肌炎和渐冻症是相同病吗

渐冻症又称肌萎缩侧索硬化，是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。常表现为上、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动或综合性瘫痪。也就是这样，渐冻症本身也就是一种神经系统元素的疾病，主要是因为患者的大脑或者运动神经细胞受到了明显的损害，从而导致患者出现明显的肌肉萎缩。从而导致患者出现瘫痪的现象，身体像仿佛被冻住一样，而作为早期的症状，麻痹，声音沙哑，肌肉萎缩，肌无力现象，尿失禁。

也是因为渐冻症是一种神经系统元素的疾病。在患者的大脑或者运动神经系统受到明显的损伤。就会出现麻痹症状 ，同时出现腭，咽，喉，咀嚼肌萎缩无力，患者的勾引不清，吞咽困难，咀嚼无力，说白了就是连说话都有可能有一定的困难。但是这部分人大多数都不会出现感官障碍。

二，声音沙哑症状

也是伴随着见动状的早期，看着会出现无法用手拿筷子，甚至走路的时候也会无缘无故的摔倒。而有的时候声音也会出现沙哑症状。这些明显的症状经过医生检查之后才能确诊病例是否是渐冻症。

三，肌肉萎缩症状

渐冻症患者在发病初期会出现人体手部肌肉会逐渐萎缩。出现手部肌肉萎缩，在钥匙开门或者对轮胎打气都是有一定的困难性。正是因为这些早期症状，有些患者会发现下肢有一些羁绊。越容易摔倒，绊倒。也就是这样病情逐渐严重的时候，就会出现较为明显的肌肉萎缩现象。对于运动也会造成一定的困难。也会出现高级张力。所以如果出现这种情况，请家人们不要忽视。

在病情如果没有得到很好的控制下，出现肌无力的现象，也会出现失语症，甚至还有可能丧失活动性，有的时候会出现尿失禁。

最初的时候，往往在下肢近端就会出现明显的肌肉酸痛，也会引起病人的注意。也就是这样，在病情最初的时候，出现的肌肉萎缩以及虚弱的现象，伴随着病情逐渐的发展，基本上每一个患者都会出现严重的肌无力现象。次出现这种症状之后，一定要及时的去医院。如果感受到严重的肌无力，可想而知这个病情已经达到了多严重的恶劣化。

渐冻症是一种恶性病，正如它的名字一样，得病的人就像冰雪冻住一样，丧失了任何行动能力，但是这个过程并不是急速的，只是身体一部分。出现萎缩和无力。今天有可能是手臂，明天有可能是手指，甚至连控制眼球转动的肌肉都没有力气。最厉害的就是他们呼吸衰败。可怕的是这一切都是在他们神志清晰思维清晰的情况下发生他们能明显的感觉到自己逐渐死亡的全过程而渐冻症也是动作神经元疾病。也就是随着病情的发展，几乎所有的四肢起病的患者都会出现球部症状，无力进一步的加重，而肌肉跳动会变得不明显，相反症状发病者最后也都会出现四肢无力症状。

就是这样渐冻症早期出现的情况，如果出现了这些状况，需要做一个肌肉活检，头颅CT检查，体格检查和明确疾病的类型，如果真的有渐冻症发生了。在目前没有特别的方法。治疗只能做一个康复训练和和医生的嘱咐。只能延缓身体的谈话，但是不能完全的治愈，为此大家还是多多注意。

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。重症肌无力的临床表现为骨骼肌极易疲劳，活动后症状加重，休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状明显减轻。重症肌无力的特点是症状呈现波动性，有晨轻暮重的表现，肌萎缩较少而且出现比较晚，锥体束征阴性。渐冻症是运动神经元病中的一种，又叫肌萎缩侧索硬化症，是上，下运动神经元均有损害的慢性进行性神经系统变性疾病。渐冻症的表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征。渐冻症的肌无力无波动性，呈现进行性加重的缓慢病程。

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? ? ? ?渐冻症，是一种神经退化性疾病，好发于40～70岁的中老年人，发病多为隐匿性和进行性的。其发病症状为：肌肉逐渐不能动弹，就像被冻住了一样，逐渐出现肢体无力、肌肉震颤，慢慢会进展为肌肉萎缩与吞咽困难甚至呼吸衰竭。一般来说，患者从出现症状到全身被冻住，差不多是三到五年的时间，五年内诱发死亡率达百分之九十。

渐冻症号称世界五大绝症之一，目前无法治愈。通过研究发现导致渐冻症的原因主要有以下方面：

家族遗传

在“渐冻人”中，只有5%—10%为家族性，?遗传方式主要为常染色体显著遗传。有明确的遗传背景；90%—95%的患者没有家族史。有家族史的患者和部分没有家族史的患者，患病都与基因突变有关，最常见的致病基因是铜<锌>超氧化物歧化酶基因。约20%的家族性和2%的散发性肌萎缩侧索硬化与此基因突变有关。目前已经发现的基因突变包括SOD1、TARDBP、FUS、OPTN、ANG、UBQLN2、C9ORF72等。

免疫因素

临床检查往往发现患者免疫功能异常，在体内发现免疫复合物、免疫球蛋白数量有所异常。

外伤

人体在外伤后可能会导致神经的损伤，进而出现相应的症状，运动神经元病患者多曾有过不同程度的外伤史。

过度体力劳动

有资料显示 矿工，建筑工人等重体力劳动者患运动神经元病的几率更大，因为通过过度的体力劳动，机体内的很多代谢产物不能及时排出体外，同时神经的功能代谢也会受到不同程度的损害。

环境因素

环境因素也可能在渐冻症发病中起到一定作用，有学者认为，某些ALS发病与某些金属可能有关，如铅、汞、铝等，一些证据表明，在工作场所或家中接触铅或其他某些物质可能与渐冻症有关。

? ? ? ?虽然渐冻症目前还不能治愈，但可改善症状、提高生活质量、延缓疾病进展。例如，一些物理治疗有助于无力症状的患者咳嗽、吞咽和说话功能维持;如果出现肌肉僵硬、痉挛、抽搐，以及流涎和唾液过多、情绪波动等症状，可给予相关药物对症改善患者症状;如果出现呼吸困难，呼吸装置能帮助患者呼吸。在医生指导下服用一些药物可减缓病情进展;最重要的是保持乐观心态，有助于控制病情。

　　而要预防渐冻症，专家提醒应尽可能避免接触有毒物质，养成良好的卫生习惯，建立健康的生活方式，多锻炼身体，保持身心健康。

渐冻症其实就是肌萎缩侧索硬化症，这是一种非常严重的运动神经元疾病，分为两种类型，第一种是，肢体起病型，第二种是，延髓起病型。

临床上诊断肌萎缩侧索硬化症，主要是依据神经系统体格检查，另外还要做脑电图，肌电图，神经传导速度，血清特异性抗体，腰穿脑脊液检查以及几天就行，必要的时候还得肌肉活检。

所以说想自我判断是不是肌萎缩侧索硬化症的话是非常困难的。自我判断可以从以下几点出发，患者往往只有一只手臂或者一条腿进入，并且出现的声音的改变，吐字含糊不清，语言迟缓。

有的患者还会出现，肌肉痉挛的表现，情绪反应失去控制，强哭强笑，社会技能减退甚至丧失。如果出现了这些症状，应该尽快去当地的三级甲等公立医院神经内科门诊进一步检查。