染色体检查就是抽血,做培育实验,看宝宝是否先天畸形,和大脑发育迟缓之类的,染色体检查是一个复杂的,严苛的过程,还要经过染色、观察、照相、放大相片、剪贴、审核的过程。。建议要到专业的医院进行检查,并确诊是否出现异样等。所以最终结果显示染色体正常就是好事啊!
这种情况染色体的正常应该是问题不大,但也不能完全确保基因是完全正常的,基因是染色体上的DNA片段,是有效的片段,如果基因片段有异常也会有问题的,如果可以检查应该尽量检查一下如果是基因完全正常应该是没有问题了。
说明宝宝很健康。
FISH是检查宝宝染色体的。
21号、18号、13号、X、Y这几条染色体最常出现染色体疾病,这几条染色体都正常,基本可以说明宝宝是健康的,排除了有染色体疾病的可能。
说明你是男性。染色体正常。
正常的人有23对同源染色体,即46条染色体。
其中X,Y是性染色体。女性是46,XX。男性是46,XY。(不管正常与否,只要有Y染色体,就是男性)
有些人有染色体异常。比如21三体综合征,即唐氏综合症。就是21号染色体多了一条。性染色体异常常见的有:
再比如47,XXY就是多了一条性染色体X,外貌男性,身体高,睾丸发育不全,无生育能力,智能差,并长有女性似的乳房。
还比如47,XYY,这种男性智力有高有低, 身高往往超过183cm,智力低者,往往有反社会为。
另外还有45,X0,缺失一条性染色体。外貌女性,第二性征发育不良,完全缺如,婴儿时皮肤松弛,长大后常有蹼颈,肘外翻,往往有先天性心脏病。
人的 染色体 是两套的.如果有不正常,通常是只有一套不正常.那么只要另一方是正常的,从理论上讲,还有一半左右的几率能生出健康的孩子.但前提是,这种染色体不正常,需要能在 怀孕 期间就能检查出来,如果只能在孩子出生后检查,那就通常不能冒这个险的.
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