产前无创基因检测低风险是多少

唐氏综合征风险临界值是1/270，大于这个值就是高风险，低于这个值就是低风险，你现在是1/135，高于1/270，所以是高风险，也就是说你的孩子患唐氏综合征的概率较高。
其余18-三体、神经管缺陷等等都是正常值。

唐筛的准确率只有70％，唐筛结果高危的其实有90％以上都是正常的，而唐筛结果低危的反倒有可能是真的唐氏儿。
所以唐筛只是一个泛泛的界定风险的技术，并不怎么靠谱，要确诊唐氏儿，目前最常见的方法就是羊水穿刺，羊水穿刺的准确率高达99％，缺点是有0.5％-1％的流产风险。
目前有一项新技术，叫无创产前基因检测技术，只需抽取母亲的静脉血，提取游离DNA（含胎儿游离DNA），通过高通量测序技术及生物信息学分析，就可检测胎儿染色体异常，准确率超过99％，且对胎儿无任何风险（因为只是抽一下母亲手臂上的血）。
但是这项技术目前只在北京、武汉、重庆、深圳、广州等城市率先推广，成都暂时还没有。

个人建议您还是去做一下羊水穿刺吧，否则整个孕期会都在担心，对自己对宝宝都不好。羊水穿刺虽然有一定风险，但毕竟是小概率事件。

如何判断无创DNA结果为高风险
简单来说，绝大多数报告都会在检测信息后面提示结果是否为高风险，因此你只需要看检测报告上是否提示高风险就可以了。
目前国内几乎所有医院和检测公司使用的无创DNA检测标准参考值都是[-3,
+3]。不同的报告可能在参考值两边的符号上有所区别，有些采用“()”，有些采用“[]”，而有些则是两侧符号不同。这是略有区别的集合符号。中括号代表包括集合两侧的数字，小括号则不包括。虽然在学术上来说是有区别的，但是我认为在你判断结果的时候几乎没有任何影响。客观来说，如果一家检测机构在遇到边界值“3”的时候因为采用右侧中括号而给出一个低风险结果，那这家机构在结果判断方面是有问题的。
无创DNA检测的结果数值在统计上被称为Z值，是通过Z检验获得的统计结果。不同检测机构在检测值的最终估算上存在不小的区别，但是基本原理都是基于Z检验。你可以把无创DNA的检测值看成胎儿相应染色体与正常值的偏离范围。偏离范围越大，Z值的绝对值就越高。对于无创DNA来说，检测值越大，说明胎儿患有相应染色体三体疾病的概率越高——你在一定程度上可以理解为“胎儿染色体数目偏多的程度”。
因此，判断无创DNA结果是否为高风险是很简单的。以21三体综合征为例，如果你的检测值是8，那么8>3，所以你的检测结果就是唐氏综合征高风险。
▲无创DNA高风险并不代表胎儿一定患有提示的相关疾病。
▲唐氏综合征（21-三体综合征）的阳性预测值大约为80%-94%。
▲18-三体综合征的阳性预测值大约为50%-85%。
▲13-三体综合征的阳性预测值可能更低，不同文献报道数据有极大出入。
▲当无创DNA提示高风险，你应该毫不犹豫地接受后续的羊水染色体核型分析（产前诊断），再给宝宝一次生的机会。
▲羊水染色体快速检测往往只需要2-3天就能获得最终结果。