新生儿眼病筛查查什么

一个全面的视光检查，除了普通的视力检查以外，还包括双眼协调、视野、眼压、颜色视觉、眼球内外健康等检查。
(1)视力检查。量度中央视力，检查青少年儿童是否有近视、远视、散光、弱视等问题，开出度数处方。
(2)视野范围。每只眼睛有一定能见范围，若视觉神经系统受损，就会令视野范围收窄，透过视野检查，当客人眼睛望向前方，眼科验光师将手指或物件置于上下左右，检查视野的宽阔度及视敏度，这有助找出青光眼、视网膜色斑病变、脑神经肿瘤等症状。
(3)斜视检查。斜视者两眼不能同时注视同一方向，不能有效地同时对准目标。眼科验光师透过观察眼球活动，检查是否患有斜视。
(4)双眼协调。利用偏光镜和立体视觉检查图，视力正常的眼睛加上双眼协调能力良好，才能点出图上的立体图案，立体视觉不足者在判断物件的距离能力较弱。
(5)颜色视觉。利用色觉检查图测试辨色能力，有否患上色弱或色盲。
(6)对焦能力。利用近点对焦仪量度看近物的对焦能力，检查睫状肌功能，有否隐性远视;另外，亦可检查眼睛的聚合能力，若眼睛聚合能力不足，阅读时眼睛容易疲倦。
(7)生理显微镜。检查角膜、结膜、前房及晶体的健康。
(8)眼压检查。利用眼压仪量度眼压，有助诊断青光眼。随年纪增长，患上青光眼的机会愈高，由于患上青光眼初期没有明显病征，透过定期检查可及早发现病情，减低致盲风险。
(9)眼底检查。以眼药水放大瞳孔，然后用特制仪器观察眼底的视网膜、视神经、眼底血管等，检查有否眼底出血、血管收窄或其他病变。
一般我们都建议孩子刚出生3-5天的时候就进行一次初步的视力筛查，找出有否弱视、斜视、先天性视力发展不全等问题。如果一切正常，到3岁的时候，再次进行检查，保证儿童在视力发育关键期的视力的健康发育。

婴幼儿时期的眼底病众多，以“早产儿视网膜病变(ROP)” 为代表的儿童眼底病是目前儿童盲的首要原因，也是国际上公认的需要做筛查的新生儿眼底疾病。一旦诊治延误，患儿视力将遭到毁灭性的打击，甚至改变患儿一生的生命轨迹。在婴幼儿这个生命的特殊时期，孩子的生命力相对脆弱，ROP、新生儿眼底出血、视乳头水肿、永存性原始玻璃体增生症、视神经萎缩、家族性渗出性玻璃体视网膜病变、视网膜母细胞瘤、弓形虫病性视网膜脉络膜炎等眼病严重威胁视力发育、甚至是威胁生命，可能在短时期内迅速导致视力永久性丧失，及时治疗可能消除这种严重危害。但我国不同地域之间、不同级别医院之间、甚至我国整体水平与欧美发达国家水平之间在新生儿眼底病的筛查上尚有差距。

婴幼儿眼底病主要有

婴幼儿眼底检查方法

直接/间接眼底镜

儿童广角眼底成像系统（彩照/FFA）

（目前最常用的方法）

我国ROP筛查标准:出生体重<2000 g的早产儿或低体重儿，出生后4-6周或矫正胎龄32周，开始筛查，直至周边视网膜血管化,对于患有严重疾病的早产儿，可适当扩大筛查范围。

所以无论是经济落后地区还是发达地区，都应该加强对视力危害最大的婴幼儿致盲性眼底疾病的筛查。

因此，在婴幼儿眼底筛查方面我们应该做的： 早期发现，及时治疗，有效降低致盲率 。

对早产儿的家人而言关注早产儿存活的身体指标是件很重要的事情，体重低于两公斤的早产儿家长应及时带孩子进行早产儿视网膜病变筛查，下面是我为大家准备的，希望大家喜欢!

　　早产儿视网膜病变筛查指对出生体重小于2千克的早产儿和低体重儿在出生后4-6周或矫正胎龄32周起进行视网膜病变的筛查，眼底筛查是早期发现早产儿视网膜病变的有效手段。早产儿视网膜病变发病率呈逐年上升趋势，而早产儿视网膜病变是发生在早产儿的眼部疾病，包括视网膜变性、视网膜脱离、并发性白内障、继发性青光眼等，严重时可导致失明。如果对早产儿及时的进行视网膜病变筛查可以有效预防视网膜病变的发生，就算是病变了及早发现及早治疗也是可以治愈的。

