儿童4s综合症有危险吗

特殊人群的抗生素使用（孕妇、哺乳期、小儿） 一、孕妇 1.如考虑病毒感染，可选中成药或不用药 口服：抗病毒颗粒剂或口服液、双黄连胶囊或口服液 静脉应用：双黄连粉针剂 含片：桂林西瓜霜含片六安市中医院呼吸内科张文东 2.如考虑细菌感染可选青霉素类或一、三代头孢 口服：青霉素V钾片、阿莫西林胶囊、头孢氨苄胶囊、头孢拉丁 静脉应用：青霉素注射液、头孢唑啉钠、氧哌嗪青霉素、 头孢噻肟、头孢三嗪、头孢哌酮★阿齐霉素可考虑选用 2.如确有真菌感染，选氟康唑二、哺乳期 除哌拉西林外，余基本同孕妇 哌那西林 少量由母乳排泄，可使婴儿致敏，出现腹泻、念珠菌感染和皮疹。三、小儿 头孢呋辛、头孢西丁等二代头孢，氨基糖苷类，氯霉素慎用！ 四环素类8岁以下幼儿禁用！ 林可霉素、克林霉素1月龄以下新生儿禁用！ 喹诺酮类18岁以下儿童禁用！ 咪康唑1岁以下幼儿不用。注：中成药由于生产厂家不同，所含成分略有差异，如与说明书有分歧时，以说明书为准。

不应该，唐氏综合征的症状是有典型特殊面容,患者一般眼距比较宽、鼻根低平、没有鼻梁、眼裂非常小而且眼外侧上斜、耳朵非常小、舌头比较胖常常生在嘴外面、流口水比较多、身材矮小。我认为唐氏综合征的孩子不应该出生，原因主要有三。

一、唐氏宝宝的生活不幸福。 唐氏综合征常见的症状包括智力受损、肌肉力量不足、关节炎、肥胖；严重的，还可能会出现心脏损伤、肠道不健康等等。曾经有一段话，说“她很爱这个孩子，就算没别的孩子聪明，依然深爱他。可她说，如果有可以重来的机会，她宁愿孩子没出生。为什么这样说，不是不爱，而是太爱。”因为大家心里都清楚，唐氏综合征的宝宝并没有那么幸福。

二、唐氏宝宝也会给家里带来更大的压力。我们在探讨一个胎儿是否应不应该出生的应该有一个标准,就是这个胎儿在孕妇体内即出生之后是否会存在不良的后果。唐氏综合征的孩子对于父母以及家庭都是一种伤害，会对孩子造成生理和心理上的伤害，也会对于家庭造成巨大的经济压力。其次，我国提倡优生优育，优生优育指优生就是让每个家庭都有健康的孩子。优育就是让每个出生的孩子都可以受到良好的教育。

三、内心不够强大的唐氏宝宝会出现心理压力。一个不该出生的孩子带来的生活的苦，让阿姨彻底放弃了她这辈子最大的念想，她的世界没有诗和远方了。唐氏综合征的孩子有典型的特殊面容,表现为两眼裂外侧上斜、鼻梁低平、眼距较宽、嘴小唇厚、伸舌流液,耳廓较小、皮肤细嫩、头发细软。随着年龄的长大，他们的内心也会有自卑，也会有一种不自信，觉得自己和别人不同，感觉出去就默默被他人盯着看，觉得你怎么就长大不一样呢。

简述：

人体血液中的吞噬细胞是一把双刃剑，一方面像清洁工一样吞噬入侵的细菌和机体的衰老细胞，清理对人体有害的物质，起着保护人体的作用；另一方面，如果其过度活跃，就会不分敌我，将人体有用的细胞一并吞噬，严重的会将人体组织、器官一点点侵蚀，造成一系列损伤，导致大出血点、肝功能衰竭、呼吸衰竭等严重后果。这就是嗜血细胞综合症。

