罗红霉素,Roxithromycin,英语别称为Claramid、Rulid,西医方面药品,是新一代大环内酯抗生素,关键功效于革兰氏阳性菌、绿脓杆菌、支原体和衣原体等。其身体之外抑菌功效与红霉素相相近,身体抑菌功效比红霉素强1~4倍。
中国药典标准
辨别
(1)在成分测量项下纪录的色谱图中,供试品水溶液峰顶的保存期应与对照品水溶液峰顶的保存期一致。
(2)本产品的红外线消化吸收图普应与对比的图普(《药品红外光谱集》786图)一致。如不一致时,可用本产品适当,加甲苯适当,融解,在室内温度蒸发至干,测量。
查验
1酸碱度
取本产品0.1g,放水150Ml,振摇做成每1ml大约含0.7mg的混悬液,依规测量(2010年版中国药典二部附则ⅥH),pH值应是8.0~10.0。
2相关物质
取本产品,加流动性相融解并稀释液做成每1ml大约含2.0Mg的水溶液,做为供试品水溶液;高精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动性相稀释液至标尺,混匀,做为对比水溶液;照成分测量项下的色谱分析标准,取对比水溶液20μl引入液相色谱,调整检验敏感度,使主成份色谱分析峰的峰高约为满度的20%;高精密量取供样品水溶液与对比水溶液各20μl,各自引入液相色谱,纪录色谱图至主成份峰保存期的4倍。供试品水溶液色谱图中若有残渣峰,除二甲基甲酰胺峰(用流动性相做成0.001%的二甲基甲酰胺水溶液同测定方法,按保存期精准定位)外,单独残渣峰总面积不可超过对比水溶液峰顶总面积(1.0%),各残渣峰总面积的和不可超过对比水溶液峰顶总面积的4倍(4.0%),供试品水溶液色谱图中一切低于对比水溶液峰顶总面积0.1倍的峰可忽略。
3残余有机溶剂
乙醇与甲苯
取本产品约0.2g,高精密称定,顶置空罐中,高精密加二甲基亚砜5ml使融解,密封性,做为供试品水溶液:高精密称量乙醇和甲苯适当,用二甲基亚砜定量分析稀释液做成每1ml大约含乙醇0.12mg、甲苯0.20Mg的混和水溶液,高精密量取5ml顶置空罐中,密封性,做为对照品水溶液。照残余有机溶剂测定方法(2010年版中国药典二部附则ⅧP第二法)测量,以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或旋光性相仿)为固定不动液的毛细管柱为离子交换柱;起止溫度40℃,保持5分鐘,以每分30℃的速度升到200℃,保持3分鐘;探测器溫度为250℃;气相口溫度为230℃;顶空罐均衡溫度为105℃,均衡時间为30分钟。取对照品水溶液顶空气相,各成份峰间的分离度应符合规定。取供样品水溶液与对照品水溶液各自顶空气相,纪录色谱图,按外标法以峰面积换算,均应符合要求。
二甲基甲酰胺
高精密称量本产品适当,加二甲基亚砜融解并定量分析稀释液做成每1ml大约含50Mg的水溶液,做为供试品水溶液;高精密称量二甲基甲酰胺适当,用二甲基亚砜定量分析稀释液做成每1ml大约含二甲基甲酰胺45μg的水溶液,做为对照品水溶液。照残余有机溶剂测定方法(2010年版中国药典二部附则ⅧP第三法)测量,以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或旋光性类似)为固定不动液的毛细管柱为离子交换柱:起止溫度为120℃,保持4分鐘,以每分30℃的速度升到200℃,保持5分鐘;探测器溫度为250℃;气相口溫度为230℃;高精密量取供样品水溶液与对照品水溶液各1.0μl,各自引入气相色谱,纪录色谱图,按外标法以峰面积换算,应符合要求。
4水份
取本产品,照水份测定方法(2010年版中国药典二部附则ⅧM第一法A)测量,水分含量不可过3.0%。
5炽灼沉渣
取本产品1.0g,依规查验(2010年版中国药典二部附则ⅧN),遗留下沉渣不可过0.1%。
6重金属超标
取炽灼沉渣项下遗留下的沉渣,依规查验(2010年版中国药典二部附则ⅧH第二法),含重金属超标不可过百百分之零点十。
成分测量
照高效液相色谱法(2010年版中国药典二部附则ⅤD)测量。
1色谱分析标准与系统适用范围实验
用十八烷基硅烷键合硅橡胶为填充料;以0.067mol/L磷酸二氢铵水溶液(用三乙胺调整pH值至6.5)-乙腈(65:35)为流动性相:检验光波长为210nm。取罗红霉素对照品和红霉素标准物质适当,加流动性相融解并稀释液做成每1ml中各约含1mg的混和水溶液,取20μl引入液相色谱,罗红霉素峰的保存期约为14分鐘,其与红霉素峰的分离度应不小于15.0,罗红霉素峰与相对性保存期约为0.95处残渣峰的分离度应不小于1.0,与相对性保存期约为1.2处残渣峰的分离度应不小于2.0。
2测定方法
取本产品适当,高精密称定,加流动性相融解并定量分析稀释液做成每1ml大约含1.0Mg的水溶液,高精密量取20μl引入液相色谱,纪录色谱图。另取罗红霉素对照品,同测定方法。按外标法以峰面积换算,即得。
类型
大环内酯抗生素。
储藏
密封性,在干躁处储存。
