男方染色体异常还可以生育吗

染色体异常可以生育吗？

染色体异常有些人可以生育，但必须由专业医生进行检查评估后再做决定，以免后代出现异常。

染色体异常要经过医院染色体检查，包括染色体数目的异常和染色体结构的异常。首先要分清异常的类型，请专业医师在生育方面指导应该做哪些准备、调整，以便孩子的 健康 。常染色体数目异常大部分人有智力障碍，有生育能力；性染色体数目异常的特纳综合征、克氏综合征患者不能生育；X三体综合征是性染色体异常的一种特殊核型，患者的外观正常，生育能力也正常，但会有部分女性患者出现卵巢早衰，是需要医师做产前指导的。染色体结构异常的人，外观看不到异常，但会生育异常、发育畸形的孩子，还会出现流产、死胎。

所以，染色体异常的夫妻中，有一部分是可以怀孕并生育孩子的。但孩子患有畸形和遗传病的风险很大。所以，夫妻在计划要孩子的时候，要到医院接受染色体检查，根据检查的结果向医生咨询能否怀孕和生育。如果病情较轻，没有什么临床症状，遗传给下一代的概率又比较低，夫妻要孩子的意愿强烈，可以怀孕，但孕期一定要加强遗传学监测，最大限度地降低孩子异常的风险。

本内容由河北医科大学第四医院 妇产科 副主任医师 范文玲审核

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我是一名染色体平衡异位患者，9号和13异位。在我没有结婚以前我都不知道染色体是什么东西，只是在生物学接触过一点，没想到这个染色体竟然给我的生活带来了如此的麻烦。

25岁和我老公结婚，老公虽然不是什么大富豪也不是什么大帅哥，但我还是很幸运遇到他，能和他结婚和所有的女人一样，我觉得我是世界上最幸福的女人了。不过这种幸福在我第一次怀孕后就彻底被打破了。

婚后不久，我的肚子就有了反应，一家人从老到小都为我开心，整个家庭沉浸在小生命即将到来的喜悦之中，停经之后的第一次检查一切正常，小生命也符合医学的月分大小，在怀孕大概两个多月的时候，有一天我突然感觉肚子一阵疼痛，也持续的不久，后面就好了，我和老公说了，老公说还是去医院看看吧，第二天就去医院检查了，做了个B 超医生的一句话让我当时眼泪就忍不住的掉下来了，胎儿停止发育了，我不得不去做了引产。我们问医生是怎么回事，医生说有很多种可能，环境饮食心情等等都有可能，这一次我休息了之后和老公都没有多想什么，就想着下次再怀吧。如我们所愿半年后我又怀孕了，这次有了上次的事情影响，我做什么都是小心翼翼的，不过到了两个多月去检查，天呐，又一次胎停了。

真是欲哭无泪，这一次医生说让我们都去检查一下染色体，果然我的染色体有问题，医生看到结果告诉我可能再也不能自己去怀孕了，否则一次次的胎停引产到时子宫损坏了我就再也没有机会做妈妈了。

那只能通过试管的方式去怀孕。于是去医院的生殖中心咨询，医生告诉我们机会只有十八分之一，就算是再小的机会我们也要去拼搏。引产之后调理好身体了我们就走上了试管之路，不过并不如人愿，2 次取卵到最终都没有配成有用的胚胎。我们彻底的绝望了。

这时候医生告诉我们还有一个办法就是供luan试管可以帮到我们，那我们就是开始去了解供luan试管了，一了解心又凉了一半，国内的医院去排队起码是几年，几年以后还不一定有合适的卵子给我，基本这条路又断了。于是就开始疯狂的百度，发现在国内还有一些专门做供L的生殖中心在做这个事情，经过打电话还有网上咨询，发现都是一些私立医院在做这个，打的擦边球，心里多少还是有一些不放心，经过多方打听和了解，找到了一家位于广州的生殖中心，他们可以分期付费的方案也打动我了，老公去了广州见到他们负责人详细了解之后，便把合同定了下来，接着就是等待，通知老公去取精，然后我的月经期来了检查用药等等，很幸运，这次我顺利的怀上了，而且渡过我最担心的前3个月，现在检查宝宝一切正常，希望能顺利的生产，感谢现代的医学这么发达，让我本没有希望的人生又变得完美了。

感恩生命。愿所有和我一样的病友都有一个完美的结果！

染色体异常是指跟正常核型的染色体结果不一样，有两种情况，一种是染色体的多态性，多发生在1、16、9、Y染色体的长臂，是一些无意义片段的增加或减少，不会导致异常临床表现，这种多态性是可以正常怀孕的。第二种是真正意义的染色体异常，在自己本身可以有症状或者是无症状携带者，但是生育下一代就会产生有异常的小孩或者是胎停流产，譬如染色体平衡易位等，这一类的染色体异常是需要进行第三代试管婴儿治疗比较好，如果自己尝试怀孕，胎停流产以及出生异常下一代的几率比较高。建议看优生遗传门诊。

