2021年9月12日,由广东省保健协会主办、中山大学附属第三医院承办的广东省保健协会儿童内分泌遗传代谢分会暨首届儿童内分泌遗传代谢高峰论坛在广州召开。
会议上,广东省保健协会会长朱家勇表示,儿童的健康关系到千家万户的幸福,更关系到国家的前途和民族命运。党和政府一直关心儿童的健康和发展,不断完善着儿童健康服务体系。保障和促进儿童的健康,是广大医务人员的重大使命。我国儿科内分泌遗传代谢专业上世纪60年代起步,专业水平在不断提高,队伍也在不断发展壮大,解决了大量新生儿筛查、儿童遗传代谢性疾病、内分泌障碍、性发育异常、罕见病等疾病的诊治难题,有效促进了儿童的健康生长发育。如今,越来越多医学人才加入到这个专业中来,相信通过协会的组织,能凝聚这些精英力量,更好地促进医学发展,为儿童的健康成长贡献力量。
39健康记者从论坛上获悉,本次参会成员来自大湾区各大医院的知名专家教授,涉及4个学术专场:生长专场、神经代谢专场、发育专场以及罕见病专场等各领域,因疫情防控原因,采取线上线下结合形式,线上观看将近5000人次。
儿童内分泌遗传代谢分会主任委员朱顺叶教授表示,儿童向来是国家和民族的希望,今年8月25日国务院审议通过《中国妇女发展纲要(2021—2030年)》和《中国儿童发展纲要(2021—2030年)》,两个纲要均指出要坚持儿童优先原则,完善儿童健康服务体系。在刚完成的2011-2020中国儿童发展纲要等政策性文件中,儿童的生长发育疾病管理一直是党和国家关心的大事。保证并促进儿童的健康发展,是广大医务人员的重大使命。
正因如此,我国儿童内分泌遗传代谢专业发展迅速。但在快速发展的同时,也存在一些问题,包括儿童生长迟缓仍然存在,肥胖日益严峻;家长、社会缺乏科学认知,儿童群体处于“不治疗”或“过度治疗”的两端;不同地区的诊疗水平有较大差异。朱顺叶教授强调,故此,我们既要向先进的单位和个人学习提高自身诊治水平,也要帮助后进的单位和个人提高,同时加强群众科普,传播科学的儿童生长发育观念。
在健康中国行动2019-2030中,国家政策鼓励医务人员掌握健康科普知识,主动提供健康指导,并且鼓励在医院和社会力量层面,对医务人员的健康科普行动提供支持。“至此可以说,我们分会的成立,是大势所趋。”朱顺叶教授如是说。
另外,主任委员朱顺叶教授也提出对儿童内分泌遗传代谢分会成立宗旨:一是,垂直输出,组织培养区域内致力于儿童内分泌遗传代谢事业的人员;二是,资源整合,通过多种模式,帮助提升应对儿童健康问题挑战的能力;三是,横向串联,走进基层,促进儿童生长发育健康知识科学普及;四是,融合共创,推进区域相关诊疗水平规范化、均质化,助力健康中国梦。因此,分会接下来的主要工作任务范围主要围绕以下7个方面:
1.开展儿童内分泌遗传代谢专业的临床和基础研究。
2.开展儿童内分泌遗传代谢专业诊疗规范培训。
3.开展儿童内分泌遗传代谢专业的诊疗技术创新。
4.组织儿童内分泌遗传代谢专业人才培训。
5.制定儿童内分泌遗传代谢疾病诊疗常规
6.“产学研医”结合,推进研究成果临床转化。
7.向大众进行儿童生长发育科学知识普及教育。
此次大会的成立,意味着儿童内分泌遗传代谢领域将向垂直输出、资源整合、融合共创等方向发展,实现领域的共创及水平规范化、均质化。儿童内分泌遗传代谢分会在广东省保健协会的指导下,由朱顺叶教授及各位专家带领及支持,将以传播儿童生长发育健康知识、做好行业培训及服务、促进区域交流合作为行动方针,以凝聚力量、促进发展、服务社会为分会使命,做有温度、有担当的儿童内分泌遗传代谢工作者,实现成为广东乃至全国有一定影响力、最具活力的儿童内分泌遗传代谢协会组织的美好愿景。
最后,热烈祝贺广东省保健协会儿童内分泌遗传代谢分会暨首届儿童内分泌遗传代谢高峰论坛圆满成功!
