染色体20代表什么

答案；染色体核型
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分析；
46；染色体46条
,XY；男
,t(10;20)(p12;q12)；10号染色体短臂1区2带20号染色体的长臂1区2带到长发生【易位】
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结果；一般易位容易导致习惯性流产 配子的形成中，形成异常配子
有的易位可导致右侧脑室增宽、唇腭裂、双手重叠指,胎儿宫内发育迟缓【这是严重的】,

其中平衡易位；平衡易位携带者与正常人生育的子女，可能得到一条衍生异常染色体会破坏了遗传物质的平衡，导致胎儿畸形或自然流产
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易位。
易位；【一条染色体的某一片】段移接到【另一条非同源染色体上】,引起变异的现象。
两条非同源染色体之间相互交换片段,叫做相互易位,。
相互易位的遗传效应主要是产生部分异常的配子,使配子的育性降低或产生有遗传病的后代。

易位杂合体；减数分裂偶线期和粗线期，典型的【十字形】构型。
终变期或中期时则发展为【环形、链形或∞字形】的构型。

人类第20对染色体基因测序完成
2001-12-24

　　　科技日报伦敦12月22日电（记者郑晓春）经过科学家们的不懈努力，人类生命之书又翻开了新的一页———人类第20对染色体基因测序工作顺利完成。这是科学家完成的第3对人类染色体的完整图谱。在此之前，人类第21和22对染色体的基因测序工作就已经完成。

　人类第20对染色体是迄今破译完成的最大染色体。科学家共破译了6000万个遗传密码，发现了720个基因，其中包括与糖尿病、肥胖症和变种克雅氏病等疾病有关的基因。此外，科学家还发现，有37％的人在这一染色体中有多余的“垃圾 D NA”，同时也可能有未知功能的特殊基因。这项研究将有助于人类从基因层次上了解糖尿病、肥胖症和变种克雅氏病等疾病的发病机理，对推动医学进步具有重要意义。

　人类基因组工程是一项以破译人类全部遗传构成为目的的大型国际合作项目，英国承担了其中1／3的基因破译任务。破译人类第20对染色体是人类基因组工程的一部分。今年2月，科学家公布了人类基因组工作草图，现正在弥补其中的缺陷，以期完成完整的人类基因组图谱。

　负责这项研究的英国桑格研究中心的潘诺斯·德洛卡斯博士说，完成人类第20对染色体的基因测序，是了解基因与疾病间相互联系的重要一步。下一步的重点，将是了解不同基因的功能。英国威尔考姆基金会主任麦克·德克斯特表示，人类第20对染色体基因测序任务的完成，标志着人类生命之书又完成了新的一章。在以后的医学研究中，科学家利用破译获得的大量数据，将可以寻找治疗许多疾病的新途径。这项研究成果发表在最新一期《自然》杂志上。

人的第20对染色体是什么基因
你对染色体的理解有偏差,并不是说每一对染色体都对应着身上的什么东西.第23对染色体是性染色体,可以决定性别,但不是只决定性别,如血友病等与性别无关的遗传病的基因也是位于第23对染色体上（血友病具体来说是在X染色体上,伴X隐性遗传）
而其他染色体也并不是一对就对应着身上某个部位或某种形状表征.一对同源染色体上有各种各样的基因,负责各种各样不同的功能,其中大部分功能并不能从表征上看出来,比如合成细胞代谢的各种酶系,并不能说这对染色体就对应着身上的什么.
另外许多功能上相关的基因,或是同一个基因家族的基因,也有的位于不同的染色体上.如p53及其上下游基因.p53位于17号染色体,p73、mdm4、ASPP1位于1号染色体,p63位于3号染色体,INK4A位于9号染色体,mdm2位于12号染色体,iASPP位于19号染色体,虽然他们在基因组中的位置并不在一起,但他们确实功能紧密联系的一个基因家族.举这个例子就是想说明有很多性状不是哪一对同源染色体单独决定的,很多时候是许多染色体共同决定的.
综上,一对同源染色体会参与到多种性状的决定中,而一个性状也往往是由多对染色体上的基因所共同决定的,因此无法说哪一对染色体对应着身上的什么.

20对染色体是20对同源染色体。
是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂（参考减数分裂）的四分体时期中彼此联会（若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱），最后分开到不同的生殖细胞（即精子、卵细胞）的一对染色体，在这一对染色体中一个来自母方，另一个来自父方。

同源染色体（homologous chromosomes）是有丝分裂中期看到的长度和着丝点位置相同的两个染色体，或减数分裂时看到的两两配对的染色体。同源染色体一个来自父本，一个来自母本；它们的形态、大小和结构相同。由于每种生物染色体的数目是一定的，所以它们的同源染色体的对数也一定。例如豌豆有14条染色体，7对同源染色体。同源染色体上常含有不同的等位基因，减数分裂时又进行了交换并随机地分配到不同的性细胞中去，这对于遗传重组有重要意义。
正常细胞中，一对同源染色体若表示为由两条染色体A、B组成，在减数分裂中变成“AA`”组和“BB`”组，两组联会形成四分体；有丝分裂中变成“AA`”组和“BB`”组，但两组不联会，在有丝分裂中期染色体的着丝点整齐排列在赤道板上，着丝点分开后染色体平均分配到两个子细胞。