你好，染色体是我们每个人基因的载体，如果有染色体异常的情况，它会引起基因表达的异常和机体发育的异常。

目前，造成染色体异常的原因很多，比如人类所处的环境的辐射比较强，长期处在不良的环境中，会造成染色体的畸变。另外一些化学药物，比如说强的致癌物，也会造成染色体的异常，还有一些生物的因素以及遗传因素。

如果夫妻双方，一方有染色体异常的情况，往往会造成胎儿染色体异常，造成胎儿的畸形，严重的时候会造成流产和死胎，也可能会反复的流产不孕。

所以如果你检查出染色体异常，就要做核型分析，看是到底是什么样的异常，这个异常对人体的影响有多大，比如说罗氏易位这种异常，它仅仅是影响了生育能力，女方就是不排卵，男方就是弱精，它会对生育能力有影响。

如果检查都有染色体异常，还特别想要孩子，可以做第三代试管婴儿，现在三代试管和基因技术已经很发达了，可以做基因筛选这种病。

如果夫妻双方有一方染色体有异常都不能要小宝宝，有的染色体有异常女的可以怀孕但是胚胎质量不好，要么是在母亲子宫里发育不良停止发育要么胎停，对宝宝对大人都不好。建议如果染色体有异常要尽快到正规的医院做相应的检查，配合治疗，现在医学这么发达，可以做试管移植，对宝宝的成长发育也好，对大人也减免了许多疼痛。不要抱着侥幸心理，染色体异常关乎下代人的生理发育，不容忽视！

遗传基因是无法规避的，期待医学的发展将来能有效解决这个问题。

楼主您好 染色体异常是可以怀孕的 。同时还有机会生出 健康 的宝宝，现在国内医疗 科技 很先进。染色体异常可以考虑用试管婴儿三代基因筛查的方法，选取染色体正常的卵子与精子结合，那样形成的胚胎是正常的机会就大很多。但这种方法技术要求高，费用自然也高。可以说，做好产前基因诊断是保证生个 健康 宝宝的重要手段。但愿我的回答能对您有所帮助。

要根据医生的指导才能怀孕的

不可以，会导致胎停，或是畸形儿。

不可以

国际临床遗传学权威刊物ClinicalGenetics 发表的文章指出：人群中每500人就有1人是染色体异常，且没有性别的差异，男性和女性均可发生。全世界千分之5到千分之7 的活产新生儿会出现染色体异常的情况。其中，约有一半孩子会成为染色体病患者。而在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致。除此之外，染色体异常还是不孕不育背后的大Boss。在众多的引起不孕不育症的病因中, 尤其遗传病中的染色体病是其中的一个很重要的因素， 仅男性男性不育症中因染色体异常引起者约占 2%～21%，以少精子症和无精子症多见。

在如今的医学条件下，染色体异常是人类无法改变和治愈的，所以预防显得尤为重要。因此，推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前筛查等方式是非常有必要的。如果发现异常胎儿，可选择终止妊娠。

目前第三代试管婴儿技术的胚胎植入前遗传学筛查(PGS)可以帮助染色体异常患者很大概率上拥有健康的宝宝。

PGS（胚胎植入前遗传学筛查）即在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常，最后在确定是否为健康的胚胎的前提下，进行移植。而这一切，都发生在受精卵形成的最初阶段里。这种筛选可以精准筛选并排除带有遗传病或有家族史的基因，让每个有相关困扰的父母都能生下属于自己的健康宝宝。

　我们都知道染色体是存在于男性和女性身体细胞中的一种物质，而且染色体对于男性和女性来说是非常重要的，如果体内的染色体出现异常是无法进行正常的自然怀孕的，所以在出现染色体异常是需要到医院进行检查，那么染色体异常能做试管婴儿吗?

　染色体异常是可以做试管婴儿的，可以采用第三代试管婴儿技术。染色体异常分为父方染色体异常、母方染色体异常及胚胎染色体异常。对于父方或母方染色体异常，也可采用供精或供卵的方式进行试管婴儿。父母双方染色体异常或胚胎自身染色体异常时，可以采用第三代试管婴儿技术在胚胎移植前，对胚胎的遗传基因进行全面系统的分析、诊断，然后剔除那些不健康或有遗传性疾病胚胎，选择优质健康的胚胎植入到女性的子宫当中。从而解决染色体异常怀孕生育的问题。

　首先要检查染色体异常是发生男性身上还是女性身上，或是夫妻双发都有染色体异常。如果只是一方染上异常，虽然不能要含有双方遗传基因的孩子，但是可以采用供精和供卵的方式做人工授精和试管婴儿获得拥有一方遗传基因的孩子。如果是双方都有染色体异常可以通过第三代试管婴儿技术—胚胎移植前遗传学诊断，把那些没有遗传染色体异常的胚胎植入女性子宫内使女方受孕。

　染色体异常可不可以做试管婴儿，这需要根据男女双方的具体情况来进行综合判断，如果是男性存在染色体异常，可以不使用自己的精子，因为使用自己精子生出正常孩子的几率很小甚至不会。如果是女性的染色体异常，需要检查下染色体是阴性遗传还是显性遗传，如果是显性遗传是没有办法做试管婴儿的。染色体异常建议做第三代试管婴儿，第三代试管婴儿也被称为植入前基因诊断，该技术通过在配子或胚胎阶段对遗传病进行分子遗传学诊断，选择无病表型胚胎移植到子宫内，可避免遗传病胎儿的妊娠，三代试管婴儿对植入的胚胎进行诊断，从怀孕源头实现优生，有效避免选择性流产和随之而来的伦理道德冲突。

