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男性检查染色体

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男性检查染色体
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食养人

食养人

2025-10-19 06:56:04

男性检查染色体一般通过精液进行检查,能够明确是否存在染色体异常的情况,能够有效避免出现遗传性疾病或者胎儿畸形的几率。

在进行检查前,一般需要禁欲一个星期左右的时间,然后通过手淫射精的方式能够提取精子进行检查,也要避免摄入辛辣或者是烟酒等不良食物,才能够使检查结果更加有准确性。

最新回答共有5条回答

  • 匿名用户
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    2024-03-17 21:21:11

  • 泠青沼
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    2024-03-17 21:21:11

    当然准了,这是很基础的生物学知识。
    人体内有22对常染色体及两条性染色体。女性的性染色体为两条XX染色体,而男性的性染色体就分别为X染色体和Y染色体。
    男性的Y染色体遗传自亲生父亲,而胚体是否会发展成男婴的关键在于Y染色体的存在。由于Y染色体是唯一一种具有男性直系承袭的特质,因些Y--DNA(男性DNA)数据是追踪亲生父亲的极有效工具。研究结果清晰显示,在怀孕初期,孕妇的血液循环中,已能检测到微量但显著胎儿DNA数量,为非入侵性产前诊断的应用揭开新的一页。
    即使经历多代遗传,Y染色体中的功能性基因及特定排序,很大程度能够保持不变(例如:性别决定区SRY基因)。如果删除了Y染色体中的DNA排序,有机会令男生产生精子的功能失调,继而导致不育。

    Y染色体DNA的主要应用
    临床应用胎儿Y-DNA检测,胎儿Y-DNA(男性DNA)检测程序是在妇女怀孕期间,鉴定孕妇血液中是否有Y染色体DNA的存在。多项临床研究的结果证明,孕妇在怀孕第八周时,Y--DNA(男性DNA)已能可靠地被检测到。这个非入侵性检验,除了能够为胎儿的DNA中是否存在男性DNA提供有效证明外,亦可作为检测与性染色体有关的基因缺陷的第一步(例如:与X染色体有关的智力迟钝等)。
    有关男性不育的Y--DNA(男性DNA)微缺失测试,在遗传学上,Y--染色体微缺失是男性不能正常产生精子的第二种最常见原因。进行Y--染色体(男性DNA)微缺失测试可鉴定男士少精子或无精子是否源自基因遗传缺陷。
    在诊治男性是否因为缺少或没有精子而导致不育时,可进行Y---DNA(男性DNA)微缺失测试,以检测Y染色体中出现缺失的位置。有关测试的结果中,有助正确预诊,改善临床管理,以协助医生及病人作出决定
    孕妇满7周或者8周以上,就可以进行血液性别.相比于其余的鉴定方式,是准确率最高(达98%),也是最安全的一个方式. 它的原理是:正常人体体细胞的细胞核里都有23对(46条)染色体。其中22对(44条)是常染色体,与性别无关,决定其他的遗传性状,只有一对性染色体决定性别。性染色体分为X染色体和Y染色体两种。如测出性染色体分别是X和Y,即XY型的,即男性;如XX型的即女性。
    香港做DNA鉴定胎儿性别需要什么流程?
    1)受测者胎龄满8周以上并提交当地医生开具注明胎龄8周以上的B超单;
    2)受测者交纳血检费用;
    3)受测者填写香港化验所提供”预约登记表”;
    3)专业医务人员采集受测者18MM血样(每管6MM),并放入香港化验所专属提供的K3血管
    4)血样密封包装后送至检测中心;
    5) 测试结果大概是3-5工作日出(收到血样日算起),第一时间有传真件,报告原件2周以上出。

  • 匿名用户
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    2024-03-17 21:21:11

    染色体检查,主要是查染色体的数目、结构有无异常,比如是否有21三体综合征,即21号染色体多了一条或性染色体,即X染色体多了一条,Y染色体多了一条,称为数目异常。年龄比较大的人容易出现染色体的异常,或曾经生过身体状况不好的孩子,或直系亲属生过类似的孩子,或反复流产以及出生过孩子以后突然死亡、死胎,都应该做染色体检查,有染色体的突变或有重复、缺失而导致疾病的发生。

    21三体综合征是智力障碍,如果是X多了一条或少了一条,比如45XO,即特纳氏综合征,如果是47XXY或47XYY,有可能有超雌、超雄综合征等染色体异常。另外还有结构,比如此条染色体和另一条染色体的长臂、短臂进行互换或重复、缺失,也会导致疾病。

  • 祝由师
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    2024-03-17 20:20:01

    染色体检查是一种针对基因检查的内容,通过染色体检查可以发现人体的基因缺陷,这是在怀孕前最常见的检查内容之一,这样可以提前了解后代的基因情况,那么染色体是检查什么?什么是染色体检查?下面就来详细了解染色体检查内容吧。
    1、染色体是检查什么
    染色体检查是抽血,具体说是取静脉血0.5ml,接种于特定的培养基中,68—72小时后收获细胞,经显带染色,在镜下放大1000倍,计数并分析核型。
    2、染色体的存在意义
    精子和卵子的染色体上分别携带着父亲、母亲的遗传基因,上面记录着父母传给子女的遗传信息。同样,当性染色体异常时,就可形成遗传性疾病。染色体异常可致少精子症和无精子症,2%~21%男性不育症由此引起。
    3、染色体检查的意义
    染色体的检查主要是一种重要的辅助检查手段,不但可以检查是否患有不育症,习惯性流产,还可以进行产前筛查,某些遗传病,两性畸形的相关检查。能快速报告染色体的检查结果,能尽早发现疾病尽早进行治疗,以免导致严重的后果。
    4、哪些人要做染色体检查
    其主要针对对象是:具有不明原因自然流产、死产、新生儿死亡或畸胎生育史等不良孕产史的夫妇;原发不孕的夫妇;先天畸形者;智力低下者;生长发育异常者;原发性闭经者;性发育不全或性畸形者;无精、少精、弱精或畸精症等患者。其主要技术手段是各种染色体显带分析。
    5、孕妇做染色体检查时间
    孕期做染色体检查需要抽取羊水、绒毛和胎儿血。染色体检查的具体时间为:
    1、羊水染色体检查:孕16-20周;
    2、绒毛染色体检查:怀孕8-12周;
    3、胎儿血染色体检查:孕28周左右。
    6、染色体异常护理需知
    1、保持乐观愉快的情绪。长期出现精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪,会使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调,所以需要保持愉快的心情。
    2、生活节制注意休息、劳逸结合,生活有序,保持乐观、积极、向上的生活态度。做到茶饭有规律,生存起居有常、不过度劳累、心境开朗,养成良好的生活习惯。
    3、合理膳食可多摄入一些高纤维素以及新鲜的蔬菜和水果,营养均衡,包括蛋白质、糖、脂肪、维生素、微量元素和膳食纤维等必需的营养素,荤素搭配,食物品种多元化,充分发挥食物间营养物质的互补作用。折而复位不良可导致慢性腕痛和腕关节活动功能受限。

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