首先在怀孕期间的产检可以通过抽血做唐氏筛查,但是唐筛筛查是误差比较大的。其次可以选择抽取母体血液直接做无创DNA检查可以检查出胎儿的染色体发育情况准确率大概在百分之九十五左右。最后可以选择在18周到20周左右抽取胎儿的羊水做羊水穿刺检查,羊水穿刺检查的准确率在百分之九十九。
染色体检查:是用外周血在细胞生长刺激因子-植物凝集素PHA作用下置37°C培养箱中培养72小时, 加入秋水仙素使细胞停止于细胞分裂中期,以便于观察,再经低渗膨胀细胞,减少染色体之间的相互交叉和重叠,最后用3:1的甲醇和冰醋酸预固定,固定, 滴片,烤片和染色G显带。
染色体检查到当地正规专业的医院进行即可,染色体检查是通过血液检查来完成的,应该在早晨空腹到医院进行,通过抽取外周血来对染色体进行相关的探测。
扩展资料:
需要进行染色体检查的对象:
1、两次或以上流产和不育夫妇,有不良孕产史的夫妻双方;
2、有发育障碍、多发畸形、智力低下或者明显体态异常的患者;
3、?有染色体疾病或先天畸形家族史;
4、原发性闭经或不孕的女性以及无精子症或不育的男性;
5、疑为先天愚型的患儿及其父母;
6、长期接触X线、有毒物质、电离辐射等易引起基因突变的人;
7、试管婴儿治疗前;
8、青年男女的婚前或孕前检查、35岁以上的高龄孕妇。
-染色体检查
染色体的重要性大家都知道,特别是怀孕的时候,都会做染色体检查。这个对孕妇和胎儿都是非常重要的。那今天就给大家介绍下孕期染色体检查怎么做吧。
孕期染色体检查怎么做
用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下经37℃、72小时培养,获得大量分裂细胞,然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期,以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞,减少染色体间的相互缠绕和重叠,最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上,在显微镜下观察染色体的结构和数量。
正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y,检查报告中常用46,XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同,性染色体为2条XX,常用46,XX表示。46表示染色体的总数目,大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。
这个检查医生要用很细的针刺穿腹部进入子宫内,从羊膜囊内抽取少量的羊水来做检查。这个羊水的细胞会被用来检查有没有染色体问题,这个检查的准确率比较高。
孕妇染色体检查费用
因为各个地方的医疗水平不一样,所以孕妇染色体检查费用也是有差异的。具体的费用需要去医院咨询了解。
而需要做孕妇染色体检查的人群主要是一些年龄在35岁以上的高龄产妇,或者是经过唐氏筛查推测胎儿缺陷为高风险的孕妇,在怀孕16-20周之内,可能还会要做一个羊水诊断。这个检查医生要用很细的针刺穿腹部进入子宫内,从羊膜囊内抽取少量的羊水来做检查。这个羊水的细胞会被用来检查有没有染色体问题,这个检查的准确率比较高。
每个人的检查项目都是不同的,而同时各个地方的经济水平不一样也造成检查的费用不一样,暂时不能提供参考给大家。
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