性染色体异常孩子表现

染色体异常会使染色体结构畸变，染色体缺失易位倒位、插入、重复和环状染色体等。常染色体畸变，如Down（21三体）综合征Patau（13三体）综合征和Edward（18三体）综合征等，以及性染色体畸变如Turner综合征(XO）和先天性睾丸发育不全等。

最常见的染色体疾病Down综合征病理改变：患者脑重约较正常轻10%仅有简单的脑回结构，额叶小，颞上回皮质薄，脑白质髓鞘形成晚皮质神经元发育不全和分化低等。40岁以上患者可见Alzheimer病样神经原纤维缠结及老年斑。

扩展资料：

目前已知的染色体病有300余种，大多数胎儿伴有生长发育迟缓，智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。类似的染色体异常胎儿，多数情况下会自然流产，极少数可能存活下来，染色体异常会影响胎儿发育，给患儿带来不同程度的生理或智力上的缺陷。

造成染色体异常可能有以下几种原因：

1、自身免疫性疾病。机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害如甲状腺原发性自身免疫抗体增高。

2、母亲年龄因素。随着母亲年龄的增长，机体内外多种因素的作用下，卵子质量会有些许降低，可能会影响分裂中的染色体间的相互关系，使得染色体减数分裂不分离，造成胚胎染色体异常。

3、物理、化学因素。如电离辐射，接触或使用不良药品、病毒感染等。

-染色体异常

男性多1条X染色体：也称先天性睾丸发育不全综合征，发生率约为1/1000，其染色体组成为47条，即47，XXY。临床上以睾丸和男性性征发育不全为主要特征，呈所谓“宦官样体态”，表现为全身皮肤细腻，毛发稀少，无胡须、腋毛和阴毛，睾丸小如蚕豆、花生米或黄豆样大，阴茎短小、勃起不能或不坚，音调尖细，喉结低平，乳房轻度发育。一般身材较高，身体多呈向心性肥胖，走路时身体左右晃动形同“企鹅样”步态。无生育能力，精液检查无活动精子。部分患者智力发育低于正常，显示轻度智能障碍。心理个性发育以不成熟性和被动性为著，表现为情绪冷漠、沉静、胆怯、动作笨拙、做事优柔寡断、较少交友、缺乏上进心和力量。对自身缺乏男子气概经常感到不安，对性功能低下和无生育能力甚为焦虑，形成较大的心理压力，有时可出现性犯罪或其它反社会行为，甚至会发生某些精神心理方面的障碍。
女性多1条X染色体：也称为“X3综合征”或“超雌综合征”。发生率约为1/2000，染色体组成为47条，即47，XXX。这类患者躯体外形特征不显著，性征发育如常，临床中常不易被发现。多数可有不同程度的智力发育障碍。心理个性发育易受不良环境影响，从而导致人格偏离，可表现为伦理道德观念淡薄、行为放荡、粗野，甚至出现暴力、凶杀等社会行为或发生某些精神障碍。
其表现型应该是由两种染色体共同决定的（在异常情况下）。

楼上的没有根据就别乱说啊

XXYY 出生低体重，发育迟缓，表现为痴呆样、前额窄小、眼距宽、小眼球，鼻根扁平、
的嵌合体 面容丑陋、耳位低、发际低、小下颌、伸舌、颈短、四肢肌张力高，男性外阴、睾丸未降，108天后死亡

XXXX 有活到一岁的报道，表现为小头、前额窄、囟门早闭，眼小畸形，虹膜裂，无晶状体，
双侧视网膜脱离，耳廓发育不良、有耳前赘，短人中，噱状鼻，小口，短指（趾）、
并指（趾），马蹄内翻足，通贯掌肌张力低下，哭声如猫叫，智力低下

多一条Y染色体的XYY型男性被称为“超男性”。
这是性染色体异常中研究得最多的一个类型，
就整体而言，XYY型男性并不存在智力障碍问题，
这类男性具有高个头、肌肉发达，阴茎粗大等生理特征，
此外精力充沛，活泼好动，如伴有智力障碍则有犯罪的倾向。
但也有人因此推论，如果XYY型男性具有高智力的话，
很可能就活跃在对社会贡献较大的职业岗位，
并且取得较高的社会地位。

XXY型男性睾丸发育不良，
常如豌豆大小，胡须少甚至无，
肌肤光滑细嫩，声音较高尖等等。
心理上缺乏男人的冲动和自主精神，
常常表现出依赖、被动、小气、
自我为中心、易疲劳等女性特点。

与超男性相对应，
多一条X染色体的XXX型女性被称为“超女性”。
有人报告，“超女性”身体粗圆、乳房大的特征，
但也有不少报告指出，
“超女性”在外阴、
内生殖器及第二性征上与正常女性无明显差异，
不能对她们作出女性特征特别明显的结