新生儿疾病筛查主要是两个疾病,包括新生儿甲状腺功能减低症以及苯丙酮尿症。通过新生儿疾病筛查是不能明确是否有感染的,如果要明确是否有感染,可以通过抽血检查血常规了解血象变化,比如白细胞,中性粒细胞,淋巴细胞等,初步判断是细菌或者病毒感染。
?新生儿期筛查
有条件的地区正在逐步推进新生儿期筛查,针对如先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等先天性代谢缺陷病。这是保障宝宝健康的重要举措。
?先天性代谢缺陷病
先天性代谢缺陷病是指由于某些基因缺陷或酶缺乏等原因,导致人体代谢物质的合成、转化或分解发生障碍,从而引起一系列疾病。这些疾病大多数在新生儿期就会出现,如果不及时发现和治疗,会对宝宝的健康和生活质量造成严重影响。
?筛查的重要性
先天性代谢缺陷病筛查是一项非常重要的工作,它可以及早发现宝宝的健康问题,为宝宝的未来生活质量保驾护航。如果宝宝被确诊为先天性代谢缺陷病,医生会根据病情制定相应的治疗方案,以减轻病情和提高生活质量。
?家庭经验分享
如果你家宝宝做过相关筛查,欢迎分享你的经验。你可以留言,与其他家长一起交流,分享宝宝的健康成长历程。
《新生儿疾病筛查管理办法》规定,全国新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病和听力障碍。卫生健康部门根据需要对全国新生儿疾病筛查病种进行调整。省、自治区、直辖市人民政府卫生健康行政部门可根据本行政区域的医疗资源、群众需求、疾病发生率等实际情况,增加本行政区域内新生儿疾病筛查病种。
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