本品可致的重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品应特别谨慎。8.肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。9.原有中枢神经系统疾病患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】曾用猴进行繁殖研究，剂量高达人用量的10倍，发现本品可致流产。该剂量在猴的血浆峰浓度（Cmax）约为人的2倍。本品在动物中并未证实有致畸作用。然而，在孕妇并未进行合适的、有良好对照的研究，因此本品不宜用于孕妇。
本品是否经乳汁分泌尚缺乏资料。当乳妇应用0.2g本品时，乳汁中不能检出该药。然而，由于研究剂量较小，且本类药物的其他品种经乳汁分泌，加之对新生儿及婴幼儿潜在的严重不良反应，乳妇应避免应用本品或于应用时停止哺乳。
【儿童用药】本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确立。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。本品不宜用于18岁以下小儿及青少年。
【老年用药】老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。
【药物相互作用】1.尿碱化剂可减少本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期（tl/2β）延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。3.环孢素与本品合用，可使前者的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。4.本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。6.本品与呋喃妥因有拮抗作用，不推荐联合应用。7.多种维生素，或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少本品的吸收，建立避免合用，不能避免时在本品服药前2小时，或服药后6小时服用。8.去羟肌苷（didanosine,DDI）可减少本品的口服吸收，因其制剂中含铝及镁，可与氟喹诺酮类螯合，故不宜合用。9.本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因清除减少，血消除半衰期（tl/2β）延长，并可能产生中枢神经系统毒性。
【药物过量】小鼠及大鼠单剂口服本品剂量达4g/kg，未发现致死作用。急性药物过量时需进行催吐或洗胃促使胃排空，仔细观察病情变化，予以对症处理及支持疗法，必须维持适当的补液量。
【药理毒理】本品为氟喹诺酮类抗菌药，具有广谱抗药作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸橼醋杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。诺氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
【药代动力学】空腹时口服吸收迅速但不完全，约为给药量的30%～40%；广泛分布于各组织、体液中，如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等，但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%～15%，血消除半衰期（tl/2β）为3～4小时，肾功能减退时可延长至6～9小时。单次口服本品0.4g和0.8g，经1～2小时血药浓度达峰值，血药峰浓度（Cmax）分别为1.4～1.6mg/L和2.5mg/L。肾脏（肾小球滤过和肾小管分泌）和肝胆系统为主要排泄途径，26%～32%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中排出，自胆汁和（或）粪便排出占28%～30%。
尿液PH影响本品的溶解度。尿液PH7.5时溶解最少，其他PH时溶解增多。
【贮藏】遮光，密封保存。
【包装】聚氯乙烯固体药用硬片+药品包装用铝箔，10粒/板，12粒/板。
【有效期】24个月。
【执行标准】《中国药典》2005年版二部
【批准文号】国药准字H41020660

简单点，就是消炎的！