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新生儿脚底血是检查什么呢

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新生儿脚底血是检查什么呢
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食养人

食养人

2025-10-25 00:31:29

新生儿脚底血是检查孩子是否有遗传代谢性疾病,比如甲状腺功能减退症和先天性肾上腺皮质增生症,这些遗传代谢性疾病会影响胎儿的智力发育。

遗传代谢性疾病对孩子的危害特别大,而刚出生的新生儿没有明显的临床症状,所以需要通过采血检查判断,一般会在出生三天左右。

最新回答共有5条回答

  • 南絮
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    2024-03-17 21:21:04

  • 半夏
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    2024-03-17 21:21:04

    足底取血查的是什么?

    医生对新生儿足底取血主要目的是筛查苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减退症,有时还包括肾上腺皮质增生症和葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症。前两种疾病都是早期发现后经治疗能避免小儿发生智力低下的先天疾病,家长应配合医院做足跟血采集,以免发生漏诊。

    足底取血检查是新生儿疾病筛查的一种方法。目前,我国多采用干血滤纸片法进行新生儿疾病筛查。正常采集血样应在新生儿出生后72小时后到7天内。新生儿采血前应充分哺乳,可避免未哺乳无蛋白质负荷下可能出现苯丙酮尿症筛查的假阴性和生理性促甲状腺素上升,减少漏诊和误诊的发生。

    采血宜选择足跟内、外侧缘针刺采血。采血前需要按摩或热敷足跟,使局部充血,刺入深度小于3毫米。采血时共需要两个血斑,每个血斑直径应大于8毫米。不可在同一部位的血斑上重复滴入血液。若滴血过少和充盈不足将影响检测结果。

    本内容由青岛大学附属医院 新生儿科 副主任医师 王小虎审核

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  • 匿名用户
    回复
    2024-03-17 21:21:04

    检测足跟血主要是为了筛查宝宝能否患有血液病,患病的宝宝身体矮小、智力低下、发育缓慢。检查结果普通一个月之后能够出来,患病的宝宝能够承受国度的免费治疗,假如没有筛查,未来病症发作是无法治愈的。

    关于足跟血采集的原因

    1、给新生儿采集足跟血,主要是为了筛查宝宝是否患有先天性甲状腺功能低下(呆小症)和苯丙酮尿症(遗传症)等疾病。

    2、先天性甲状腺功能低下主要是由于甲状腺素的分泌减少或完全缺乏导致产生的一种疾病。主要的表现为:宝宝出生的时候体重过重;新生儿的黄疸消退较迟;宝宝排便困难,容易出现便秘的情况;平时呼吸困难等。

    3、苯丙酮尿症是一种染色体遗传病,如果宝宝的体内苯丙氨酸不正常,就容易发生神经系统异常。主要病症表现:宝宝的头发会变黄;皮肤会变白;眼睛虹膜会变浅;手部有细微的震颤;肢体有重复性动作等。

    关于足跟血采集的时间

    另外,婴儿足跟血采集后,检查结果不会马上就能知道,通常筛查结果正常的话,家长不会收到医院通知,如果结果有异,医院会通知家长再带孩子去医院检查一遍,复查是非常重要的,家长千万不能忽略,特别是两项检查结果都有异常的宝宝,一定要定期去复查。

    此外,足跟血检查项目中的甲状腺素分泌情况,对婴儿日后身体以及智力发育非常重要,如果足跟血检查结果为甲状腺素分泌不足,应按照医师治疗指导建议及时给婴儿补充体内所需的甲状腺激素,早发现早治疗对宝宝健康非常有帮助,宝妈万不可忽视足跟血检查的重要性。

    注意事项

    在为宝宝进行足跟血筛查前,会让家长签署《知情同意书》,在签署这份同意书时注意一定要留下真实、有效的联系方式。

    因为医疗机构会通过信函或电话方式,通知宝宝筛查的结果,一般是宝宝检查出患有疾病方会联系家长,若没有联系的话家长则说明宝宝是健康的。

  • 龙葵
    回复
    2024-03-17 20:20:54

      新生儿脚底采血有4项检查,包括:苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症。

      1、苯丙酮尿症

      这是一种常染色体隐性遗传病。由于患儿体内带有来自父母双方的致病基因,使体内缺少一些酶,导致代谢产物堆积,引起智力低下。

      2、先天性甲状腺功能低下

      先天性甲状腺功能低下症是一种由于先天性甲状腺发育障碍,不能产生足够的甲状腺素,引起生长缓慢,智力发育落后的疾病,又称“呆小症”。

      3、先天性肾上腺皮质增生症

      又称肾上腺生殖器综合征或肾上腺性变态征。主要由于肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的酶存在缺陷,致使皮质激素合成不正常。所以临床上出现不同程度的肾上腺皮质功能减退,伴有女孩男性化,而男孩则表现性早熟,此外还可有低血钠或高血压等多种症候群。

      4、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症

      葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性溶血性疾病。G6PD缺乏症患者有两种类型。

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