(通讯员:唐本玉)
此文出于传递更多信息之目的,并不意味着赞同其观点或证实其描述。文章内容仅供参考,具体治疗及选购请咨询医生或相关专业人士。
可以找广州挂号导医网的客服帮你预约挂号
马华梅是中山一院儿科的教授专家
擅长疾病:儿科常见生长发育性疾病如性早熟、矮小症及肥胖症等的诊治
1991年毕业于原中山医科大学医学系临床医学专业,博士学位
熟悉儿科常见生长发育性疾病如性早熟、矮小症及肥胖症等的诊治,从事儿科临床工作15年,对儿科疾病的诊治有较丰富的临床经验、一些罕见的遗传代谢性疾病也有一定的诊治经验
专业为儿科内分泌及遗传代谢性疾病
3岁半的男孩辰辰(化名),现在身高只有89.5cm(正常身高100.6cm),因为自幼身材矮小,伴有运动发育迟缓,体力也赶不上正常同龄儿童,总是觉得累
家长多方求医,一直未能找到病因,经过治疗症状也没有明显改善
半个月前,辰辰妈慕名找到河南中医药大学第一附属医院儿科七病区郑宏主任
郑宏主任仔细询问查看辰辰的病情以后,根据孩子身高增长缓慢,同时伴有发育障碍、营养障碍、肌张力低、肌力弱等情况,建议完善遗传代谢病相关的检查
检查结果提示:尿中3-甲基戊烯二酸增高,血中性粒细胞计数减少,心肌酶轻度升高,高度怀疑Barth综合征? Barth综合征,一种罕见的X连锁隐性线粒体肌病,主要影响心脏功能及血液系统,若不经正规治疗,病死率极高
辰辰妈听完郑宏主任的讲解后,犹如晴天霹雳
她不明白这样的悲剧怎么会发生在自己的孩子身上,无法接受孩子患有这样一个疾病
看到伤心欲绝的辰辰妈,郑宏主任感同身受,为了帮助家长正确认识、勇敢面对这个疾病,她第一时间联系上北京大学第一医院杨艳玲教授,杨艳玲教授表示会在百忙之中抽出时间为辰辰进行线上会诊
2022年1月24日上午9时30分,河南中医药大学第一附属医院儿科七病区为了3岁半的辰辰特邀遗传代谢病的权威专家北京大学第一医院杨艳玲教授进行了线上会诊
杨艳玲教授经过详细地询问病史、家族史,全面了解评估后指出,辰辰目前的病情是比较轻的,能够及时发现这个病,并尽早对症处理也是非常幸运的,对于降低严重心肌病及心力衰竭的发生率是非常重要的
杨艳玲教授说,该病的主要治疗方法是避免过度劳累,口服左卡尼汀、辅酶Q10,建议适当控制钠盐的摄入,避免高钠对心功能的影响
她建议孩子定期复查,对孩子的日常饮食、生活,以及妈妈再生育等问题进行了详细的指导
强调经过正规治疗的孩子可以像正常孩子一样学习、生活,这也给焦虑的家长吃下了一颗定心丸
杨艳玲教授通过追问病史得知,辰辰的舅舅自幼也存在与患儿相同的情况,不能排除患上该病的可能,建议其舅舅完善基因检测,这对他及时明确诊断,及时干预治疗,避免心肌病、心律失常、心衰发生是至关重要
最后,杨艳玲教授强调,隐藏在儿童身材矮小、发育落后背后的遗传代谢病复杂繁多,作为专科医生不能忽略任何一点蛛丝马迹才能揭开迷雾找到病因
这次特殊的会诊在郑宏主任的主持下有序进行,辰辰妈妈对于在疫情期间足不出户就能享受到国家级专家的诊治,非常感动
据悉,为了帮助更多疑难病、罕见病的孩子,河南中医药大学第一附属医院特聘杨艳玲教授为特聘专家、儿科内分泌遗传代谢病专业学术带头人,与该院儿科专家共同开展每月1次的遗传代谢病专家会诊
目前,已有数百余名患儿经过会诊得以明确诊断,为广大患儿带去了极大的福音
本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据,如有医疗需求,请务必前往正规医院就诊
祝由网所有文章及资料均为作者提供或网友推荐收集整理而来,仅供爱好者学习和研究使用,版权归原作者所有。
如本站内容有侵犯您的合法权益,请和我们取得联系,我们将立即改正或删除。
Copyright © 2022-2023 祝由师网 版权所有