新生儿几天才能抽血化验

关于“采足跟血”你不得不知道的几件事

1.什么是“采足跟血”

其实，“采足跟血”在医学上被称作新生儿足跟血筛查。这项筛查是在婴儿出生的72小时之后进行的。因为在采集血的时候只需要采集婴儿足跟血，所以也被大家简称为“采足跟血”检查。

有些宝妈会觉得，自己在孕期已经为宝宝做了很多的孕期检查了，当宝宝降临后再做一些检查很没有必要的，这些检查不仅花费高，而且还没有什么用。

糖妈想说其实这样的想法是不对的。“采足跟血”检查主要是针对一些发病率比较高，在发病早期，病症不明显的疾病，分别是“苯丙酮尿症和有先天性甲状腺功能低下”这两种。

但是这两种疾病通过“采足跟血”能够检查出来。

2. 为什么非要采集足跟部的血

医生在为新生儿采集足跟血是因为，新生儿们的足底部的血液会比较丰富，医生能够准确地找到婴儿的血管，这样一来会大大提高采集的速度，也能让宝宝少遭一点罪。

其次，宝宝们足部的敏感度没有那么强烈，采集宝宝足跟部的血液会让宝宝对于疼的感受没有那么强烈。

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我国新生儿“采集足跟血检查”是从1985年开始的，目前这项检查的覆盖率比较低，很多家长对于这项检查的认知力也不够全面。

就目前的数据显示，我国患有先天性甲状腺共功能低下的婴儿人数在呈上升的趋势。并且在我国的西部区，是婴儿患上先天性甲状腺功能低下以及苯丙酮尿症的高发区。

1. 采集足跟血能够检查新生儿是否有血液病

2. 采集足跟血能够检查新生儿是否有呆傻、反应慢的情况

在检查中，主要是为了筛查苯丙酮尿症和有先天性甲状腺功能低下。这两种病症的主要表现是：婴儿呆傻、反应比较慢、发育的速度和同龄人相比较慢。

如果婴儿在检查中确诊患有这两种疾病了，宝宝的家长不用过于担心。疾病治疗的费用是由国家承担的，并且疾病的治愈率可以达到95%以上。

但是如果家长不为宝宝们进行筛查，错过了最佳的治疗时间后再发现病症，是很难治愈的，很有可能会耽误孩子的一生。

有很多家长会抱有侥幸的心理：我家娃，没有做检查，也没有出现这样的情况。糖妈想说，虽然这样的病发病率不高，但是我国目前患病的新生儿人数不容忽视。

一旦新生儿错过了最佳的诊治时间，在日后不仅会耗费大量的人力物力财力去治疗，还不能保证孩子的治疗结果是否有效。这对每个家庭无疑是一种巨大的打击。

1. 及时询问结果

新生儿在进行足跟血筛查后，医生并不会立即得知检查结果。

一般在婴儿检查后，医生都会留有家长的联系方式，如果宝宝的检查结果有异常的情况，医生才会联系婴儿的家长。如果医生没有联系家长的，家长可以主动向医生询问结果。

2. 避免耽误

一些早产儿或者降生后体重比较低的宝宝们，采集足跟血的时间会没有那么及时，这个时候，婴儿的家长们一定要记得及时将宝宝的采足跟血的筛查补上。不要因为马虎大意耽误孩子的一生。

补采集足跟血的时间要在宝宝出生后的72小时~宝宝出生的一个月内。

每个新生儿家长在宝宝出生后,都会被告知3天后带着宝宝去做一系列的筛查，其中很重要的一项是采集足跟血进行遗传代谢病的检查。

有的家长不禁疑惑：

不到3天就出院能不能先去检查？我想等到满月再去检查会不会太晚？……

下面，临沂市妇幼保健院新筛中心为你答疑解惑~

足跟血采集要求生后3天，即出生72小时后，同时要求吃足六次奶，因为这样可以避开一些指标的生理高峰期。

促甲状腺激素(TSH)和17α-羟孕酮（17-OHP）分别是先天性甲状腺功能低下症（CH）和先天性肾上腺皮质增生症（CAH）的筛查指标，如果采血时间过早，这两个指标可能偏高，出现CH和CAH筛查的假阳性。还有个别新生儿会出现TSH延迟上升的情况，如果提前采血，可能会出现TSH假阴性，造成结果的不准确。另外，在新生儿哺乳不充分、无蛋白负荷的情况下还容易苯丙氨酸（phe）浓度偏低，出现苯丙酮尿症（PKU）筛查的假阴性。所以，不应提前采血。

