肌病严重了会怎样

危险，早检查，早治疗！以免导致病情加重无法逆转！

在体检过程中，医护人员可能会注意到患者有眼睑下垂、无法将手臂平举到肩宽位置并保持合理的时间长度、抓握不牢等迹象。血液检查可能显示乙酰胆碱注受体或肌肉特异性酪氨酸激酶（MuSK）血清阳性抗体的存在。一些专用检查用电来刺激肌肉，同时测量肌肉收缩的强度。

对于患有重症肌无力的患者来说，肌肉力量会在检查过程中可预测地降低。作为诊断检查的一部分，患者可能要服用某些药物——依酚氯铵或新斯的明。在重症肌无力患者中，这些药物可以在短时间内显著改善肌肉力量，有助于进一步明确诊断。

有时候其他情况会与重症肌无力同时出现，并且可能会干扰治疗，因此医护人员可能会要求患者接受其他检查，患者会用 CT 扫描或 MRI 检查胸腺瘤，会检查高血压和青光眼，会验血以确定是否有甲状腺疾病、其他自身免疫性疾病（如类风湿关节炎或系统性红斑狼疮）、糖尿病、肾脏问题或感染。

重症肌无力有哪些治疗方法？

重症肌无力无治愈方法，但可以通过药物治疗，有时也进行手术治疗。患者可能需要服用一种名为吡斯的明的药物，这种药物能增加刺激受体的乙酰胆碱含量。

如果服用吡斯的明后症状持续，通常会加入免疫治疗药物，包括硫唑嘌呤、环孢素、依库珠单抗、吗替麦考酚酯以及泼尼松来抑制免疫系统。

在严重的情况下，患者可能需要将血液输入进一台特殊的机器，该机器可以去除含有抗体的血浆并用无抗体血浆代替，称为血浆置换术。患者还可能接受静脉内免疫球蛋白输注。

如果患者患有胸腺瘤，则需要手术切除胸腺（胸腺切除术）。事实上，即使没有肿瘤，医生也可能会建议这种手术，因为去除胸腺好像可以改善许多患者的症状。

如果由于呼吸肌无力导致患者出现呼吸困难，可能需要进入医院重症监护室并暂时进行呼吸机辅助呼吸。在严重感染期间可能发生肌无力危象，因此患者可能还需要接受抗生素治疗。

重症肌无力主要表现是肌肉无力，其症状表现根据受累的肌肉有关，从某一肌群扩展到其他肌群，表现为受累骨骼肌无力和极易疲劳。约有70%~90%表现眼肌无力、眼睑下垂，可为一侧或双侧，或左右交替出现。眼球运动受限或复视，严重者眼球固定。面部表情及受累者表现为苦笑面容，闭眼无力，吹口哨、鼓腮不能等。咀嚼肌、咽喉肌受累则出现咀嚼无力，吞咽困难，进食缓慢，饮水呛咳，讲话无力或含糊不清，可见悬雍垂偏斜或下垂，软腭弓不对称或下垂。颈部肌肉受累则抬头无力，头倾向前坠，常用手托扶。四肢肌肉受累则四肢肌无力，如上肢抬举无力，梳头困难，手握不紧，下肢行走无力易跌跤，登楼困难。呼吸机受累则呼吸无力、气短，呼吸胸廓无起伏运动，重者呼吸肌麻痹，呼吸困难缺氧可出现紫绀。病人每天的症状具有波动性，朝轻暮重，活动后加重，休息后减轻，或应用抗胆碱酯酶药物后症状减轻或消失。