　　早产儿视网膜病变1-2期时只需定期随访，3期是最佳治疗时期，可以通过镭射治疗治愈;如果错过3期病变可在1-2周内发展到晚期，因此治疗的视窗期通常只有短短的两周，而早产儿视网膜病变1-3期外观没有任何异常，家长发现患儿眼睛外观异常时多数已经是晚期，往往发展到失明的地步了。为了宝宝的身体健康，妈妈们应及早带宝宝去医院进行早产儿视网膜病变筛查。
　早产儿视网膜病变筛查怎么做
　　随着我国新生儿医学诊治水平的进步，低孕周、低出生体重早产儿的存活率逐步提高，早产儿视网膜病变已成为威胁早产儿视力甚至导致失明的主要原因之一。早产儿视网血管尚未发育完全容易发生视网膜新生血管及纤维增生，多为双眼发病，轻者可自愈，严重者会因出现视网膜脱离等病变而致盲。但是随着早产儿视网膜病变筛查技术的进步，宝宝只要能够得到早期治疗是可以治好的，那么早产儿视网膜病变筛查怎么做呢?

　　第一次眼底检查时间一般为出生后4~6周或矫正胎龄32周，之后的随访检查应根据第一次检查结果而定。若双眼无病变或仅有1期病变可隔周复查一次，直到视网膜血管长到锯齿缘为止;若有2期病变应每周复查一次，随访过程中若病变好转可每两周检查一次，直至病变完全消退;若出现3期病变应每周复查2~3次;若达到阈值水平应在诊断后72小时内进行冷凝或镭射治疗，妈妈们及时重视早产儿视网膜病变的治疗，将早产儿视力的损害降到最低。
　早产儿视网膜病变的症状
　　早产儿视网膜病变如果在孩子出生4周至6周时发现是治疗此病的最佳时机，治疗后孩子的眼睛与常人无异，但可供治疗只有两周时间所以又被称为“时间窗”，如果过了这个时间段只有10%的治疗可能，“时间窗”一旦关上孩子就坠入永远的黑暗。下面我们一起来了解下早产儿视网膜病变的症状有哪些吧。

　　1、血管改变阶段：为本病病程早期所见，动静脉均有迂曲扩张，静脉管径有时比正常的管径大于3～4倍且视网膜周边部血管末梢可见如毛刷状的毛细血管。

　　2、视网膜病变阶段：病变进一步发展，玻璃体出现混浊，眼底较前朦胧，视网膜新生血管增多，大多位于赤道部附近也可见于赤道部之前或后极部，该区域视网膜明显隆起，其表面有血管爬行，常伴有大小不等的视网膜出血。

　　3、早期增生阶段：上述局限性视网膜隆起处出现增生的血管条索并向玻璃体内发展治疗，引起眼底周边部***大多数***或后极部***少数***视网膜小范围脱离。

　　4、中度增生阶段：脱离范围扩大至视网膜一半以上。

　　5、极度增生阶段：视网膜全脱离。有时还可见到玻璃腔内大量积血。

　　

新生早产儿眼底筛查怎么做

新生早产儿眼底筛查怎么做，早产儿在出生的时候，身体各项器官及功能可能都还没有发育完全，因此，在早产儿出生后，通常都需要在保温箱待一段时间，一起看看，新生早产儿眼底筛查怎么做

一、新生早产儿眼底筛查怎么做

只有生过宝宝的人，才能真正懂得十月怀胎的不易。孕早期吐得昏天暗地，孕晚期临产时的惴惴不安，都是女人一生必经的经历。如果最后能足月生下健康宝宝，那就是万幸，而很多宝宝根本不足月就早产了，这样的宝宝可能需要做眼底筛查。

二、新生早产儿眼底筛查怎么做

1、 早产儿的眼底筛查主要是防止视网膜病变，建议下列新生儿进行眼底筛查：低于34周的早产儿、体重低于1.5千克、出生以后有吸氧病史的新生儿。其发生视网膜病变的概率是60%。

2、 视网膜的病变是眼底的病变，从眼睛外观上是看不出来的，容易被家长所疏忽，而进行眼底筛查是预防视网膜病变的有效方法，家长应该高度重视，带早产儿定期进行眼底筛查，尽早发现并治疗，否则有失明的风险。

三、早产儿眼底筛查痛苦吗

给早产儿做眼底筛查，宝宝也有一些不适感的反映，会出现又哭又闹的状况，但父母能够安心，绝对不会给孩子眼睛和人体导致一切损害的。眼底筛查的全过程便是，在孩子眼睛里滴一滴含有麻醉特性的滴眼液，随后把小孩的眼睑翻起来，待医生检查完以后，即使告一段落。

在眼底筛查的全过程中是需要父母细心的相互配合的。假如小孩的眼眸没有变病，父母也不必粗心大意疏忽，要坚持不懈给孩子做眼底筛查。

四、早产儿眼底筛查最佳时间

首先，早产儿眼底筛查最佳时间约为5周，眼底筛查可有效检测视网膜疾病。毕竟，早产儿出生后可能会引起视网膜病变，因为视网膜血管尚未完全发育，就会使患者遭受视力丧失和视野缺损，甚至黄斑变性、视网膜脱离症状。

