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新生儿足底血筛查异常怎么办

时间: 阅读:14098
新生儿足底血筛查异常怎么办
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祝由师

祝由师

2025-10-13 16:19:44

新生儿一旦出现这种情况,一定要及时就医,到正规医院进行全方位的检查,听从医生的建议,抓紧时间,配合医生进行积极的治疗,以免耽误病情,错过最佳治疗时间。如果病情得到确诊,新生儿的各个方面都需要悉心照顾,比如平时的饮食、平时用的日常用品,都要经过反复斟酌才能使用。

最新回答共有5条回答

  • 远志
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    2024-05-05 18:18:35

    每个宝宝,都是爸爸妈妈的心头肉。看着自己生命的延续,稚嫩的脸庞,父母的怜爱更是自己都没法控制自己。于是乎,就经常有宝妈来问:?医生说要采足跟血,你觉得有必要吗?那么小就被扎针,好心疼啊。?可哪怕看着宝爸宝妈的眉头都要皱成一个八字,小编还是会很负责任地告诉他们:必须要做,而且很重要。

    什么是足跟血?

    新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高,早期无明显症状但有实验室阳性指标,能够确诊并且可以治疗的疾病。

    足跟血怎么采?

    临床医生告诉我们:?足跟血采血时间在出生3~7天之内,并且新生儿充分哺乳。对于各种原因(早产儿,低体重儿,提前出院者等)没有采血者,最迟不宜超过出生后20天。具体步骤如下:

    1、左手握足底;

    2、左手握足底挤压,同时右手握紧同侧小腿,用力适度,并且间歇性放松;

    3、用左手食指与中指配合夹住小腿自胭窝沿小隐静脉向下推至踝关节夹紧,回集血液,阻止血液回流;

    4、足部加温,不需挤压让血自然流出;

    5、洗澡后用温毛巾采血点局部热敷采血;

    6、在常规采血的基础上给新生儿定时哺乳、沐浴、酒精按摩足跟后采集血液。

    足跟血主要筛查什么疾病?

    足跟血筛查主要是针对于疾病的诊断,便于及早发现、及早治疗。如果能够尽早发现疾病并治疗,患病的宝宝就能够和正常宝宝一样健康发育。而如果发现较晚,治疗不及时,则宝宝可能出现严重的生长发育障碍和智力缺陷。婴儿足跟血筛查很有必要,父母要积极配合医院按照程序进行足跟血筛查。

    足跟血的筛查并不能检测每一项疾病,目前我国列入筛查范围的项目有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。

    先天性甲状腺功能低下俗称?呆小症?,是由于甲状腺素的分泌减少或完全缺乏,而导致的一种疾病。如果没有及时干预和治疗,随着年龄增长宝宝将会进一步出现身材矮小,智力低下等一系列生长发育落后的表现。

    患有苯丙酮尿症的宝宝尿液会出现难闻的鼠尿味,并伴有毛发特别稀黄的症状。如果延误治疗,宝宝出现的智力损害将是不可逆的。

    足跟血筛查正常值是多少?多久能出结果?

    新生儿足跟血筛查,TSH促甲状腺激素正常范围:2~10mU/Lphe,血清苯丙氨酸正常范围:73~212微摩/升。一般来说,采集足跟血后大约一个月以内出结果,如果化验为阳性,则怀疑相关疾病,需要复查,那就得再次采血,如果化验报告为阴性,就不需要再采血了。

    一般足跟血的采集,如果结果正常医生是不会通知家长的,只有足跟血化验结果异常的情况,医生才会打电话通知家长。一般新生儿足跟血筛查异常,医生会建议患儿重新检查一下,有些宝宝再重新化验的过程中发现出现了误差,所以一旦接到医院的通知电话的时候家长也不要着急,尽量配合医生的检验,如果说不幸再次化验的结果也是异常,我们应该积极的干预治疗,不能轻易放弃。

  • 徐长卿
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    2024-05-05 18:18:35

    作为母亲,我一直不想讨论这个话题,因为我不想让别人知道我的孩子是异常的,但是又是万幸的。

    晚宝出生时,医院采了足底血,检验新生儿有没遗传代谢疾病,这是每个新生儿都要检查的。很不幸,晚宝的血值是异常的,收到医院电话通知复查,我心里是害怕的,不敢去面对。待满月的时候,我怀着忐忑不安的心,带晚宝到妇幼医院进行二次复查,结果显示还是异常的。妇幼医院建议到广州妇幼医院去做基因检测进行确诊。听到这个消息,我犹如晴天霹雳。

    这才是刚出生的孩子啊,就被告知怀疑确诊遗传代谢疾病。作为母亲,我是心痛不已,也不敢去相信。心里一直祈祷不是真的,哪怕只有百分之一的概率。

    还没来得及伤心,我们带上晚宝就去了广州妇幼医院做了基因检测和各种检查。 等待结果的过程是令人焦虑不安的。回家的路上,各种祈祷,各种假设。

    终于,结果出来了,是不幸中的万幸。血值有异常,但是不是最严重的,定期观察问题都不大。

    作为宝妈,都是希望孩子健 健康 康成长。哪怕有什么病痛,都是希望发生在自己的身上。

    愿每个宝宝都被温柔对待,并 健康 成长。

  • 冉冉云
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    2024-05-05 18:18:35

