怎样能治好猫叫综合征

什么是猫叫综合征

这是一种因为5号染色体先天性缺失而引起的疾病。该遗传性疾病的发病率极低，大概为十万分之一，国内外都比较罕见。得病的孩子生长发育较同龄人缓慢，并且头颅会出现畸形，哭声轻小、细微，类似猫叫。孩子的肌肤也可能出现纹理变化，并伴有智力上的缺陷。

1.哭声。哭声类似小猫叫，哭声一直到两岁之后才会消失;女婴患该病的概率高于男婴。

2.外貌。头部较小，脸呈满月状，并且长相不对称，看上去像受到了惊吓;双眼间的距离较宽，并且有眼角下垂、斜视、白内障等眼疾;鼻子较宽，下巴较小;少见的面相还有裂唇，咬合不齐，耳朵位置较低，脖子较短。手掌纹理不同于常人，常出现断掌等。

3.发育。婴儿时期的肌肉力量不足，智力方面有障碍，较同龄人发育缓慢。比如说学会坐和走的年龄分别为两岁之后和四岁以后。到了成年会出现多动以及破坏性的举动。

4.其他。生长迟缓、易患先天性心脏病，还可能出现兔唇、尿道下裂、扁平足等症状。

1.物理因素：X射线、电离辐射等。

2.病毒因素：风疹病毒、麻疹病毒、腮腺炎等病毒的感染。

3.化学因素：化学药物如抗代谢、抗癫痫药物等，农药、毒物如苯、甲苯、砷等。

4.母体因素：产妇年龄较大也可能导致生产的孩子患有该疾病。

猫咪嗓子哑了，需要了解猫咪嗓子哑的因素是什么，根据猫咪嗓子哑的具体因素来给它治疗。
1、猫咪上火了,其实猫咪是很容易上火的,猫咪会为一些小事急的不行,总是叫嗓子就会哑的.2、感冒也是猫咪嗓子变哑的主要原因之一，秋季早晚温差大，猫咪很容易感冒。所以要注意晚间猫窝的保暖。3、气管炎，气管炎引起的声音沙哑或失音通常是伴随咳嗽的。这很好鉴别的。单纯的嗓子沙哑要适当用药，多给猫咪准备些清水。假如病情不是很严重的话，猫咪自己也会调节的，大约3天左右就会好的。

二、为什么我家里的猫三个月叫声很小
有可能是声带发育有先天性的障碍。

但也有可能什么问题都没有。

我家康宝宝小时候基本不叫，以致于我一直认为它是只小哑猫，结果现在它都5岁了，叫唤起来声音那叫一个大。

三、猫叫综合征的最常见的症状都是什么呀
你好！1.猫叫样哭声婴幼儿期特征性表现。2.特殊面容头小，圆月脸不对称，呈惊恐状；眼距增宽，内眦赘皮，眼角下斜，斜视，白内障，视神经萎缩；鼻梁宽，小下颌，偶见唇腭裂，错咬合，耳位低，发育不良，颈短。

四、猫咪叫声嘶哑是怎么回事
那我们就来盘盘，哪些原因会导致猫咪的声音突然沙哑？

真的受刺激了，应激反应引起炎症

猫咪的性格敏感而又小气，很容易因为一点小事而有应激反应。应激反应有大有小，容易引发体内炎症，从而导致猫咪声音沙哑，情绪低落，精神萎靡。这些小事可能是因为换了新的环境、新的食物，也可能是因为家里进了新的成员，家里有养“二胎”的应该会比较容易遇到这种情况：新的小猫进门后，原住民突然就变得声音沙哑，情绪不佳，和铲屎官疏远了。

只要情况并不严重，例如猫咪依然是正常的吃喝拉撒睡，那都没啥大事，基本上一周左右的时间猫咪就会自己调整正常了。但如果长时间的如此，或者是伴随着呕吐、厌食、大小便不正常等症状，那最好是及时的送医就诊，查明病因。

猫咪生病了导致的声音沙哑

春秋季节，早晚的温差较大，病菌也会比较活跃。我们人类在这两个季节也是非常容易感冒生病的，也会经常遇到喉咙肿痛、声音沙哑、咳嗽不止的情况。我们能遇到的这些，猫咪同样也会遇到。感冒引起的上呼吸道感染会让猫咪的喉咙也很不舒服，当想喵喵叫的时候会发现嘴巴动了，却没有发出声音或声音沙哑。这种情况一般比较高发于清晨或晚上，如果症状不是很严重的话，我们可以想办法让猫咪多喝水，和人一样，多喝水可以有效的缓解病情，以猫咪的自愈能力，不用几天就可以自行康复了。

