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做染色体检查需要注意哪些项目

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做染色体检查需要注意哪些项目
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柳华

柳华

2025-09-18 14:22:06

染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子~植物凝集素.需要夫妻双方同时去检查,选择一个医疗技术较强的医院去检查,最好是空腹去防止还有就是可以做个B超了解一下,做一些一系列的常规检查之类的话,都是非常关键的呢。检查是否是母系遗传,从而可以更好的确定结果。

最新回答共有5条回答

  • 木槿
    回复
    2024-05-13 22:22:51

    什么是染色体检查?染色体检查是检测染色体有无异常的方法。染色体检查有助于降低先天畸形、遗传病等发生率。

    什么是染色体检查

    什么是染色体检查?染色体检查是检测染色体的数目或结构有无异常的方法,在血液病的诊断、治疗、预后及监测复发有很重要的作用。染色体检查作为孕期的一项重要检查,能预测生育染色体病后代的风险,及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常,以采取积极有效的干预措施。

    目前已知的染色体病有300余种,大多数胎儿伴有生长发育迟缓,智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。染色体病在人群中并不少见。孕期做染色体检查需要抽取羊水、绒毛和胎儿血。染色体检查的具体时间为:

    1、羊水染色体检查:孕16-20周;

    2、绒毛染色体检查:怀孕8-12周;

    3、胎儿血染色体检查:孕28周左右。

    染色体检查适应症

    1、有明显的智力发育不全;

    2、生长迟缓或伴有其他先天畸形者;

    3、夫妇之一有染色体异常,如平衡易位、嵌合体等;

    4、家庭中已有染色体异常或先天畸形的个体;

    5、多发性流产妇女及其丈夫;原发性闭经和女性不育症;

    6、无精子症男子和男性不育症;

    7、两性内外生殖器畸形者;

    8、疑为先天愚型的患儿及其父母;

    9、原因不明的智力低下伴有大耳、大睾丸和多动症者;

    10、35岁以上的高龄孕妇。

    染色体检查怎么做

    染色体检查怎么做?用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下经37℃、72小时培养,获得大量分裂细胞,然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期,以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞,减少染色体间的相互缠绕和重叠,最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上,在显微镜下观察染色体的结构和数量。

    正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y,检查报告中常用46,XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同,性染色体为2条XX,常用46,XX表示。46表示染色体的总数目,大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。

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    染色体检查费用

    抽外周血进行染色体检查费用一般在300-500元,不同地区不同医院的收费不同,建议直接咨询当地医院的具体情况。

    染色体异常

    什么是染色体异常?染色体异常主要分为结构异常和数目异常。染色体结构异常包括易位、倒位、缺失等;染色体数目异常包括超雌综合征、特纳综合征、柯氏综合征等。染色体数目异常或结构异常可能引起流产、死胎、畸胎等不良孕产史的发生,不同的染色体异常,会导致不同的孕产结局。因此,有必要对不良孕产史夫妇进行染色体检查,明确其遗传学病因,从而为临床相关诊断与治疗提供理论依据,并为其再生育提供产前指导。

    如何降低染色体异常几率

    虽然出现了染色体异常是人力无法改变和治愈的,但是我们可以通过改变不良的生活习惯、进行孕前检查、积极治疗妇科疾病等措施,大大降低降低染色体异常风险。

    1、避免妊娠前不当行为

    营养不良、抽烟喝酒、滥用药物等,都可能导致后代出现染色体异常的风险,而这些因素又可能增大先天缺陷、流产及妊娠不利等的风险。因此,年龄在35岁及以上的女性如果准备怀孕或者已经怀孕,都必须有良好的饮食习惯,摄取足够丰富的维生素及蛋白质,而且要停止抽烟、喝酒,也不要饮用含咖啡因的饮料。

    2、进行糖尿病筛查

    女性方在孕前如果没有很好控制自己的糖尿病,这并不会导致染色体异常的风险,可是,却会极大增高先天缺陷的风险,易导致胎儿心脏、大脑、脊髓、下肢和肾脏缺陷。若女性家族中有糖尿病史,怀疑自己患有多囊卵巢综合症,或者体重超标,建议孕前先与医生商量,并进行糖尿病筛检。

    3、治愈妇科疾病后再备孕

    对生育力产生潜在影响的普通妇科疾病包括:子宫内膜异位、盆腔感染、子宫纤维瘤、多囊卵巢综合症或多种原因引起的月经不调,还有以前做过的盆腔手术等,患者需将疾病治愈后再行备孕。需要注意的是,若需要服用药物,最好咨询医生意见,评估药物对怀孕的影响,隔一段时间后再怀孕。

  • 远志
    回复
    2024-05-13 22:22:51

    在迎接新生命的路上,孕前检查是关键的一环。尤其是染色体检查,这是每位准父母都不能忽视的环节。本文将深入探讨孕前检查中的染色体检查,帮助准父母更好地了解这个环节。
    ?染色体异常的危害
    染色体异常可能导致不孕、流产或畸胎等问题。据统计,在有生殖功能障碍的夫妻中,约有7%-10%是由于染色体异常所致。这些异常可能包括结构异常,如平衡易位和倒位,或者是数量异常,如女性少一条X染色体或多一条Y染色体。
    ?孕前检查的重要性
    孕前检查能帮助我们发现这些潜在的染色体问题,如平衡易位和倒位。这些异常虽然携带者本身可能无症状,但其生殖细胞中的染色体异常却可能导致不孕、流产和畸胎等问题。
    ???????优生的重要性
    孕前检查不仅关乎优生,更是关乎夫妻双方的生殖健康。为了新生命的健康和未来,每一位准父母都应认真对待孕前检查,确保染色体的健康。

  • 匿名用户
    回复
    2024-05-13 22:22:51

    对于夫妻双方染色体,都出现异常的人来说,在怀孕之前就应该去医院,做比较详细的检查。要明确是关于哪方面的染色体,出现了异常,然后再以此,进行针对性的治疗。
    ?注意按时检查
    当夫妻双方出现染色体异常时,不能够只单纯的检查一次,需要定期的去医院检查。
    ?注意怀孕的时间
    如果在这种情况下,依旧想怀孕生孩子,一定要去医院跟医生进行比较,详细的交流后,再决定怀孕,而且怀孕的时间,也要有所注意,最好可以在双方身体状况,最为良好的情况下怀孕。
    ?生育后的检查
    当生产过后,也要给孩子做比较详细的检查,因为有一些比较隐性的基因,很难通过表面观测出来。所以最好可以让孩子,做一套十分详细的检查,这样才能够检测出孩子,是否在智力等方面存在障碍,如果发现了智力等方面的问题,可以及早的进行治疗。

  • 龙葵
    回复
    2024-05-13 21:21:41

    染色体检查一般没有什么注意事项,什么时间检查都可以。因为染色体是先天因素形成的,不会因为后天因素和时间而影响检查结果。建议你们夫妇双方一定要去正规医院就诊,在医生指导下做相关检查,根据检查结果,在医生指导下是否可以怀孕。孕前检查包括很多,最好都做一下,有利于优生优育。

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