脑出血患者可以输丁苯酞氯化钠嘛

治疗脑耗盐综合症是这样的：

1补钠补水：通常水和钠的补充方法，根据低钠血症的严重程度和患者静脉输注耐受力而定，单独或联合静脉输注等渗盐水或高渗盐水及口服钠盐水。补钠量按以下公式计算：补钠量=（ 125 mmol/L-实测血清钠）×0.6(女性0.5)×体重（kg）或（142 mmol/L-实测血清钠）×0.2×体重（kg）。在治疗中，应避免血钠提升过快而导致脑桥中央髓鞘溶解症（central pontine myelinolysis,CPM）。据报道，CPM常发生于纠正低钠血症过程中，特别是血钠提升速度24 h>12 mmol/L的患者。亦有个别CPM发生在24 h内血钠提升9~10 mmol/L，或48 h提升19 mmol/L 的患者中。因此，推荐血钠提升速度控制在24 h 8~10 mmol/L。对症状严重的患者，最初数小时内血钠提升速度可稍快（每小时1~2 mmol/L），但每日总量不变。
2盐皮质激素：氟氢可的松有较强促进肾脏钠再吸收和水潴留的作用，在配合纠正低钠血症时，口服0.1~0.2 mg/d，分2次服用。有学者认为氟氢可的松是安全有效的治疗方法。
3其他：保护肾脏、脑、心脏等重要脏器功能，避免补钠不当造成损害
4 成人每小时尿量超过200ml时加用垂体后叶素
有主张限制入量，不输液的，靠口服补充电解质；中医补肾养阴之中药和利尿剂的。

丁苯酞氯化钠注射液组（n=606）和对照组（n=243）不良事件总体发生率分别为24.59%和26.75%，研究者判断不良事件与试验药物的关系多为无关或可能无关，其中，多形红斑形药疹（药疹）可能与试验药物有关，未发生与试验药物有关的严重不良事件。发生的不良事件如下:不良反应如下: Ⅰ期临床研究（n=84）:不良反应仅在单次给予丁苯酞较大剂量时出现，80mg组1例受试者出现轻度双眼不适（1/6），100mg组1例受试者出现困倦思睡（1/4）、2例受试者出现肢体酸软（2/4）、1例受试者出现头部昏沉感（1/4），120mg及160mg组共有6例受试者出现心率减慢（6/10），最慢心率42次/分钟，多于停药后逐渐恢复正常。多次给药组10例受试者，用药方法为每次50mg每日二次连续给药，其中2例受试者出现AST升高、1例受试者出现ALT升高、1例受试者出现肢体酸软。 Ⅱ、Ⅲ期临床研究:丁苯酞组（n=522）和对照组（n=229）不良反应发生率分别为7.47%和6.99%，按系统分类，两组间不良反应发生率及实验室检查均无统计学差异（P]0.05）。不良反应发生率采用下列方法表示:非常常见（≥1/10）；常见（≥1/100，[1/10）；不常见（≥1/1000，[1/100）；罕见（≥1/10000，[1/1000）；非常罕见[1/10000）。神经系统:不常见，包括头晕（0.19%，对照组0.00%）、头痛（0.57%，对照组0.44%）、昏迷脑疝（0.38%，对照组0.00%）。呼吸系统:不常见，包括胸闷（0.57%，对照组0.00%）、呼吸困难（呼吸0.19%，对照组0.00%）。胃肠系统:不常见，腹泻（0.57%，对照组0.00%）皮肤及附件:不常见，包括皮肤瘙痒（0.19%，对照组0.44%）、过敏性皮炎（0.19%，对照组0.44%）、输液部位局部皮肤发红（0.19%，对照组0.00%）、皮疹（0.57%，对照组0.87%）。全身异常:不常见，肢体无力加重（0.19%，对照组0.00%）、症状加重（0.19%，对照组0.00%）。实验室检查结果异常: 谷丙转氨酶升高（≥2倍），丁苯酞氯化钠注射液组2.49%（停药后恢复），对照组1.32%。肌酐升高:丁苯酞氯化钠注射液组0.38%，对照组0.00%。尿素氮升高:丁苯酞氯化钠注射液组0.19%，对照组0.44%。血液血小板和出血、凝血障碍:血小板计数升高，丁苯酞氯化钠注射液组0.19%，对照组0.44%。血小板计数降低，丁苯酞氯化钠注射液组0.19%，对照组0.44%。

根据国家医保局于二零二零年十二月二十八日发布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年)》通知，丁苯酞软胶囊及丁苯酞氯化钠注射液的新医保支付标准分别定为每粒人民币3.36元及每支人民币139元，较目前的全国最低售价分别降低55.6%及51.3%，于二零二一年三月一日生效。

通用名称：丁苯酞氯化钠注射液
功能主治：本品用于轻、中度急性缺血性脑卒中。
用法用量：根据现有临床研究的用药方法，本品应与复方丹参注射液联合使用。详见说明书或遵医嘱。
剂型：注射剂
不良反应：本品不良反应较少，主要为转氨酶轻度升高，根据部分随访观察的病例，停药后可恢复正常。偶见恶心、腹部不适、皮疹及精神症状等。
本品应在发病后48小时内开始给药。静脉滴注，每日2次，每次25mg（100ml），每次滴注时间不少于50分钟，两次用药时间间隔不少于6小时，疗程14天。PVC输液器对丁苯酞有明显的吸附作用，故输注本品时仅允许使用PE输液器。本品在发病48小时后开始给药的疗效、安全性尚无研究数据.