男方染色体异常，女方正常，能生育孩子吗

染色体异常能要孩子吗

染色体异常能要孩子吗，当今社会科技发展越来越好，环境污染也是比较厉害的，对于这种环境容易导致身体亚健康，下面我整理了染色体异常能要孩子吗，欢迎大家借鉴和参考，希望能够帮助大家。

每对夫妻在生宝宝之前都希望能够拥有一个健康聪明的孩子。但是生活中有很多情况是难以预料到的。有些夫妻在决定要孩子之前都会去做一个孕前的检查，有时会查出一些问题。而问题的严重性不同，对于生育的影响也不一样。我下面就来给大家介绍一下染色体异常能要孩子吗？

什么是染色体异常

很多人不知道什么是染色体，其实染色体就是人体基因的一个载体。而染色体有病，也就是经常说的染色体异常，从而引发了基因表达异常及机体发育的异常。

染色体异常的原因

造成染色体异常的原因有很多，比如说人类所处的环境辐射比较强，长期处于这种环境下会造成染色体异常。化学因素也会造成染色体异常，另外，还有生物因素和母龄效应，还有就是一些遗传因素，或者是自身免疫性疾病等，均有可能会导致染色体异常。

染色体异常能不能要孩子

如果夫妻双方有一方有染色体异常的情况，那么在孩子的问题上最好是能够慎重考虑。因为染色体异常是会导致胎儿畸形的，严重的可能会造成死胎，流产等等。如果是在孕期检查发现染色体异常，就要严格按规定做产检。14到19周要做唐氏筛查，22到26周要做四维彩超，产前排畸。还可以在16到20周的时候做一个羊水穿刺以及脐血分析，这样能够准确地掌握胎儿的情况，一旦发现胎儿有异常的情况，可以及时地终止妊娠，避免后期带来更大的伤害和负担。

染色体异常是要慎重对待的，这关乎着未来宝宝的健康与否。除却遗传因素外，其实染色体异常的情况是可以预防的，在日常生活中多注意，完全可以避免出现染色体异常的情况。还有就是，孕期一定一定要按时去产检，这可并不是因为医院或医生想赚多少多少钱的问题，这是在对孕妇以及胎儿负责任的表现。

一、染色体异常的常见原因有哪些呢？

1、物理因素： 咱们人类所处的环境中，到处都有辐射，包括天然的辐射和人工的辐射，如雷电、手机、微波炉等。只要是接触到的辐射量不是太大，一般都是没事的；但是如果是长期的接触大量的辐射，就会影响到身体的'健康，甚至会影响到胎儿的健康，因为电离辐射很可能会导致染色体的不分离。

2、化学因素： 人们在日常的生活中可以接触到各种各样的化学物质，如油漆等，它们可以通过饮食、呼吸及皮肤接触等方式而进入到人体内，从而引起染色体畸变。

3、生物因素： 当用病毒来处理培养中的细胞时，往往就会引起多种类型的染色体畸变，包括：断裂、粉碎化和互换等。所有生活中要注意远离生物因素，如变异的水果等。

4、遗传因素： 染色体异常时多可表现出其家族性倾向，这提示染色体畸形与遗传是有关联的。

5、自身免疫性疾病： 自身免疫性疾病在染色体不分离中起到一定的作用，如甲状腺原发性的自身免疫抗体增高，就与染色体异常之间有着密切的相关性。

二、染色体异常时怎么进行处理呢？

（一）首先要做好预防工作，如下：

1、染色体异常的具体预防措施包括： 推行遗传的咨询、染色体的检测、产前诊断及有选择性的进行人工流产等，防止患儿的出生。备孕期应该定期做好孕前检查，如果身体有问题，至少要做到及早发现，及时治疗。

2、培养良好的生活习惯、均衡饮食营养及远离环境毒素，都可能会降低不利结果的风险。 远离较强的辐射源，拒绝进食不健康的食品，按时作息，避免过劳，孕前尽量减少使用药物。

（二）治疗

1、目前对于已经发现的染色体异常的，及时治疗以减轻症状。基因的治疗、细胞的治疗、替代的治疗正在发展中，但是，染色体异常治疗比较困难，治疗疗效不满意。先天性智能障碍的治疗，目前也没有特效的药物，只能是尝试性的给予一些药或者康复训练等。

2、检查中发现的不同类型染色体异常，其具体的预后情况也不尽相同，但多数预后不良，其中智力低下和生长发育迟滞是大多数染色体病的共同特征；又因针对染色体异常的治疗，目前是相对比较困难的，且疗效并不满意，所以，在孕前和孕期检查出染色体有异常后，就需要选择及早处理，避免异常胎儿的出生。

染色体异常，还能生下健康孩子吗？

理论上是可以的，我们都知道，人有23对染色体，也就是46条染色体。如果仅有一条染色体异常，而伴侣的染色体均正常，那么是有几率可以产生正常的配子，产下健康的宝宝。当然，实际情况下，发生危险的几率很大。如果是以前，可能不建议该类人群生育后代，但是随着科技水平的提高，染色体异常的人群也是有可能剩下健康宝宝的。