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目录 1 拼音 2 英文参考 3 罗红霉素药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名 3.1.2 汉语拼音 3.1.3 英文名 3.2 结构式 3.3 分子式与分子量 3.4 来源(名称)、含量(效价) 3.5 性状 3.5.1 比旋度 3.6 鉴别 3.7 检查 3.7.1 堿度 3.7.2 有关物质 3.7.3 残留溶剂 3.7.3.1 甲醇与丙酮 3.7.3.2 二甲基甲酰胺 3.7.4 水分 3.7.5 炽灼残渣 3.7.6 重金属 3.8 含量测定 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验 3.8.2 测定法 3.9 类别 3.10 贮藏 3.11 制剂 3.12 版本 4 罗红霉素说明书 4.1 药品名称 4.2 英文名称 4.3 罗红霉素的别名 4.4 分类 4.5 剂型 4.6 罗红霉素的药理作用 4.7 罗红霉素的药代动力学 4.8 罗红霉素的适应证 4.9 罗红霉素的禁忌证 4.10 注意事项 4.11 罗红霉素的不良反应 4.12 罗红霉素的用法用量 4.13 罗红霉素与其它药物的相互作用 4.14 专家点评 附: * 罗红霉素相关药品说明书其它版本 1 拼音 luó hóng méi sù
2 英文参考 Roxithromycin [湘雅医学专业词典]
3 罗红霉素药典标准
3.1.2 汉语拼音 Luohongmeisu
3.1.3 英文名 Roxithromycin
本品在乙醇或丙酮中易溶,在甲醇中溶解,在乙腈中略溶,在水中几乎不溶。
3.5.1 比旋度 取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ E),比旋度为82°至87°。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》786图)一致。如不一致时,可取本品适量,加丙酮适量,溶解,在室温挥发至干,测定。
3.7.2 有关物质 取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含2.0mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%;精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,除二甲基甲酰胺峰(用流动相制成0.001%的二甲基甲酰胺溶液同法测定,按保留时间定位)外,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(1.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的4倍(4.0%),供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.1倍的峰可忽略不计。
3.7.3 残留溶剂 3.7.3.1 甲醇与丙酮 取本品约0.2g,精密称定,置顶空瓶中,精密加二甲基亚砜5ml使溶解,密封,作为供试品溶液:精密称取甲醇和丙酮适量,用二甲基亚砜定量稀释制成每1ml中约含甲醇0.12mg、丙酮0.20mg的混合溶液,精密量取5ml置顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ P第二法)测定,以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱;起始温度40℃,维持5分钟,以每分钟30℃的速率升至200℃,维持3分钟;检测器温度为250℃;进样口温度为230℃;顶空瓶平衡温度为105℃,平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样,各成分峰间的分离度应符合要求。取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,均应符合规定。
3.7.3.2 二甲基甲酰胺 精密称取本品适量,加二甲基亚砜溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,作为供试品溶液;精密称取二甲基甲酰胺适量,用二甲基亚砜定量稀释制成每1ml中约含二甲基甲酰胺45μg的溶液,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ P第三法)测定,以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或极性相似)为固定液的毛细管柱为色谱柱:起始温度为120℃,维持4分钟,以每分钟30℃的速率升至200℃,维持5分钟;检测器温度为250℃;进样口温度为230℃;精密量取供试品溶液与对照品溶液各1.0μl,分别注入气相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,应符合规定。
3.7.4 水分 取本品,照水分测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A)测定,含水分不得过3.0%。
3.7.5 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。
3.7.6 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之十。