    与遗传代谢性疾病有关。足底血有机酸异常通常是指新生儿足底血筛查中发现的有机酸代谢异常,可能与遗传代谢性疾病有关。足底血筛查是一种新生儿筛查方法,通过采集新生儿足底的血液样本,检测其中的一些生化指标,以早期发现一些先天性疾病。其中,有机酸代谢异常是足底血筛查的一个重要项目。如果新生儿足底血筛查发现有机酸异常,可能提示存在某些遗传代谢性疾病,如苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等。这些疾病可能会影响新生儿的生长发育、智力发育和健康状况,需要及时进行进一步的检查和诊断。

  • 景天
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    2024-05-05 17:17:25

    足跟血不合格怎么回事

    足跟血不合格怎么回事,宝宝是父母的全部,每个的宝宝的任何变化父母都看在眼里。足跟血是对宝宝脚后跟上的血液进行查验的,那足跟血不合格怎么回事呢?下面是我为大家整理的关于相关信息供大家参考使用。

    足跟血不合格怎么回事1

    足跟血主要查苯丙酮尿症(简称PKU)和甲状腺功能减低症(简称CH),这两种疾病如果不及时治疗可造成宝宝智力严重低下。如果一旦筛查结果显示宝宝健康可能存在异常,相关机构会依照《知情同意书》上的.联系方式与宝宝父母取得联系。因此,父母要注意保留从医院领取的“新生儿疾病筛查证明”,一旦接到筛查阳性的复查通知,一定要及时带宝宝进行复查,不可心存侥幸,延误治疗。

    足跟血采取注意事项

    1、采血时间在出生3~7天之内,并且新生儿充分哺乳。对于各种原因(早产儿,低体重儿,提前出院者等)没有采血者,最迟不宜超过出生后20天。

    2、新生儿疾病筛查是通过分娩医院采集新生儿足跟血(将血滴在特殊纸片上,再将血片送至新生儿疾病筛查中心进行检测)。

    3、可以在采血1个月后网上查询,查询网址,输入产妇姓名和筛查编号(出院时医生给的本中有此项编号)进行查询。

    4、医疗机构通过电话或信函方式通知新生儿疾病筛查阳性的宝宝家属,所以孕产妇及家属在分娩医院所留电话和通讯地址必须真实、有效。

    5、新生儿疾病筛查阳性的宝宝父母,应尽早带宝宝到当地新生儿疾病筛查中心复诊,以免延误病情。筛查中心将为宝宝提供诊断和治疗。

    足跟血的抽取可以帮助我们更加了解宝宝的健康状况,并且检查是否患有影响宝宝智力发展的疾病。如果出现足跟血不合格的现象,一定要带着宝宝及时进行复查,不要心存侥幸,耽误进一步的治疗。家长对待足跟血的检验一定要慎重谨慎。

    足跟血不合格怎么回事2

    足跟血不合格症状

    首先,我们了解一下的是新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高,早期无明显症状但有实验室阳性指标,能够确诊并且可以治疗的疾病。目前我国列入筛查范围的项目有苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下。采集方法是通过分娩医院采集新生儿足跟血(将血滴在特殊纸片上,再将血片送至新生儿疾病筛查中心进行检测)。

    足跟血不合格的症状表现有很多,其中苯丙酮尿症(PKU)是一种常染色体隐性遗传性疾病。其患病头发由黑变黄、皮肤变白和眼睛虹膜变浅,肌张力增高、步态异常、手部细微震颤、肢体重复动作等神经系统异常。尤其值得家长注意的是,宝宝尿液有非常难闻的老鼠尿味。

    此外,宝宝还容易有湿疹、呕吐、腹泻等。另,甲状腺功能减低症(CH)是由于先天因素使甲状腺激素分泌减少,导致宝宝生长障碍、智力落后。患病信号新生儿:主要表现为不爱动、不爱哭、反应差、爱睡觉、肌张力低下,此外还常常有喂奶困难、腹胀、便秘、生理性黄疸延长、体温低等。

    3个月后逐渐以下表现特殊面容:颜面臃肿、眼距宽、鼻骨扁平、舌头大而宽厚且常伸于口外、毛发干枯。特殊体态:身材矮小、上身大于下身、头大颈短。特殊站立及行走姿势:腰椎前突、膝微屈,行走摇摆。特殊发育:宝宝抬头、坐、走及出牙均较晚,前囟闭合迟,智力落后。

    饮食上,不仅要保证宝宝健康成长的营养补给,而且又要避免食用或者是摄入太多的苯丙氨酸。一旦发现宝宝有异常的情况,要及时看医生采取治疗措施等。足跟血不合格的症状表现明显,只要家长平时多留个心眼及时发现及时治疗。避免孩子的身心健康受到重创。

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