但如果除了声音沙哑外，还伴随有打喷嚏、咳嗽、流鼻涕、发烧以及鼻头干燥等症状的话，就最好能及时送医就诊了，这时不排除会有引发猫鼻支的可能。

喉咙有异物

如果猫咪在声音沙哑的同时还会伴随有干呕的情况，那可能是因为喉咙里有异物不舒服导致的。可尝试给猫咪喂食些猫草或化毛膏，若长时间如此不见好转，也需到医院里做进一步的检查。

看到这里是不是觉得猫咪声音沙哑貌似是件非常严重的事情？但其实我们不必吓自己，因为猫咪的声音沙哑有时也是正常的生理反应，甚至是调皮猫咪的恶作剧。

小猫的声音沙哑有时是正常的情况

几个月的小猫，身体还没长成型，气力和器官都还没发育到成熟的阶段。以开篇所讲的那只小猫为例，彻夜彻夜地嘶叫，声音不哑才是见了鬼了。只要小猫能吃能喝拉撒正常，观察几天，精神头起来了就没事了。小猫更需要的应该是铲屎官的陪伴和呵护，特别是3个月以内的小猫，正是和铲屎官培养感情的绝佳年龄段哦。

猫咪为了吸引铲屎官的注意故意而为之

猫咪是非常聪明且精明的动物，当它发觉自己受到冷遇或者有可能受到冷遇的时候，就会想着方法的来引起铲屎官的注意。例如，有的受伤的猫咪，在受伤期间得到了铲屎官无微不至的爱，后面明明伤好了，也会在铲屎官面前继续装腔作势。同样的，当家里新进了一只猫后，原住民为了以示区别，也为了引起铲屎官的注意，可能会故意在铲屎官面前以沙哑或者其他有特点的声调叫唤。铲屎官可以尝试偷偷的观察下，在你不在场的时候猫咪叫声是否正常，如果正常的话，那么恭喜你，这只猫是个戏精无疑了。

不管是正常的情况还是生病导致的猫咪声音沙哑，都需要铲屎官平时有用心的和猫咪相处才会发现。现在正值秋冬交替的季节，猫咪也会更容易生病，希望每位铲屎官都可以照顾好自己家的宝贝们，让它们可以健健康康的度过冬天。

五、为什么接触猫会有点嗓子不舒服
题主不用担心，按照你描述的情况应该是偶尔现象，猫咪嗓子哑调理下就好了。也许是猫咪没睡舒服懒得出声才不叫的，也有一种情况是因为猫咪的叫声很小，铲屎官们听不见所以才觉得没有声音。因为猫耳朵和人耳朵能听到的分贝不一样所导致的，只要猫咪精神状态很好铲屎官们就不用担心。

还有一种情况也会导致猫嗓子哑叫不出声，那就是猫咪上火或是感冒了，您需要观察一下猫咪是否有流鼻涕或鼻子发干的状况，如果猫咪有这些症状，那么猫咪很可能是因为上火或感冒所导致的光张嘴不出声。若是感冒就需要早发现，早治疗。

1.给它多喝一些水，可以加在食物中。

2.补充营养提升抵抗力，喂食谷登GOLDEN营养膏。

3.保持室内温度比较温暖，关好门窗不要让它到室外吹冷风。

4.给它的窝加厚一些，在窝下面放一个热水袋，可以考虑盖些小被子。

5.不要在它周围吸烟，不要让烟雾刺激它的呼吸道。

如果猫咪长时间叫不出声铲屎官们就要注意了，这有可能是因为猫嗓子里掐了东西所引起的，发生这种情况的时候，猫咪精神状态会很不好，不仅没精神也没食欲。

此时您一定要尽快带猫咪去宠物医院检查，详细告诉医生猫咪最近吃了什么，以便尽早找出猫咪嗓子哑叫不出声音。

〖猫叫综合症的基本表现和病因〗
　　“猫叫综合症”是第5号染色体短臂缺失引起的遗传病，发生率为十万分之一，在国内外均很少见。患儿一般表现为生长发育迟缓，头央部畸形，哭声轻，音调高，皮纹改变等特点，并有严重的智能障碍，而其最明显的特征是哭声类似猫叫。据称，病儿哭声异常可能系喉部发育不良所致，也可能与脑损害有关。
　　据临床观察，患儿比正常新生儿喜哭，猫叫样的哭声显著，此外，患儿眼距较宽，耳廓位置偏低，并伴生较多毛发，口腔中上腭也较高。此间医学遗传专家说，患有“猫叫综合症”的新生儿，目前尚无理想的治疗手段，只能对症治疗。

