肌炎病怎么检查

说起肌炎，很多人可能不太清楚这种病，其实该病是一种严重的自身免疫异常性炎性疾病，一旦患上肌炎，会给患者的生活和工作带来很大影响，甚至会影响自己的生命周期。

大部分肌炎或者，对于这个问题应该都很关心，其实得了肌炎的患者不一定会对寿命造成影响，有一部分肌炎患者虽然饱受该病的困扰，但生命周期和普通人的时间是差不多的，患病后还存活几十年的例子是有不少的。但也有一些患者的病情较为严重，影响到体内脏器的健康，这就会导致患者的生命周期遭到减少，其中有在患病后只存活一两年的，不过该情况是很少的。总而言之，得了肌炎还能活多久是没有准确时间的，具体要看患者的病情情况以及其他因素的影响。

患上肌炎后，患者最常见的症状就是身体无力，从而引发下蹲困难、上楼费力、抬头困难、无法举臂、抬腿困难等症状。因此，如果发现自己身上没劲三个月，就要引起重视，及时去医院进行检查，检查的项目主要有血常规、血清肌酶、自身抗体、肌电图、肌肉病理、肌肉MRI等，也可做下胸部CT、心电图和心脏超声等项目，来判断体内脏器是否有被影响。

在目前的医学水平下，肌炎是无法被治愈的，只能通过长期的专业治疗来控制病情的发展，因此做好预防工作，避免患上肌炎就显得很有必要了。预防肌炎最主要方法是避免被病毒和细菌感染，因此大家要尽量不去不干净的地方，去公共场所和人群密集场所最好佩戴口罩，同时注意口腔和皮肤的清洁，防止感染，最后就是要养成健康的生活习惯，加强体育锻炼，帮助增强自身的抵抗力和免疫力。

根据患者对称性近端肌肉无力、疼痛和触痛，伴特征性皮肤损害如以眶周为中心的紫红色水肿性斑，Gottron征和甲根皱襞僵直扩张性毛细血管性红斑，一般诊断不难，再结合血清肌浆酶和CPK、LDH、AST、ALT和醛缩酶的增高，必要时结合肌电图的改变和病变肌肉的活组织检查，可以确诊本病。被多数临床医生采纳的仍是1975年Bohan和Peter提出的诊断标准表。表Bohan和Peter提出的多发性肌炎和皮肌炎的诊断标准1.在数周至数月内，对称性肢带肌和颈屈肌进行性无力，可有咽下困难或呼吸肌受累2.骨骼肌组织检查显示，Ⅰ型和Ⅱ型肌肉纤维坏死、吞噬、再生伴嗜碱变性，肌肉膜细胞核变大，核仁明显，肌束膜萎缩，纤维大小不一，伴炎性渗出3.血清骨骼肌肌酶升高，如CK、ALD、AST、ALT和LDH4.肌电图有三联征改变：即时限短、低波幅多相运动电位；纤额电位，正锐波；插入性激惹和奇异的高频放电5.特征性皮肤改变包括：淡紫色眼睑皮疹伴眶周水肿；Gottron征；手背特别是掌指关节及近端指间关节背面的鳞屑状红色皮疹，皮疹也可累及双侧膝、肘、踝、面部、颈部和躯干上部判断标准：多发性肌炎：确诊：符合1～4条标准；拟疹：符合所有1～4条中的任何3条标准；可疑：符合所有1～4条中的任何2条标准。皮肌炎：确诊：符合第5条及1～4条中的任何3条标准；拟疹：符合第5条及1～4条中的任何2条标准；可疑：符合第5条及1～4条中的任何1条标准。引自NEnglJMed292;344,1975