染色体检查查什么

摘要：染色体检查的作用是什么？染色体的重要性大家都知道，特别是怀孕的时候，都会做染色体检查。这个对孕妇和胎儿都是非常重要的。那今天就给大家介绍下染色体检查费用，这个费用的价格是根据不同检查人群和检查项目而定的。赶紧来看看不同的染色体检查费用吧。【染色体检查费用】染色体检查多少钱染色体检查的作用
染色体检查多少钱
孕前染色体检查费用
孕前染色体检查顾名思义就是在怀孕的准备阶段的检查，当然也不是所有的都需要做染色体检查。如果在夫妇中的一方有遗传病的家族史，或者是因为不明原因有过自然流产的，胎儿畸形，死产，胚胎停育，新生儿死亡者，则是夫妻双方都要做染色体检查。而高龄产妇，Torch感染，或者一方的工作环境特殊，可以在怀孕后2-3个月进行羊膜穿刺等检查。
孕前染色体检查费用跟一般检查不一样，它需要对采集细胞进行一定的时间培养和测定，而先进的医疗设备和严谨的检查流程让它在很多小医院都并不能完成，所以，要做这个检查还是要去正规的大型医院，费用一般在300-500元之间，检查的具体费用是需要根据检查项目而定的。
孕妇染色体检查费用
因为各个地方的医疗水平不一样，所以孕妇染色体检查费用也是有差异的。具体的费用需要去医院咨询了解。
而需要做孕妇染色体检查的人群主要是一些年龄在35岁以上的高龄产妇，或者是经过唐氏筛查推测胎儿缺陷为高风险的孕妇，在怀孕16-20周之内，可能还会要做一个羊水诊断。这个检查医生要用很细的针刺穿腹部进入子宫内，从羊膜囊内抽取少量的羊水来做检查。这个羊水的细胞会被用来检查有没有染色体问题，这个检查的准确率比较高。
每个人的检查项目都是不同的，而同时各个地方的经济水平不一样也造成检查的费用不一样，暂时不能提供参考给大家。
胎儿染色体检查费用
胎儿染色体检查费用偏高，一般是在500-800元左右，染色体检查报告一般是在两周左右出结果。不过根据各地收费标准的不同，检查费用也是有差距的。费用要结合各个地方的实际情况分析。
胎儿染色体检查最好是在10周的时候进行取绒毛检测，而羊水检测一般要在16周以后，同时孕妇也可以在孕后期做脐带血检查。不过这里面羊水检测安全性是最好的。根据染色体异常的可能性，结合孕妇和胎儿的情况决定采用那种方法。
大家在做这个检查的时候，最好是能够先去各大医院咨询一下，每个医院的收费都是不一样的，价格都不等。
精子染色体检查费用
这个检查的费用是不等的，一般在几百元到上千元之间，而根据各个地方的经济水平不一样，价格是差别很大的，建议大家先去医院咨询。
精子染色体检查是很重要的，胎儿的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲，如果妻子流产，丈夫是必须要做染色体检查的。
当性染色体发生异常时，就可能会形成遗传性的疾病，这在男性不育症中因为染色体异常的原因大约占了%～21%,尤其以少精子症和无精子症多见。
因为不同的患者需要进行的染色体检查有差别，因此，在价格上也是有差别的大家如果要做精子染色体检查，可以去当地医院咨询。
夫妻染色体检查费用
夫妻染色体检查费用大约在400一人左右，不过根据各个地方的经济水平不一样，价格是差别很大的，建议大家先去医院咨询。
正常的男性的染色体核型是44条常染色体加上2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。
染色体检查的作用
染色体检查是抽血，取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。
对不良孕产史：即流产_死胎_生育畸形儿，有不良孕产史的人群表形一般与常人无异，这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位,但不丢失遗传物质,据资料表明：在不良孕产史的人群中，有1—1.5%是由于染色体异常引起的,所以这部份人很有必要行染色体检查。
染色体检查的常见结果
染色体检查的结果，常见的有以下几种：
一、染色体平衡易位
医生把人的23对染色体分成1-22号和XX或XY。在细胞遗传学检查中把不同大小、形态、结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位。平衡易位的一般患者本人不发生畸形和智力低下，但携带者既可生育正常儿，亦可生育平衡易位携带者、畸胎儿或死胎，其几率各占1/4，而且是随机的，后两种情况往往会导致流产。
须引起重视的是，这类流产至少一半是由丈夫引起的。因为胎儿的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲。所以妻子流产，丈夫也必须去做染色体检查。这类流产一般不提倡保胎。待怀孕16-20周时，孕妇做羊水染色体检查，若发现胎儿异常就必须引产，否则，会生育智力低下的畸形儿。
二、染色体同源易位
简单地说，同源易位就是两条同号的染色体之间的易位。这种易位使受精后所形成的胚胎100%是异常胎儿。因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿：少一条染色体的胎儿，除X单体外，全是死胎，因此，染色体同源易位患者惟一的选择不生育，以免痛苦终身。
三、染色体正常
对于染色体检查正常者尚需进一步做有关检查。需要说明的是，虽然夫妻双方染色体正常，但胎儿也有发生染色体异常的可能，因为很多染色体异常是由于早期胚胎突变引起的。所以孕妇在未做羊水染色体检查之前，不要盲目保胎，以免生育劣质儿。
染色体检查能帮助大家更清楚的了解胎宝宝的健康状况，为了下一代的健康着想，广大孕妈妈们在孕期一定要注意做染色体检查，如果染色体检查发现异常的话，一定要及时咨询医生。

