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无肌病性皮肌炎能生孩子吗

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无肌病性皮肌炎能生孩子吗


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凌泉

凌泉

2025-02-23 15:38:27

有无肌性皮肌炎这种疾病的话,一般的是不会影响到生育的,如果存在生育需求的话也是可以生育的,但是这种疾病是存在隔代遗传的这种疾病特点的,是需要做一些具体的遗传方面的咨询呢,是需要做身体的全面的检测,身体符合条件的情况下才是可以生育的

最新回答共有5条回答

  • 空青
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    2023-08-20 01:01:17

  • 云胡不喜
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    2023-08-20 01:01:17

    腺肌症是子宫内膜移位到子宫肌肉间形成病灶的侵蚀性疾病,可导致痛经、不孕和流产。所哟对于还没有生育的女性来说,如果患了子宫腺肌症,可能最关心的问题就是一般来说如果女性患了子宫腺肌症,因为子宫肌层被子宫内膜侵害而影响了子宫的功能,同时子宫腺肌症通常合并子宫内膜异位而出现,所以很多时候,子宫腺肌症患者能怀孕,但是很少有患者能生下宝宝。无论是子宫腺肌症还是子宫内膜异位,因为发病部位是子宫,所以直接的影响是影响女性怀孕。如果病灶比较轻的话,容易出现反复自然流产。如果病灶比较重的话,则会出现不孕现象。专家提醒女性,子宫腺肌症通常不能生小孩,而且如果患了子宫腺肌症,则一定要及早进行治疗。单纯药物治疗只能是缓解痛经,子宫病灶会越来越大,就像一个苹果烂一点一样,如果不把它挖掉,会逐渐扩展,最终整个苹果全烂掉了。如果女性患了子宫腺肌症,如果及早的选择正确的方法治疗的话,术后是能生孩子的。一般来说子宫腺肌症的治疗,最佳的方式就是选择腹腔镜微创手术。因为传统的切除子宫的方法并不是子宫腺肌症的可取治疗方法。传统方法是切除子宫,丢失了女人的标志性器官。为啥其他医生要切除子宫呢?一、用普通刀具切割子宫病灶时会大出血;二、难定腺肌症病灶边界,术后会复发;三、腹腔镜手术难度大。北京安太妇产医院陈凤林医生,在“最大限度的保留患者解剖完整性”理念的启发下,融微创技术和生理知识于一体,发明了腺肌症保留子宫的术式,为安太创新文化注入新鲜血液。所以我们建议患者来我院进行腹腔镜微创手术。安太医院用腹腔镜、腔内超声探头和射频刀联合切除腺肌症病灶。承诺:不论病灶大小、多少及位置,都能保留子宫及生育功能,术后子宫可恢复原形,痛经可完全缓解或90%以上缓解,保证不开腹、不输血、不切子宫。

  • 紫苏
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    2023-08-20 01:01:17

    皮肌炎未经治疗将产生非常严重的后果,如进行性肌无力和进行性间质性肺炎,导致重要的肌肉受累,如呼吸肌受累、呼吸功能下降、呼吸无力,影响呼吸功能,严重危害病人生命的。

    即使患者没有患上这些重要器官和重要部位的肌肉,患者也会留下近端肢体肌肉萎缩,表现出肢体无力,这将严重影响患者的生活质量,失去患者正常的工作能力,降低患者的日常生活能力。因此,皮肌炎患者不治疗的后果是非常严重的,但早期诊断、合理治疗可以避免上述情况。皮肌炎常用的治疗药物,包括糖皮质激素和免疫抑制剂,因患者而异。除药物治疗外,患者还需要在改善期积极参与功能训练,使受累肌肉恢复正常。

    如果皮肌炎不治疗,病情将恶化并逐渐恶化,导致吞咽肌受累、吞咽困难、发音不清、吸入性肺炎和呼吸肌受累、呼吸困难和危及生命。患者也可能有肺间质纤维化的进行性加重,导致呼吸衰竭和危及生命。此外,皮肌炎患者还可能伴有恶性肿瘤。因此,如果不治疗,可能导致死亡。

    皮肌炎必须早期诊断,积极合理治疗,随访,密切观察药物的不良反应和疗效。在专业医生指导下,调整用药剂量,及时处理症状,密切监测相关指标。皮肌炎发生时,首先影响患者的肌肉。此时患者肩部肌肉明显受损,多数患者有明显的肌肉压痛,导致呼吸困难。之后,它会影响患者的喉咙并导致吞咽困难。因此,皮肌炎患者应保持情绪稳定,避免消极情绪,积极治疗。皮肌炎患者的饮食结构应合理。他们应该多吃富含钙的食物,这对皮肌炎的治疗非常有帮助。

  • 芍药
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    2023-08-20 00:00:07

    这是一个关于多发性肌炎和皮肌炎的开放分类,共收录词条7个(含子类)。

    多发性肌炎(polymyositis,PM)和皮肌炎(dermatomyositis,DM)是横纹肌非化脓性、自身免疫性炎性疾病。其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润。多发性肌炎指无皮肤损害的肌炎,而伴皮疹的肌炎称皮肌炎。

    多发性肌炎皮肌炎的确切病因并不清楚,但遗传、免疫异常、肿瘤及多种病原体包括细菌、病毒、真菌和寄生虫等的感染可能均与本病的发生有关。

    多发性肌炎皮肌炎到目前为止仍属排除性诊断,凡是找不到明确感染因子(如病毒、细菌、寄生虫等)的炎症性肌病均属此病范畴,故又称为特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myopathy)。由于本组疾病对皮质类固醇激素治疗反应良好,推测其发病机制可能与自身免疫异常有关。本病于任何年龄均可发病。女性较男性多见,男女发病比例约为1:2。

    多发性肌炎(polymyositis,PM)的主要临床表现是以肢体近端、颈部和咽部肌群无力伴疼痛为主的弥漫性炎性肌病。若合并典型皮疹者,则称之为皮肌炎(dermatomyositis,DM)。约1/3病人可合并其他结缔组织疾病,1/10病人与肿瘤伴发。多发性肌炎皮肌炎肾损害见于少数患者。

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