你好！很高兴为你解答问题；　染色体病的种类　　常染色体病
　　由于1～22号常染色体发生畸变引起的疾病，可分为单体综合征、三体综合征、部分单体综合征和部分三体综合征四类。其中以三体综合征和部分三体综合征较为多见。
　　① 三体综合征　某一号同源染色体的数目不是正常的两个而是三个、即细胞的染色体 染色体病图片总数为47的染色体病。常见的三体综合征有21三体（唐氏综合征Down Syndrome）、18三体（爱德华氏综合征Edwards Syndrome）和13三体（帕陶氏综合征Patau Syndrome），其中以21三体综合征最常见。21三体综合征（又称先天愚型或唐氏综合征）的发生率在新生活婴中是0.7～1.5‰，核型多数为47，XX或XY,+21。主要临床特征是智力低下，发育迟缓，宽眼距，外眦上斜，内眦赘皮，上腭弓高耸，新生儿可见第三囱门,常张口弄舌,掌纹呈通贯手和轴三叉(atd)夹角大于65，拇趾球区胫侧弓状纹，某些患者伴有先天性心脏病,男性患者常伴有单侧睾丸未降。21三体综合征（Down Syndrome）少数是易位型三体（D,G易位或G,G易位）和嵌合型三体（如47,+21/46嵌合体）。 染色体病图片
　　② 部分三体综合征　由于某一常染色体的某一片段有三份而引起的染色体病，细胞染色体数是46或47。这是比较多见的一类常染色体结构异常的综合征,1～22号染色体的部分三体综合征都有报道。例如9p部分三体综合征,即在每一个体细胞中9号染色体短臂有三份的染色体病患者。常见特征是小头，宽眼距,眼小而深陷,外眦下斜，斜视，大耳廓，短颈，漏斗胸，宽乳距，脊柱前凸或侧弯，性腺发育不良，长手掌，短中指骨，小而发育不良的指甲，中度智力障碍，通贯手，少数患者在幼年死亡，多数能活到成年。
　　③ 部分单体综合征　由于某一常染色体部分缺失而引起的染色体病，细胞染色体数46。部分缺失可以是短臂部分缺失（）、长臂部分缺失（）或长短臂部分都有缺失而引起的环状染色体 (r)。部分缺失综合征虽然发生率不高，但缺失种类繁多，临床症状也远比部分三体综合征严重,常于婴幼儿期夭折。例如5p-综合征，即 5号染色体短臂部分缺失的综合征，又称猫叫综合征，患者临床特征主要是生长延缓，小头，婴儿期呈满月脸，宽眼距，内眦赘皮，外眦下斜，斜视，严重的智力障碍，婴儿期哭声酷似猫叫。常伴有动脉导管未闭和免疫球蛋白缺乏，常早年夭折。
　　④ 单体综合征　某一号常染色体为单体性的染色体病，极少见，存活个体很少，大都于胎儿期死亡。常见的有21单体和22单体。
　　常见的染色体病综合症（常染色体病、性染色体病）
　　1.特纳氏综合症（Turner）是常见的女性性染色体异常疾病。常见的核型是45,X,少数是嵌合体,出生率1/2500～1/5000。身材矮小，原发性闭经，性幼稚，蹼颈，后发际低，宽乳距,肘外翻是本病的主要临床特征。 染色体病图片
　　2.克氏综合征（Klinefelter Syndrome） 是常见的男性性染色体异常疾病，典型的核型为47，XXY。表型特征有睾丸发育不全。身材修长，乃足跟至趾骨间的距离增长所致。男子乳腺发育、阴毛呈女性型分布，阴茎及睾丸均小。严重者伴有智力迟钝、隐睾及尿道下裂等。本病发生率较高,在新生活婴中的发生率是1.4～2.9％，是男性不育症中常见的一种。
　　3.爱德华综合征Edwards：染色体异常为18三体。表型特征有智力低下、小头、前额窄、枕部突、小颌且张口范围小，腭弓高窄、低位耳、肾畸形、肌张力增高及手紧握等。
　　4.帕陶综合征(Patau Syndrome)：染色体异常为13三体。表型特征中有中枢神经系统发育缺陷，呈前脑无裂畸形（holoprosencephaly）。前额小呈斜坡样，头皮后顶部常有缺损。视网膜发育不良，切片镜下观察可见菊形团形成。严重智力低下，唇裂及腭裂、多指等。中性粒细胞核上有过多的突起。
