染色体一般需要检查染色体是否出现了异常现象,还能够检查是否出现了遗传性染色体疾病,也可通过抽血化验进行判断。
如果在怀孕期间想要进行检查,需要采取唐筛的方式进行检查,还可通过羊水穿刺的方式进行检查,能够排除染色体引起的畸形.。在进行穿刺后要多注意休息,并且保持心情的愉悦。
染色体检查是用外周血在显微镜下观察染色体的结构和数量。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y,检查报告中常用46,XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同,性染色体为2条 XX,常用46,XX表示。46表示染色体的总数目,大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。
第一个是常规检查:是测定男性生育力的最根本,最主要的临床指标,有关的参数是医生最先需要调查的。
第二个是精浆生化检查:进行分析有利于对附睾,前列腺,精囊腺功能的了解。
第三个是连累微生物检查:男性泌尿,生殖系统感染经常导致男性不育,与男性泌尿,生殖系统感染有关的病原微生物有细菌,病毒,螺旋体,支原体,衣原体等,常见有淋球菌,状瘤病毒,腺原体,沙眼衣原体等。
第四个是内分泌检查:检测男性的性功能和生殖功能,是男性不育症的一个主要原因,内分泌检查主要是有关性激素T,FSH,LH,PRL,E2的测绘和各种煽风试验,如HCG刺激试验等。最后一个是遗传学检查生活护理。
染色体检查:是用外周血在细胞生长刺激因子-植物凝集素PHA作用下置37°C培养箱中培养72小时,加入秋水仙素使细胞停止于细胞分裂中期,以便于观察,再经低渗膨胀细胞,减少染色体之间的相互交叉和重叠,最后用3:1的甲醇和冰醋酸预固定,固定,滴片,烤片和染色G显带。
染色体检查到当地正规专业的医院进行即可,染色体检查是通过血液检查来完成的,应该在早晨空腹到医院进行,通过抽取外周血来对染色体进行相关的探测。
扩展资料:
需要进行染色体检查的对象:
1、两次或以上流产和不育夫妇,有不良孕产史的夫妻双方;
2、有发育障碍、多发畸形、智力低下或者明显体态异常的患者;
3、?有染色体疾病或先天畸形家族史;
4、原发性闭经或不孕的女性以及无精子症或不育的男性;
5、疑为先天愚型的患儿及其父母;
6、长期接触X线、有毒物质、电离辐射等易引起基因突变的人;
7、试管婴儿治疗前;
8、青年男女的婚前或孕前检查、35岁以上的高龄孕妇。
-染色体检查
染色体检查是一种细胞遗传学的检查方法。近年来,分子细胞遗传学的快速发展,各种检查手段不断提高,使得染色体核型分析更加准确和快速。染色体检查,在临床上常用于产前检查和血液系统疾病的检查。产前检查有羊水穿刺和绒毛膜穿刺,常用于地中海贫血、唐氏综合征的产前检查。血液系统的染色体检查是抽取患者的骨髓液,然后做染色体的检查,去发现有没有异常的染色体。对于诊断一些血液系统疾病,如慢性粒细胞性白血病、急性早幼粒细胞性白血病、骨髓增生异常综合征等,具有诊断价值。
染色体是人类的遗传物质。染色体检查主要是检查染色体的数目和结构是否正常。人类有23对染色体,其中22对为男女共同所有,称为常染色体。另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体。女性染色体正常核型为46xx,男性为46xy。
染色体检查涉及到的人群主要包括,有明显的智力发育不全;有两性内外生殖器发育畸形;女性原发性闭经,或者从来没有怀过孕;男性严重少、弱精子症或者无精子症;曾经生育过畸形或者染色体异常胎儿的夫妻;反复发生自然流产的夫妻,以及家族中有染色体病或者先天畸形的个体。
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