夫妻染色体怎么检查

您好，很高兴为您解答，现在做染色体检查费用一般是在几百元左右的，染色体检查是检测染色体的数目或结构有无异常的方法，在血液病的诊断、治疗、预后及监测复发有很重要的作用。染色体检查作为孕期的一项重要检查，能预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常，以采取积极有效的干预措施。
目前已知的染色体病有300余种，大多数胎儿伴有生长发育迟缓，智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。染色体病在人群中并不少见。孕期做染色体检查需要抽取羊水、绒毛和胎儿血。染色体检查的具体时间为：
1、羊水染色体检查：孕16-20周;
2、绒毛染色体检查：怀孕8-12周;
3、胎儿血染色体检查：孕28周左右。
希望对您有帮助，祝您健康！

大家可能都知道，不仅仅是怀孕后要产检，怀孕之前结婚之前，夫妻还是有必要去做一个婚前检查的，因为有极小的可能夫妻双方会将某些隐性的基因遗传给孩子。基因有两个特点，一是能忠实地复制自己，以保持生物的基本特征;二是基因能够“突变”，突变绝大多数会导致疾病，另外的一小部分是非致病突变。非致病突变给自然选择带来了原始材料，使生物可以在自然选择中被选择出最适合自然的个体。因此在你怀孕之前，找出哪些是需要测试的项目，无论是你还是你的爱人都应该得到的测试。基因检测是帮助夫妇们寻找潜在的或预期发生异常的基因，它们可能导致孩子产生某些疾病。大部分遗传性疾病，被称为隐性疾病，这意味着即使是健康的家长，也会传递致病基因，影响孩子的影响。所以是有必要的。

扩展性携带者筛查（expanded carrier screening，ECS）是指在妊娠前或妊娠早期通过检测表型正常的夫妇是否携带有常染色体或X连锁隐性遗传病相关的基因突变，从而进行生育风险评估及指导生育决策，达到降低出生缺陷率的目的，该筛查模式不针对特定人群、种族或地域，可一次性筛查多种遗传病。

ECS 首先于 2009 年在欧美国家出现，但受制于当时的技术及经济条件等并未真正大规模开展起来。经过近 10 年的发展，在妊娠前或产前进行 ECS 变得越来越普遍。约翰·霍普金斯等医院甚至把ECS作为门诊的常规检查项目。据统计，2015 年美国的 400 万孕妇中就有20多万进行了ECS。随着ECS的广泛开展及检测技术的提升，其优越性较传统的携带者筛查越来越明显，如对携带者的检出率更高、指导生育决策降低出生缺陷率、减少社会歧视及性价比更高等优点。

有些中夫妻都是健康的，也没有遗传病的家族史，但是生下的宝宝确有遗传病，如果都做了扩展性携带者筛查，此类事情是否能很大程度上可以避免发生？？

都安全? 小程序 备孕基因检测550项

适用人群

1.所有计划妊娠或已经妊娠者，一方疑似有家族性、遗传性疾病的；

2.夫妇一方确认携带某种相同的基因或染色体异常；

3.近亲结婚的夫妇；

4.不孕、反复流产、生育过死胎死产或者畸形儿；

5.自愿，不差钱。

对于夫妻双方染色体，都出现异常的人来说，在怀孕之前就应该去医院，做比较详细的检查。要明确是关于哪方面的染色体，出现了异常，然后再以此，进行针对性的治疗。
?注意按时检查
当夫妻双方出现染色体异常时，不能够只单纯的检查一次，需要定期的去医院检查。
?注意怀孕的时间
如果在这种情况下，依旧想怀孕生孩子，一定要去医院跟医生进行比较，详细的交流后，再决定怀孕，而且怀孕的时间，也要有所注意，最好可以在双方身体状况，最为良好的情况下怀孕。
?生育后的检查
当生产过后，也要给孩子做比较详细的检查，因为有一些比较隐性的基因，很难通过表面观测出来。所以最好可以让孩子，做一套十分详细的检查，这样才能够检测出孩子，是否在智力等方面存在障碍，如果发现了智力等方面的问题，可以及早的进行治疗。

夫妻染色体异常会比较少见一些，那么夫妻染色体异常怎么办呢？

因为染色体是人体基因的载体，是组成细胞核的基本物质，所以，无论是夫妻一方或者双方染色体异常，都是很难治疗的，基本没有有效的药物和治疗方法，其实染色体异常并不罕见，平均大约五百人就可能有一个人染色体异常。染色体异常治疗非常困难，疗效令人难以满意，那么预防就显得格外重要了，提前进行婚检产检和染色体检测以及遗传咨询等，避免畸形胎儿的出生。

对于夫妻染色体异常的人来说，并不建议怀孕生子。如果真的想要怀孕生子，在怀孕前，必须做比较严格的检测，怀孕过后，需要进行穿刺检查。如果检查结果是孩子出现了比较严重的问题，最好可以终止妊娠。平时应该定期去检查，而且需要注意怀孕的时机，孩子出生后，也要做详细的检查。