肌炎跟皮肌炎是一个病吗

肌炎是指肌纤维及肌纤维之间结缔组织发生的炎症。依据引发因素的不同，可以分为外伤性肌炎和化脓性肌炎，主要的症状可表现为：1、外伤性或无菌性肌：患部出现显著肿胀，触摸温热、疼痛，表现悬跛。2、化脓性肌炎：患部呈热痛性肿胀，悬跛严重。①若为开放性损伤，即为化脓性感染；②若为非开放性，则逐渐形成脓肿。

肌炎
又称
炎症性疾病
，属于
弥漫性结缔组织病
的一种。主要分为
多发性肌炎
、
皮肌炎
、包含性肌炎这三类，属于风湿科常见的疾病。肌炎主要意思是人体
骨骼肌
的肌肉出现炎症。主要表现是疼痛以及
肌酶
的升高，
肌电图
以
肌肉活检
都会发现肌肉出现问题。

皮肌炎和多发性肌炎十分接近中医学所称的肌痹，其病名出自《素问 痹论》，又名肉痹。是以肌肤疼痛为主的一类病证。凡由风寒湿热毒邪扰肌肤，阻闭经脉及造成气血淤滞而出现肌肤疼痛，肢体无力，甚至肌肉萎缩，手足不遂者谓之肌痹。肌痹包括了现代医学的皮肌炎、多发性肌炎。多发性肌炎以肌无力、肌萎缩无关节症状者，按“痿证”辨证论治；兼有关节症状者，当属“痿痹”、“肌痹”的范围。因为此时的病变部位在四肢肌肉，当责之于脾、肝、肾三脏。因脾主四肢肌肉，肝主宗筋，肾主骨，藏精生髓。感受风热邪毒，热毒耗伤津液，脾胃虚弱，化源不足，肝肾亏损，精血不旺，致气虚阳衰，筋脉肌肉失其濡养温煦，使筋脉弛缓，软弱无力，日久枯萎。 点击这里详细了解石家庄平安医院风湿免疫科特色治疗

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多发性肌炎（polymyositis，PM）和皮肌炎（dermatomyositis，DM）是横纹肌非化脓性、自身免疫性炎性疾病。其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润。多发性肌炎指无皮肤损害的肌炎，而伴皮疹的肌炎称皮肌炎。

多发性肌炎皮肌炎的确切病因并不清楚，但遗传、免疫异常、肿瘤及多种病原体包括细菌、病毒、真菌和寄生虫等的感染可能均与本病的发生有关。

多发性肌炎皮肌炎到目前为止仍属排除性诊断，凡是找不到明确感染因子（如病毒、细菌、寄生虫等）的炎症性肌病均属此病范畴，故又称为特发性炎症性肌病（idiopathic inflammatory myopathy）。由于本组疾病对皮质类固醇激素治疗反应良好，推测其发病机制可能与自身免疫异常有关。本病于任何年龄均可发病。女性较男性多见，男女发病比例约为1:2。

多发性肌炎（polymyositis，PM）的主要临床表现是以肢体近端、颈部和咽部肌群无力伴疼痛为主的弥漫性炎性肌病。若合并典型皮疹者，则称之为皮肌炎（dermatomyositis，DM）。约1/3病人可合并其他结缔组织疾病，1/10病人与肿瘤伴发。多发性肌炎皮肌炎肾损害见于少数患者。