进行性肌营养不良会隔代遗传吗

能遗传，人体肌营养不良是一种遗传性疾病，是可以遗传给下一代的。主要表现为进行性加重的肌无力，下肢肌肉萎缩等。影响正常的生活，而且反反复复。
根据遗传方式假性肥大型肌营养不良，肌营养不良为x连锁隐性遗传。面肩肱型肌营养不良、强直性肌营养不良为常染色体显性遗传。肢带型营养不良为常染色体隐性遗传。
肌营养不良症伴智力减退可伴有大脑皮质的发育异常，如巨脑回、皮质异位或其他的皮质发育异常。

肢带肌营养不良是一种遗传病，肢带型进行性肌营养不良1型有6种，它们属于常染色体显性遗传（只要有一条常染色体有遗传性的突变，就会表现出症状，也就是说只要父母一方是患者其子女就有50%患病的可能）。您的女儿是可以正常怀孕的，但是对于后代来说有接近百分之五十的可能会遗传给后代。肌营养不良，是由于染色体xp21上编码抗肌萎缩蛋白的基因突变所致。属X连锁隐性遗传性疾病，一般是男性患病，女性携带突变基因。然而,实际上仅2/3的患者的病变基因来自母亲,另1/3的患者是抗击萎缩蛋白基因的新发突发变所致，此类患儿的母亲不携带该突变基因与患儿的发病无关。一般有家族遗传史，3岁后症状开始明显。肌营养不良症的病因：为遗传性疾病。根据遗传方式，假性肥大型肌营养不良、胍营养不良、肌营养不良为X连锁隐性遗传，面肩肱型肌营养不良、强直性肌营养不良为常染色体显性遗传;肢带型肌营养不良为常染色体隐性遗传。肌营养不良症伴智力减退可伴有大脑皮质的发育异常，如巨脑回、皮质异位或其他的皮质发育异常。
患上了该病的人，有很大的一部分是由于先天性的一些因素造成的，比如说先天性的肝肾亏损，及先天性的肾精气不足，简单的来说就是这样的因素导致的后天的肌营养不良。一旦察觉某种肌肉的基因发生变化，就会产生变性以及坏死，诱发肌肉萎缩，导致进行性肌营养不良的出现。察觉基因病变在眼部和咽部，这就是眼咽型肌营养不良，病变发生在肩部、面部、肱部，就是面肩肱型肌营养不良。

我们常见的肌营养不良就是进行性肌营养不良，呈性连锁隐性遗传，男性患病，女性携带。这个病要么是基因突变导致的，要么是基因遗传导致的。肌营养不良多是先天胚胎发育不良造成的，不会遗传给下一代，所以不用担心。但是进行性肌营养不良是一种隐性遗产病，它是可以遗传的。不过不用担心，这个病的遗传概率非常小，只要听从医生指导，在怀孕的时候定期做检查，防止孩子在发育时缺失基因，就可以很好的避免。
肌营养不良主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要的临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良的病因及发病机理进行了探索与研究，但至今仍不清楚。
肌营养不良的护理主要是饮食宜清淡、营养丰富，忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品，可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等，但不可太过，以免损伤脾胃。积极与疾病作斗争，坚持适当的娱乐活动，促使患者建立乐观、开朗的情绪，树立以坚强毅力战胜疾病的信心。
隐性遗传疾病的概率还是很低的，先听从医生的建议，看一看男女双方生下的宝宝会不会健康。没有的话，就再好不过。如果实在不行，那也可以在孕检的时候多多注意宝宝有没有发生不健康的生长，尽快进行治疗。