这时进行检查，必须注意眼睛卫生，并在患儿生长发育过程中，严密观察早产儿的体温，了解清楚眼底筛查结果后，对于病症解决有非常重要的意义，患者要重视起来。

其次，胎龄小于34周且体重小于2千克的早产儿必须接受眼底筛查，这时眼底筛查的最佳时间因胎龄而异。比如胎龄为22至27周，将在31周时，对患儿进行筛查。如果胎龄为28至32周，将在出生后的前四周进行筛查。

如果胎龄为33到34周，进行第一次筛查时间为36周，若是胎龄小于34周，且体重小于2千克，就需要进行眼底筛查。以上对早产儿眼底筛查最佳时间已经了解清楚，希望父母可以多做了解，引起重视，认真对于眼底检查结果标准。

最后，随着早产儿存活率的增加，视网膜病变的发生率也增加，这是早产儿失明的主要原因。因为患儿出生时，视网膜发育不成熟，受各种因素影响，通常会阻碍或影响其成熟度。而这将导致视网膜缺氧，并继发刺激新血管形成，伴有纤维组织增生，从而导致视网膜病变的形成。

早产儿没有足月儿那样健康，身体抵抗力差很多，一出生就要住保温箱，有的还需要做眼底筛查。建议家长一定要积极配合医生检查，发现问题及时就诊治疗，切勿错过最佳的检查治疗时间。

一、新生儿筛查是查什么

新生儿出生后，为了身体健康，父母会在一段时间内将新生儿送往医院检查，以查看新生儿的各项指标是否在正常范围内，但仍有一些需要进行的检查有些父母对此知识并不了解。

新生儿筛查是为了检查先天性遗传疾病，代谢性疾病，血液疾病等。通过检查可以尽快发现隐藏的危险，并应尽快进行治疗以避免对新生儿的不利影响。如果检查有异常，医院还将通知父母将新生儿带到医院进行检查和诊断。

新生儿检查主要通过采集足跟血或脐带血来进行。通常，检查可以在出生后三天进行。如果没有及时检查，应尽可能在20天内进行。不同的医院有血液筛查。在调查中存在某些差异，但是基本项目是相同的`。一些医院还对一些疾病进行了检查，例如氨基酸和脂肪酸代谢异常。

新生儿筛查的结果通常需要15天，在某些地方甚至需要一个月，具体取决于当地的医疗机构。如果检查结果有问题，医院将致电父母，通知父母再次进行复查。如果结果没有问题，则不会具体通知它们。

随着生活水平的提高，许多孕妇会在怀孕前做好准备，以确保他们生出健康可爱的新生儿。一般来说，新生儿出生后，许多医院都会进行一些筛查测试。

二、新生儿筛查有必要做吗

新生儿需要在出生后进行筛查。一般来说，筛查包括48种疾病。主要的筛查部位是新生儿的头部，眼睛，颈部，胸部，腹部，臀部，四肢等。新生儿出生后两天，对每个新生儿进行相对检查，没有问题的新生儿和母亲可以出院。只有通过检查，新生儿才能拥有健康的身体。因此，有必要对新生儿进行48种疾病的筛查。

新生儿需要在出生后及时进行疾病筛查，可以通过更快速，更成熟的测试方法来筛查各种疾病。每个新生儿将在出生后三天内接受身体检查和早期筛查，可以及时发现疾病，这对新生儿的健康是有益的。

一些准父母认为他们很健康，他们的新生儿不会患有遗传病，因此他们对这些筛查没有给予足够的重视。实际上，遗传疾病通常可以分为隐性遗传和显性遗传。隐性遗传需要代际间隔，而显性遗传发生在第二代，因此需要进行各种筛选。

将对胎儿进行母亲腹部疾病的筛查，因此大多数健康婴儿的筛查结果相对较好。但是，新生儿也必须在出生后进行筛查，母亲会受到筛查结果异常的影响，并且不知道如何处理。

三、新生儿筛查异常怎么办

首先，新生儿筛查的时间应为72小时之内的血液采样。发现异常结果的母亲应去儿科医生那里，询问医生新生儿异常的严重程度，如果不是很严重，请在接下来的日子里看医生的建议并加以照顾。

如果新生儿筛查异常且需要特殊治疗，则不应只是劝阻父母。首先放松他们的思想并保持乐观的情绪，否则新生儿将很容易感觉到这种气氛。积极配合医生给予新生儿专业治疗，并根据治疗结果确定下一步。

定期检查可以更好地指导新生儿异常得到治疗后的情况。毕竟，异常是指新生儿是否患有先天性遗传疾病。复查可以人为地参与疾病控制，避免疾病的发生。也有必要检查异常情况。母亲不应该认为异常检查意味着新生儿不健康。