胎儿15号染色体微重复是基因突变吗

一、概念：

1、基因突变（gene mutation）是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，而引起的基因结构的改变，就叫做基因突变。

2、染色体变异：在真核生物的体内，染色体是遗传物质DNA的载体。当染色体的数目发生改变时(缺少，增多)或者染色体的结构发生改变时，遗传信息就随之改变。

二、分类：

1、基因突变：从狭义和广义分为点突变和染色体畸变

狭义的基因突变：点突变：1个基因内部可以遗传的结构的改变。通常可引起一定的表型变化。

广义的突变：包括染色体畸变。

2、染色体变异： 根据产生变异的原因，它可以分为结构变异和数量变异

染色体结构变异：使排列在染色体上的基因的数量和排列顺序发生改变，从而导致性状的变异，

染色体数目变异：许多癌症如肺癌、肠癌等都是由于其肿瘤细胞中染色体数目变异所造成的

三、后果：

1、 基因突变：后果是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。

2、染色体变异：后果带来的就是生物体的后代性状的改变，

四、图示：染色体突变比基因突变范围大。

五、 特征：

1、基因突变：

不论是真核生物还是原核生物的突变，都具有普遍性、随机性、低频性和可逆性等共同的特性。有的具有少利多害、不定向性、有益性。

2、染色体变异：

大多数染色体变异对生物体是不利的，有的甚至导致死亡。

染色体变异可以分为染色体结构变异和染色体数目变异,染色体的结构变异有缺失,重复,倒位,易位四类,且只是染色体片段的变化,可以看作是物理的变化.染色体的倒位和染色体的数目变异都可以导致遗传性状的变异.
基因突变：染色体上某一基因位点内部发生化学性质的变化，由一种等位形式变成另一种等位形式.基因突变通常是独立发生的,某一基因位点的这一等位基因发生突变时,不影响其他等位基因.基因突变也可导致遗传性状的变异.
所以染色体结构变异的重复是不算基因突变的
希望对你有所帮助

染色体出现了微重复的情况，也就说明有染色体异常的情况发生染色体一旦发生了异常的情况，很有可能会导致宝宝出生之后出现身体发育异常的情况。建议患者及时到当地正规专科医院，通过咨询医生来选择是否需要通过引产手术终止妊娠。
2019-08-02
?
有帮助
?
请选择不喜欢的原因
内容夸张/违反常识
跟其他回答矛盾
回答跑题
违法/低俗
答案太简单/不实用
广告
答案太晦涩/难理解
其他问题
取消
?
董璐琳主治医师
全科湖北省中医院花园山院区
病情分析：人体细胞有二十三对染色体，一半来自母体，一般来自父体，因此染色体都是来自最初的卵子及精子，都是父母给的。不是基因突变，是染色体变异，既可能是父母遗传来的，也可能是染色体变异造成的。

染色体和基因是完全不同的东西也~
一个蚯蚓一个七巧板~
还是给你概念吧~染色体鉴定：（1）最初细胞质存在着无着丝点的断片.
　　（2）缺失杂合体中,联会时形成环状或瘤状突起,但易与重复相混淆,必须：
　　①参照染色体的正常长度
　　②染色粒和染色节的正常分布
　　③着丝点的正常位置
　　（3）当顶端缺失较长时,可在双线期检查缺失杂合体杂交尚未完全端化的二价体,注意非姐妹染色单体的末端是否有长短.
　　遗传效应：缺失对个体的生长和发育不利：
　　①缺失纯合体很难存活
　　②缺失杂合体的生活力很低
　　③含缺失染色体的染色体一般败育
　　①随机性.
指基因突变的发生在时间上、在发生这一突变的个体上、在发生突变的基因上,都是随机的.在高等植物中所发现的无数突变都说明基因突变的随机性.在细菌中则情况远为复杂.
　　②低频性.
突变是极为稀有的,基因以极低的突变率（生物界总体平均为0.0001%）发生突变.
　　③可逆性.
　　④少利多害性.
一般基因突变会产生不利的影响,被淘汰或是死亡,但有极少数会使物种增强适应性.
　　⑤不定向性.
例如控制黑毛A基因可能突变为控制白毛的a+或控制绿毛的a-　　⑥有益性.
一般基因突变是有害的,但是有极为少数的是有益突变.例如一只鸟的嘴巴很短,突然突变变种后,嘴巴会变长,这样会容易捕捉食物或水.
　　一般,基因突变后身体会发出抗体、抗原或其他修复体自行修复.可是有一些突变是不可回转性的.突变可能导致立即死亡,也可以导致惨重后果,如器官无法正常运作,DNA严重受损,身体免疫力低下等.如果是有益突变,可能会发生奇迹,如身体分泌中特殊变种细胞来保护器官,身体,或在一些没有受骨骼保护的部位长出骨骼.