做染色体检查是抽血吗

检查染色体需要做出血化验，需要空腹化验比较好，夫妻双方都需要抽血检查，检查染色体是否为正常的，如果检查染色体是不正常的，有可能是有遗传性疾病，将来有可能会遗传给孩子的，所以需要做好心理准备，如果检查染色体是正常的，那就没有遗传性，是可以正常怀孕，不需要担心的，对身体没有影响，正常生活就可以了。

?简单抽血
孩子出生后，染色体检查随时可以进行。只需要一个简单的抽血，就可以了解宝贝的健康状况。时间？别担心，没有固定的限制。
?越早检查，越早干预
如果你怀疑宝宝可能有染色体疾病，越早检查，越早干预，为宝宝的未来保驾护航。
???????高风险人群
如果你有染色体异常的历史，或者曾经有过染色体异常或多发畸形的宝宝，再加上妈妈是高龄产妇，那么孕期16周左右时，可以选择羊水穿刺检查。通过检查羊水中的胎儿脱落细胞，我们可以判断胎儿是否存在染色体异常，为宝宝的优生优育保驾护航。
????咨询专业医师
如果你想了解更多详情，不妨咨询专业医师，为宝宝的健康保驾护航！

1 染色体是检查什么

染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。

精子和卵子的染色体上分别携带着父亲、母亲的遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。同样，当性染色体异常时，就可形成遗传性疾病。染色体异常可致少精子症和无精子症，2%～21%男性不育症由此引起。

染色体的检查主要是一种重要的辅助检查手段，不但可以检查是否患有不育症，习惯性流产，还可以进行产前筛查，某些遗传病，两性畸形的相关检查。能快速报告染色体的检查结果，能尽早发现疾病尽早进行治疗，以免导致严重的后果。

其主要针对对象是：具有不明原因自然流产、死产、新生儿死亡或畸胎生育史等不良孕产史的夫妇；原发不孕的夫妇；先天畸形者；智力低下者；生长发育异常者；原发性闭经者；性发育不全或性畸形者；无精、少精、弱精或畸精症等患者。其主要技术手段是各种染色体显带分析。

染色体检查是确诊染色体病、发现染色体异常并预防染色体病患儿出生的有效手段。染色体病是由于染色体的数目或结构异常而引起的一类疾病，常引起严重或明显的生长与智力发育落后、先天性多发畸形、生殖器官发育不全、第二性征发育不良。