染色体检查，主要是查染色体的数目、结构有无异常，比如是否有21三体综合征，即21号染色体多了一条或性染色体，即X染色体多了一条，Y染色体多了一条，称为数目异常。年龄比较大的人容易出现染色体的异常，或曾经生过身体状况不好的孩子，或直系亲属生过类似的孩子，或反复流产以及出生过孩子以后突然死亡、死胎，都应该做染色体检查，有染色体的突变或有重复、缺失而导致疾病的发生。

21三体综合征是智力障碍，如果是X多了一条或少了一条，比如45XO，即特纳氏综合征，如果是47XXY或47XYY，有可能有超雌、超雄综合征等染色体异常。另外还有结构，比如此条染色体和另一条染色体的长臂、短臂进行互换或重复、缺失，也会导致疾病。

男性染色体检查包括哪些项目

染色体检查是用外周血在显微镜下观察染色体的结构和数量。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条 XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。

第一个是常规检查：是测定男性生育力的最根本，最主要的临床指标，有关的参数是医生最先需要调查的。

第二个是精浆生化检查：进行分析有利于对附睾，前列腺，精囊腺功能的了解。

第三个是连累微生物检查：男性泌尿，生殖系统感染经常导致男性不育，与男性泌尿，生殖系统感染有关的病原微生物有细菌，病毒，螺旋体，支原体，衣原体等，常见有淋球菌，状瘤病毒，腺原体，沙眼衣原体等。

第四个是内分泌检查：检测男性的性功能和生殖功能，是男性不育症的一个主要原因，内分泌检查主要是有关性激素T，FSH，LH，PRL，E2的测绘和各种煽风试验，如HCG刺激试验等。最后一个是遗传学检查生活护理。

在一般的情况下，染色体检查不需要特殊的准备的，一般去医院抽血检查就可以的，父母是属于近亲结婚，那么下一代的染色体的问题就可能大一些的，下一代可能出现智力问题、染色体问题或者发育等等。

而且如果只是想单纯检查染色体是否异常只需要做染色体检查，并不需要做其它检查，除非患者有其它临床表现，怀疑是特殊部位的先天性发育问题，才考虑做其它检查，比如先天性睾丸发育不良除了染色体外还需要进行超声，血睾酮测试等。

另外，染色体的检查主要是排除夫妻双方是否存在某一遗传疾病或者遗传障碍或者是有影响怀孕的基因存在的情况的，一般情况下也是不需要特别注意什么其他的事项，做好到时到医院化验采血的准备就好。

查染色体的方法

染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。只管去抽血就是了，其他的医生来做。?

查染色体能够查到什么

对不良孕产史：即流产_死胎_生育畸形儿，有不良孕产史的人群表形一般与常人无异，这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位,但不丢失遗传物质,据资料表明：在不良孕产史的人群中，有1—1.5%是由于染色体异常引起的,所以这部份人很有必要行染色体检查。

扩展资料

很多时候都会有人问为什么要做染色体检查，这个染色体检查是属于遗传学检查的，那么就来具体介绍一下那些情况需要做染色体检查。

有些情况是需要做染色体检查。对于男方来说精液常规检查浓度很多次检查都小于1000万/毫升，对于女方有自然流产病史达到两次或以上，而且是早期流产还反复流产的话建议做进一步检查，才能查明流产原因，如果女方子宫内环境有问题，那么胎儿染色体大约有50%都是不正常的。

如果男方的精子浓度小于1000万/毫升，最好去做Y染色体微缺失检查。如果Y染色体微缺失会导致重度少精症，会影响生育问题。还是有治疗方案的，比如说试管婴儿，不过费用有点高，而且成功率在5％到10％左右，不过如果有机会，还是可以尝试的，还有一种是不进行后代性别的选择，但可能会导致男性后代不育。

参考资料：-染色体检查