染色体检查和基因检查有什么区别？

基因和染色体的区别:基因是产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。基因支持着生命的基本构造和性能。染色体是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。
一、基因，也叫遗传因子，是产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。基因支持着生命的基本构造和性能。
基因储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。环境和遗传的互相依赖，演绎着生命的繁衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。生物体的生、长、衰、病、老、死等一切生命现象都与基因有关。它也是决定生命健康的内在因素。因此，基因具有双重属性：物质性（存在方式）和信息性（根本属性）。
带有遗传信息的DNA片段称为基因，其他的DNA序列，有些直接以自身构造发挥作用，有些则参与调控遗传信息的表现。组成简单生命最少要265到350个基因。
二、染色体是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。
当细胞不分裂时，染色体在细胞核中是不可见的，在显微镜下也是如此。然而，构成染色体的DNA在细胞分裂过程中变得更紧密，在显微镜下可见。
每条染色体都有一个叫做着丝粒（点）的收缩点，它将染色体分成两个部分，即“臂”。短臂为“p臂”；长臂为“q臂”。 着丝粒（点）在每条染色体上的位置为染色体提供了特有的形状，可用于帮助描述特定基因的位置。
染色体有种属特异性，随生物种类、细胞类型及发育阶段不同，其数量、大小和形态存在差异。
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区别

1、染色体是细胞核中载有遗传信息（基因）的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由DNA和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料（例如龙胆紫和醋酸洋红）着色，因此而得名。

2、DNA是一种长链聚合物，组成单位为四种脱氧核苷酸，是一种分子，双链结构。

3、带有遗传讯息的DNA片段称为基因。

关系

染色体由DNA和蛋白质构成，存在于细胞核内；一个人的体细胞的细胞核上有23对染色体；基因是DNA上具有遗传效应的片段，一个DNA上有三万多个基因。

扩展资料

特点

DNA 分子结构中，两条多脱氧核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕，构成双螺旋结构。脱氧核糖-磷酸链在螺旋结构的外面，碱基朝向里面。两条多脱氧核苷酸链反向互补，通过碱基间的氢键形成的碱基配对相连，形成相当稳定的组合。

只有在细胞分裂中期（所有染色体以其浓缩形式在细胞中心排列），染色体通常在光学显微镜下才可见。在此之前，每个染色体已被复制一次（S阶段），原来的染色体和其拷贝互称姐妹染色体，两个染色体通过着丝点（粒）连接。

-基因

-染色体

-dna

染色体筛查是为了检查孩子先天发育不好跟流产是不是因为染色体畸形或者缺失、
基因筛查就是与正常基因比较，看是否有异常基因。
查染色体
有没有缺失，有没有易位等。正常应为46
XY或46XX。
要是男性染色体Y缺失的话，会导致男性不育。女性的原发性闭经、性发育不良，伴身材矮小、肘外翻、等可能由X染色体缺失引起的；还有些
白血病是因为染色体易位造成的。
所以婚前、孕前，或者机体不正常时会查染色体。
至于基因筛查，治病基因这个说法就是不科学的。一般基因在正常情况下是正常表达的，但很少部分在复制过程中会出现突变，这也是可以的。但是目前可以检测的是一个基因以后突变病变的概率是多少，也就是说以后得这个病的概率是多少，而这个概率又是和环境饮食等各种因素在一起的。目前而言，很少很少的病能做到基因筛查，但是未来几年随着生物信息的发展和测序成本的降低，相信越来越多的病是可以提前预测和预防的