　　5.猫叫综合征(5P-综合征)（cri du chat syndrome）：染色体异常为5号染色体短臂部分或全部缺失。表型特征有：婴儿时期哭声似猫叫，因而得名，可有喉器小和会厌小等喉部发育异常。严重智力低下，小头、圆形脸、眼距宽、眼裂下斜、耳位低、内眦赘皮，贯手等多种畸形，约一半患者有先天性心脏病，智力低下，生活能力差，常早亡。4P-综合征类似5P-综合征，但常常更为加重，还可呈尿道下裂,腭裂、严重的精神以及运动障碍，癫痫发作等，属少见病例。
　　6.染色体断裂综合征：可见大量染色体断裂，多由于范可尼（Fanconi）综合征与Bloom综合征。
　　7.脆性X染色体综合征：在病理情况下，某些染色体断裂发生的频率很高，称之为 染色体病图片脆性染色体。本病即是其中之一种，在无（低）叶酸的培养基中培养后,在Xq27-28部位容易出现断裂或裂隙。病人以男性多见，呈智力低下，孤僻、长脸、大耳、大睾丸、大生殖器、颌部突出等状；在女性症状较轻，约1/3表现为轻度智力障碍。
　　8.费城染色体（Ph''）:因首见于美国费城（Philadelphia）而命名。系其22号染色体部分长臂接到9号染色体长臂的一种易位。为慢性粒细胞白血病可见到的特殊的染色体异常,但在其他少数急性白血病中偶可见到。这也是恶性细胞染色体变异中唯一已被公认确实具有恒定变化的染色体变异。
　　病因及预防 根据国内外系谱调查研究资料,新生的活婴中染色体数目异常所致的染色体病除少数类型（如47，XX或XY，+21；47，XYY）可以由亲本遗传外，大多数类型起源于亲本配子形成过程中的同源染色体或姊妹染色单体的不离开（如47,XXX；45，X；47，XXY等）或丢失(如45,X；45,XX或XY,-21；45,XX或XY,-22)，也可起源于受精卵早期卵裂中的染色体不分离（如45，X/47，XXX等）或丢失（如45，X/46,XX等）。一般认为不分离的发生与双亲的生育年龄、特别是母亲的生育年龄有关。出生先天愚型患儿的比例在20岁的母亲中约1/2000，30岁的母亲中约1/1000，40岁的母亲中约1/100,在45岁以上的母亲中则高达1/50。某些物理(如辐射)、生物（如病毒感染）、化学(如某些药物)等也是重要的因素。结构畸变所致的染色体病同样可以起源于配子形成或合子早期卵裂过程中的，但也可以来自表型正常的易位型携带者亲本的遗传。人群中发生平衡易位（包括相互易位和罗伯逊易位）携带者的比率约1/500,即大约250对随机婚配的夫妇中就有一个平衡易位携带者。
　　针对上述染色体病起因的预防措施是：对娩出过染色体病患儿的经产妇及反复发生自然流产和死产的孕妇施行宫内诊断;注意环境保护,加强职业性防护监测（见、辐射遗传 染色体病图片学）；开展遗传咨询、积极推行优生法，做好婚姻和生育的医药遗传指导，避免，提倡适龄生育和计划生育等。
　　意义和展望　染色体病患者智力显著低下，缺乏劳动和生活自理能力，会给家庭和社会带来沉重的负担。所以深入研究其发生的原因和采取预防措施是亟待解决的课题。
　　从理论上说，染色体病是人类体细胞遗传学研究的实验模型,特别是各种部分缺失综合征患者的体细胞,是和表型研究的天然材料。随着显带技术和高分辨技术(见)的发展，目前已经确定的染色体异常有500多种,其中有相当一部分是部分缺失综合征。研究者可以仔细地观察、分析和比较各号染色体、各区、各带的增减与特定的临床症状及生化免疫指标间的关系等等，通过这些研究将可绘制出人类染色体表型图。例如通过对13号染色体长臂部分缺失综合征的研究,发现13q14带与视网膜母细胞瘤的发生和持续胎儿血红蛋白增高有关；而 13q31→qter则与多指（趾）和少指（趾）畸形有关；13q12和13q13带临近部分则和嗜中性粒细胞持续增高相关。
　　在染色体病的研究中还存在不少令人迷惑不解的问题，例如三体综合征为什么很容易发生的是8三体，9三体，13三体，18三体，21三体，22三体；又为什么部分缺失很容易发生在1号、4号、5号、7号、8号、9号、10号、11号、12号、13号、18号、21号染色体。从原核生物的研究中发现 DNA分子常有一些较易发生基因重组的位点,这些位点和DNA分子的特殊核苷酸顺序有关。那么在人类是否也会是如此，抑或还有其他原因，这都有待进一步研究。