那么采血时间能不能拖后呢？

新生儿遗传代谢病筛查的原则是早筛查、早发现、早治疗，万一孩子不幸被确诊为某种遗传代谢病，及时、规范的治疗可以有效缓解症状，甚至和正常孩子一样 健康 成长。如果拖后采血，可能会耽误治疗，对身体造成不同程度的损害。

理想的采血时间是出生后3-7天，如因各种原因不能在此时间段内采血者，一般不超过出生后20天。另外，如果有住院用药等情况应延迟采血，比如母亲和新生儿使用抗生素，应在母亲停药1天、孩子停药3天后采血。如果新生儿输血、输氨基酸、静脉全肠外营养等情况应在停止使用后7天采血。

据了解，结合串联质谱筛查，有些地区已实行出生后48小时采血，但国家新筛技术规范尚未明确，所以目前临沂市新筛中心采血时间仍要求出生72小时之后。

新生儿出生72小时后需要做足跟采血，做疾病筛查。一般包括甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。
南方地区由于地域性，会增加G-6-P-D筛查。这几项检查是非常有必要的，如果发现异常，可尽早治疗。
新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，指在早发现、早诊断、早干预、早治疗，避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。现有几十种代谢性疾病可以进行筛查，我们国家目前目前国家法定的苯丙酮尿症（PKU）和先天性甲状腺功能减低症（CH）两种疾病的筛查，已经被列入了免费筛查项目。
所谓的新生儿足跟血筛查，是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高，早期无明显症状但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。目前我国列入筛查范围的项目有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。
新生儿对所有出生72小时哺乳至少6-8次的活产新生儿，筛查的足跟血疾病有高苯丙氨酸血症、先天性甲状腺功能减退症的新生儿，还有红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷病的新生儿。
新生儿疾病筛查是疾病三级预防的有效措施，是指医疗保健机构在新生儿群体中用快速、简便、敏感的检验方法，对危及儿童生命，危害儿童生长发育，导致儿童智能障碍的先天性、遗传性疾病进行群体筛查。从而使患儿在临床上未出现疾病表现，而其体内代谢有异常变化时就作出早期诊断，早期而有效的对症治疗，避免患儿重要脏器出现不可逆的损伤，保证儿童正常体格发育和智能发育。
高苯丙氨酸血症是最常见的是常染色体隐性遗传性氨基酸代谢病，他出生时大多表现都正常，未治疗者3-4个月后逐渐表现出智能发育落后，头发由黑变黄，皮肤变白，全身和尿液可有特殊的鼠臭味。再有先天性甲状腺功能减退症的孩子，可以按分类按病变部位分为原发性和继发性，由于临床症状不典型，因此在早期筛查时能够发现甲状腺功能异常，及早给予甲状腺素片治疗，防止出现智力低下的严重后遗症。

新生儿足跟血什么时候采

采足跟血主要是筛查婴儿先天性甲减以及苯丙酮尿症的病症，要在新生儿出生72小时后在采集足跟血进行的检查，一般情况下，是一个月左右出结果。

如果宝宝检查后身体没有问题，医院不会在联系家长，如果检查出问题，会通知家长做进一步的检查。

每个新生儿在出生满72小时后，都要接受一项常规的工作——采集足跟血。

新生儿集采足跟血主要是为了做足跟血筛查，即在婴儿出生72小时后，哺乳至少6次以上。

采集足跟血进行的检查，采血部位主要选择新生儿足跟内侧或外侧。

宝宝足跟血的检查主要是用来筛查是否有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症的。

一般的采血时间是在宝宝出生后3到7天之内，对于各种原因没有及时采血者，最迟不超过出生后20天。

因为如果采血太迟了，就不能早期诊断，不利于孩子的早期治疗干预。