3.8.1 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.067mol/L磷酸二氢铵溶液(用三乙胺调节pH值至6.5)-乙腈(65:35)为流动相:检测波长为210nm。取罗红霉素对照品和红霉素标准品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含1mg的混合溶液,取20μl注入液相色谱仪,罗红霉素峰的保留时间约为14分钟,其与红霉素峰的分离度应不小于15.0,罗红霉素峰与相对保留时间约为0.95处杂质峰的分离度应不小于1.0,与相对保留时间约为1.2处杂质峰的分离度应不小于2.0。
3.8.2 测定法 取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图。另取罗红霉素对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
4 罗红霉素说明书
2.胶囊:50mg,75mg,150mg;
3.颗粒:25mg,50mg,75mg。
2.适用于治疗敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。
3.适用于治疗肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原衣原体引起的尿道炎和非特异性尿道炎(宫颈炎)。
4.适用于治疗敏感细菌引起的皮肤软组织感染。泌尿生殖系统感染。
2.慎用:(1)肝功能不全者;(2)孕妇、哺乳期妇女。
3.长期用药时应注意监测肝功能;罗红霉素与茶堿合用时,需监测茶堿血药浓度。
1.较为多见腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道症状,但发生率明显低于红霉素。
2.偶见轻微的皮疹、荨麻疹、瘙痒、药物热等过敏反应。
3.少数患者用药后偶可出现肝功能异常。
4.少数患者用药后偶有头痛、头晕等症状。
2.儿童:每次2.5~5mg/kg,每天2次。
2.罗红霉素与质子泵抑制剂(如兰索拉唑、奥美拉唑)联用时,不会改变两者的系统生物利用度,但可使罗红霉素在胃中的局部浓度升高,这种效应可能有助于罗红霉素和质子泵抑制剂联用于根除幽门螺旋杆菌。
3.罗红霉素与华法林同用时,罗红霉素可能会抑制华法林的代谢,升高华法林血药浓度,增加出血的危险性。
4.罗红霉素与苯并二氮卓药(如普阿唑仑、地西泮、咪达唑仑、三唑仑)合用,可抑制负责苯并二氮卓代谢的肝酶,通过减少清除率,延长半衰期和增加分布容积导致苯并二氮卓药血药浓度升高。
5.罗红霉素与匹莫齐特同用,可能抑制匹莫齐特的代谢,导致后者的血药浓度水平增高,引起某些心血管不良反应,如QT间期延长、心律失常和猝死。
6.罗红霉素与地高辛同用,可清除肠道中能灭活地高辛的菌群,导致体内地高辛降解减少,使地高辛血药浓度升高而发生毒性反应。
7.罗红霉素与丙吡胺同用,可能导致丙吡胺血药浓度水平升高。
8.罗红霉素与阿司咪唑同用,可能导致阿司咪唑血药浓度水平升高。
9.罗红霉素与环孢素同用,罗红霉素可能促进环孢素的吸收并干扰其代谢,使环孢素血药浓度升高。
10.罗红霉素与麦角胺衍生物合用可致急性麦角中毒(如末梢血管痉挛)。
11.罗红霉素与避孕药同服,对口服避孕药的效用没有影响。
12.罗红霉素对卡马西平、雷尼替丁基本无影响。
13.罗红霉素对茶堿的药动学影响与红霉素相似,但较轻,可使茶堿半衰期延长8%,消除降低16%,和茶堿合用时,不需减少茶堿的剂量,但应监测其药物浓度。
14.与红霉素不同,罗红霉素对卡马西平的药动学参数没有影响,可以同时使用。
罗红霉素相关药品说明书其它版本 罗红霉素分散片说明书(国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书) 罗红霉素干混悬剂说明书(国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书) 罗红霉素胶囊说明书(国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书) 罗红霉素颗粒剂说明书(国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书) 罗红霉素片说明书(国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书) 人体体表面积计算器 BMI指数计算及评价 女性安全期计算器 预产期计算器 孕期体重增长正常值 孕期用药安全性分级(FDA) 五行八字 成人血压评价 体温水平评价 糖尿病饮食建议 临床生化常用单位换算 基础代谢率计算 补钠计算器 补铁计算器 处方常用拉丁文缩写速查 药代动力学常用符号速查 有效血浆渗透压计算器 乙醇摄入量计算器
您好,罗红霉素一般疗程为5~12日,不过最好是空腹吃,这样药物的有效浓度会高点,
指导意见:
而且现在市面上有售的罗红霉素一般有两个规格75mg和150mg,如果是150mg的,一般是每次一粒一天两次。
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