发病机理：

嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏。因为老年人的体质比较弱，免疫力较差所以更容易会发生感染，这个病一般是不会传染的，如果是感染因素，要尽快去除感染因素，原发病治疗好后多可自愈。

诊断标准：

1、发热：发热超过1周，热峰>38.5'C

2、肝脾肿大：肝脾大伴全血细胞减少，累计>=2个细胞系

3、血细胞减少(外周血二或血三系细胞减少)，其中血红蛋白<90g/L，血小板<100 x 109/L，中性粒细胞<1.Ox109/L

4、高甘油三酯血症和/或低纤维蛋白原血症

5、骨髓、脾或淋巴结可见噬血细胞但无恶性表现。

感染性嗜血细胞综合症是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生症，多发于儿童，其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热，肝、脾和淋巴结肿大，原发病治疗好后多可自愈。患者有贫血现象，白细胞明显减少，分类可见淋巴细胞明显增高，易见异淋。血小板常减低。

骨髓多增生活跃，粒系统所占比例降低，中性粒细胞可见毒性变。幼红系统增生多正常，淋巴系统比例亦未见明显改变，可见异淋。单核巨噬系统增生活跃，常>10%，巨噬细胞大小为20~40微米，或更大，胞浆丰富，吞噬多个成熟红细胞，或幼红细胞或血小板等。巨核细胞大致正常。

嗜血细胞综合征以下简称嗜血，大体上可分为原发与继发。原发就是基因携带嗜血基因，多发病于十岁前，原发必须进行骨髓移植，移植后预后较好。

继发就是感染所致，可分为多种，病毒，风湿，真菌，肿瘤许多情况可以引起嗜血，其中最为常见为eb病毒与淋巴瘤引起嗜血，二者必须移植，若不移植，进行保守治疗生命大约在半年左右，淋巴瘤的预后最差，eb稍好，其余原因引起的治疗好原发病后，嗜血可消除。同时eb引起的嗜血儿童可通过化疗达到治愈与缓解，但需结合病情。

嗜血细胞综合征的表现基本上可以总结，肝脾增大，血项降低，骨穿嗜血，高甘油三酯，低凝血，连续高热等，但不需符合全部，即可以确诊。

临床表现

小儿病毒相关噬血细胞综合征的临床表现多种多样。常见临床表现有以下几方面：

1.一般特点

高热、出血、皮疹、肝脾大及淋巴结肿大等，广谱抗生素治疗无效，临床表现异质性强，部分患儿1～8周可自行缓解。

2.部分或全血细胞减少

全血细胞减少，与细胞因子骨髓抑制和组织细胞吞噬血细胞有关。

3.多脏器损害

肝功能损害或凝血功能障碍。部分病例可有中枢神经系统症状、肺部浸润、肾衰竭等多脏器损害。

4.病理特点

骨髓检查、淋巴结切片或脾脏活检亦可见吞噬血细胞现象。

儿童嗜血细胞综合症是一种罕见疾病，死亡率高，治疗难度大，理想的方案是需要配型移植，但是移植的风险大，移植的时间也有很大的影响，但是应该的移植的病例没有及时的移植会导致病情恶化，严重则会危及患者的生命安全。所以一种基于大数据的病情预测系统显得尤为重要。能够及时合理的给出病例预测，及时的进行移植，挽救患者的生命，是件很有意义的事情。（自我意见）

病情分析:
你好,金黄菌性烫伤样皮肤综合症（ssss）,是由金黄色葡萄球菌引起的以全身泛发性红斑,松弛性大疱及大片表皮剥脱的急性皮肤病.分为1.儿童型2.成人型.病原菌为凝固酶阳性,噬菌体II组71型的金黄色葡萄球菌.此型金黄色葡萄球菌可产生表皮松解毒素,即剥脱毒素,造成大疱和表皮自然剥脱.
意见建议:
治疗:1.抗生素.2.注意水电解质平衡并加强支持治疗.（要按有感染的II度烧伤治疗）.3.局部对症处理.4加强护理,用品应消毒.

建议去正规医院皮肤科综合治疗.