　容易发生染色体异常的人群，首先遗传因素导致的染色体异常，比如父母双方某一方是染色体异常的携带者，举例说明比如父母一方为染色体平衡异位，自带只有1/18的正常几率，有1/18的染色体平衡异位的几率，有16/18的都是部分3体和部分单体，均不能存活。高龄产妇因为卵细胞以及纺锤丝的老化，在生育子代时在遗传物质的传递过程中，发生同源染色体不分离，或者姐妹染色单体不分离，染色体异常的概率就比较高。

　再有就是接触放射线物质，比如电离辐射导致染色层异常，发生的原理就是DNA分子水平上基断染色体变异、重接，从而导致子代的染色体异常的现象，还有就是环境污染、化学物质污染、服用致畸药物，或者有致畸药物的接触史，都可以增加染色体异常的发生。

　如果工作是那种重化工类型的，接触放射性物质的话，那些工作人员就会出现染色体异常。如果人们居住的环境受污染很严重，也会导致染色体异常的情况，这部分人比较容易多发，所以要多注意自己的环境。遗传因素也是有的，很多人会忽视遗传因素所带来的染色体异常，所以在怀孕的时候，还是要多做一些胎儿相关的检查。另外人体也会出现基因突变的现象，希望可以引起重视，不要出现更严重的问题。通过以上，大家应该知道什么人最容易染色体异常了。希望大家都可以注意生活中的这些方面，及时避免和治疗，早点去做检查，以免病情被延误。

　　我们在进行试管婴儿之前，需要先进性一系列的准备工作以及检查，因为做试管婴儿是需要符合一定的条件的，如果检查发现某一些条件不符合的话，是不能进行试管婴儿的。那么，你们知道男性染色体异常能做试管婴儿吗?

　　染色体异常是可以生孩子的，但是需要注意的是染色体异常的时候如果生孩子的话会容易造成流产的情况，而且对孩子也是有可能出现智力低下的问题的。

　　做试管婴儿可以说是解决由于染色体异常而不能生育的最有效的方法。因为试管婴儿可以利用用PGS/PGD基因筛查等技术来，筛选父母的优质基因，在去除携带染色体异常的基因之后达到生育的目的，可有效避免遗传疾病的发生，而且还可保证优生优育。所以对于查出有染色体异常的夫妻来说，试管婴儿技术可以算得上时实现生育宝宝的首选。

　　染色体异常会造成 孕妇小产，胎宝宝的身亡和畸型。即使小孩生出来了，表面生长发育一切正常也会出现出现异常性染色体，这类基因遗传缺点没法用用药治疗处理。会造成 一些病症例如唐氏综合症，那样的小孩智商低，心脏有缺陷，还例如特纳综合征，病人一般较为偏矮，也没法怀孕。爸爸妈妈身体假如存有染色体易位，尽管自身不容易遭受影响，但小孩也许会有着“异常”的性染色体。

　　单纯根据您说的情况，染色体异常也有很多种情况，如染色体数目异常，染色体结构异常，或者是有某些基因突变等，并不是所有的染色体异常都不可以怀孕，但大多数染色体异常的人对下一代还是有一定影响的，所以在怀孕之前需要具体的检查，希望我的解答对你有所帮助。

　　做试管婴儿需要取出女性的卵子和男性的精子，在体外结合成受精卵后并培育成胚胎再移植到女性的子宫内着床发育成胎儿。 一般在临床上，是否需要做无创DNA需要孕妇本身的年龄、怀孕的胎数，以及检查唐筛的具体情况来决定。如果年龄超过35岁以上，并且怀的是多胎，一般建议做无创DNA;反之，如果年龄小于35岁，怀的是单胎，检查唐筛没有异常表现，可以不做无创DNA。

　　试管婴儿不是必须做无创检查的，这只是一种建议，不是必须做，孕期的检查都是建议参考的。既然做的试管婴儿，考虑是因为受到了某些因素影响了自然受孕。之所以建议做无创DNA，是因为通过试管婴儿受孕比较珍贵，无创检查相对于唐筛准确率要高。唐筛和无创DNA都属于筛查，做不到百分百准确率。怀孕后的排畸检查，除了唐筛和无创DNA，还有羊水穿刺，这是一项诊断性的检查，最为准确，做到优生优育。

　　无创DNA是这些年来兴起的一项孕期检查项目，又称为无创DNA检测，主要是孕妈妈在怀孕的时候对肚中的胎儿的生产前的检测。它是通过对孕妇抽血，拿血液作为检测的样本，然后对胎儿DNA进行深度检测。来判断是否身体健康等。它是目前检测率还算比较高的唐氏筛查方法，无创DNA是在产前的检查当中准确率相当高的检测，怀孕12周以后即可检测。