染色体异常，如何确保产下健康宝宝？

一、试管婴儿

最好的办法，就是建议不要自然受孕，而是选择第三代试管婴儿的受孕方式。因为第三代试管婴儿在胚胎植入子宫之前可以做基因诊断，挑选遗传信息正常的胚胎来植入从而实现优生的目的。

也就是说，试管婴儿可以很好地规避基因异常的胚胎，从而不用担心宝宝会有基因缺陷。

目前，很多医院都具有做试管婴儿的技术和条件，费用虽然比较贵，但大多家庭都还可承受，每次费用大约在3W-5W之间。

二、基因检测

如果已经自然受孕，那么如何规避基因异常的宝宝，确定生下健康的宝宝？一般，可以通过无创DNA检测和羊水穿刺等方法。

（1）无创DNA检测

无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA 片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，然后测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

优点： 无创，不影响妊娠，对母体和胎儿均无危险。

缺点： 费用较高，一般在两三千。结果并非百分之百准确。存在一定的误诊、漏诊几率。且目前的无创DNA检查，主要针对的是13、18、21三条染色体的检查，不对其他染色体的结果负责，在检测范围上具有一定的局限性。

（2）羊水穿刺

又叫“羊膜穿刺术”，顾名思义，它通过抽取孕妇的羊水标本，来获得有关胎儿健康和发育情况的信息。

优点： 准确性高；可以做全面的染色体分析，监测范围比较广泛。

缺点： 有创，侵入性操作带来感染和流产的风险。

羊水穿刺目前仍是产前基因检测的金标准，需要孕妇承担一定的风险。而针对染色体异常的人群，羊水穿刺的结果无疑要比无创DNA更值得信赖一些。

具体影不影响还是要去看医生，网友建议只能参考。

因为是y染色体上异常，所以最好是先查明异常给身体带来的影响是什么，一般来说除了一些特殊的遗传病，会严重影响到孩子健康的，或者异常到未出生就影响母体健康或胎儿发育导致无法顺利生产的，正常情况下医方不会说一定不能生之类的话。

如果检查结果是能生的话，如果异常只在y染色体上，生女儿就不会有什么问题。同样，因为异常在y染色体上，基本就是伴性遗传了，生儿子还会遗传在儿子身上，假如这个异常不影响健康就没问题，影响的话先查清楚怎么个影响法再做决定。

建议你们先抛开“染色体异常”的思想包袱，积极试孕吧。怀孕是一项系统工程，与男方、女方以及双方之间的多种因素相关，建议您去正规医院专业科室做系统检测治疗。一般来说,受孕应保证以下五个基本条件：
1.成熟而正常的精子和卵子；
2.通畅的生殖道；
3.有适宜的孕育环境，有正常的宫腔和正常的子宫内膜，子宫内膜的变化，要适合受精卵的种植；
4.适宜的精卵结合时机。正常人射精后，精子进入子宫腔内约能存活2~3天，但其生育能力仅能保持1~2天。未进入子宫腔而滞留在阴道内的精子，其存活时间则不会超过1天。原则上每月只有一侧卵巢产生1个卵子，排出后很快进入输卵管准备受精，若遇不上精子，则在12~24小时就失去受孕能力！
5.要有一定的生物化学基础，精子和卵子结合前要发生一系列生物化学变化(这是最复杂而最重要的)，如果这些变化正常才能保证精子与卵子的机缘结合！以上五个基本条件，是自然受孕的必备条件，假如其中一个环节出了故障，夫妻即使有极其恩爱的感情，也无济于事。不孕夫妇要想恢复生育力，必须在医生的指导下(医生的思路或考虑途径：1.男方原因；2.女方原因；3.双方之间的原因。)，从这五个方面去找出故障所在，才有怀胎的希望！

有些不孕不育或复发性自然流产的夫妇在就诊的过程中检查出男方的染色体异常，最常见的有大Y或小Y染色体、染色体的平衡异位、染色体长臂随体等。染色体的异常一般包括染色体数目和结构的异常，正常男性的染色体核型为46，XY-女性的正常按型为46，xx。上述几种均属于染色体结构的异常，染色体数目的异常顾名思义是指多了或缺少1条或几条染色体，常见的有47，XXY的克氏综合征．47，XYY的超雄综合征等。对于大Y或小Y染色体以及9号染色体的臂内倒位一般认为属于染色体的多态性，不具有临床意义，也有研究认为，这种多态性可能会造成女方自然流产的几率增加。因而携带这些多态性染色体的患者是可以行试管婴儿治疗的。对于染色体数目的异常，往往会使生殖细胞在减数分裂的时候造成不均衡的分布，会造成子代遗传学上的异常，因而建议携带这些异常的患者首先进行遗传学的咨询，了解怀孕后子代的遗传学风险。随着第三代试管婴JL技术,植入前遗传学诊断，PGD）的出现，有很多遗传学异常的父母能够生育健康的后代。因此，发现了染色体的异常不必
灰心丧气，虽然无法治疗，但目前仍有较好的方法生育健康的后代。