红绿色盲是什么遗传

是X染色休隐性遗传病
女的性染色体是 XX男的是XY
母患子必患,女患父必患
因为是 伴x隐性遗传
所以男患者比女患者多 男的是4.9%女的是0.7%
如果是男色盲 跟女正常结婚他儿子一定正常 女儿一定是携带者要是 男女双方都是色盲那他的下一代了 怎么都是色盲

答案b
色盲属于伴x染色体上隐性遗传病，所以男性的色盲基因来自其母亲，而母亲的色盲基因可能来自其父亲，也可能来自其母亲，而其父亲正常，所以只能来自其母亲，即来自男孩的外祖母。所以b选项正确。

红绿色盲的遗传原理是决定此病的红绿色盲基因是隐性的，位于X染色体。男性患者的基因为Xby，而女性患者的基因型为Xbxb，女性基因型为X(上标)BXb。因此如果男性患者与正常女性结婚，儿子均正常，而女儿则都为携带者。

男性患者远多于女性患者。由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色，因而不适宜从事美术、化工等需色觉敏感的工作。

如在交通运输中，若工作人员色盲，他们不能辨别颜色信号，导致严重的交通事故。与色盲有关的器官是眼中视网膜上的视锥细胞。

扩展资料

患红绿色盲的人不能区分红色和绿色，他们把整个光谱看成两种基本的色调：长波部分为黄色，短波部分为蓝色。

红绿色盲者视网膜上缺少感受红光、绿光的锥体细胞。患者视网膜上同样具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞，但把来自这两种细胞的信息混合在一起，大脑分不清是红光，绿光。

造成色觉异常的根本原因是因为遗传基因染色体排序错误和后期眼疾病造成的，90%的色觉异常者为基因遗传性色觉异常。

通过研究表明：现代医学对基因造成的遗传性缺陷的治疗，还只是停留在理论上，由于色觉异常的基因遗传性具备遗传缺陷性，不具备遗传再伤害性。

也为现阶段医学界治疗色觉异常提供了理论上的依据，只需要治疗色觉异常而可以暂时不需去改变遗传基因。

-红绿色盲

道尔顿是18世纪英国的大科学家，近代原子理论的奠基人。他是第一个发现红绿色盲的人，也是第一个被发现患红绿色盲的人，所以红绿色盲又称“道尔顿病”。

在一个圣诞节，青年道尔顿给母亲买了一双长袜，作为节日礼物。母亲收到这份礼品，非常高兴，但美中不足的是颜色实在太鲜艳，与自己的年龄不相称。道尔顿吃惊地问：“深蓝色怎么不相称？”母亲感到意外：“什么？这袜子像樱桃一般红呀！”

从此，道尔顿才知道自己的色觉和别人的不同，他没有区分红色和绿色的能力，即红绿色盲。后来，他研究了这种病因，还写了一本书——《论色觉》。

红绿色盲属于性染色体隐性遗传。基因一般随所在的染色体连在一起或锁在一起同时传递到下代，这叫连锁。X染色体上的基因随X染色体一起传递，叫X连锁或性连锁。红绿色盲基因不但存在于X染色体（性染色体）中，而且为隐性，所以性连锁隐性基因的遗传，随不同性别的情况而不同。在女性中，X成双存在，必须两条都具隐性致病基因才能患病；男性的X染色体是成单的，所以只要X染色体带有致病基因就会发病。但是，两条带病基因的X染色体组合在一起（XX）的机会很小，所以患X连锁隐性遗传病的男性要比女性多得多。红绿色盲，男性远多于女性，我国男性色盲发病率为7%，女性0.5%。

道尔顿的红绿色盲基因是由母亲传给他的，他的母亲是红绿色盲基因的携带者。