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儿童嗜血性综合症怎么治疗

时间: 阅读:13897
儿童嗜血性综合症怎么治疗
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健康管理师

健康管理师

2025-10-27 20:52:19

主要根据孩子具体的症状应用有合适的药物,补充凝血因子,输注血小板等方式进行治疗,此病通常是与遗传,肿瘤,感染,免疫力疾病等因素有关,平时要注意家中经常开窗通风换气,保持居住环境,空气清新,以少食多餐的形式就餐,饮食保持清淡避免做剧烈的运动。

最新回答共有5条回答

  • 云胡不喜
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    2024-03-15 06:06:35

    你好,噬血细胞综合症是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.感染性嗜血细胞综合症是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生症,多发于儿童,其特点为单核-巨噬细胞增生活跃,并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热,肝、脾和淋巴结肿大,原发病治疗好后多可自愈。患者有贫血现象,白细胞明显减少,分类可见淋巴细胞明显增高,易见异淋。血小板常减低。至于能活多久很难定断。

  • 南絮
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    2024-03-15 06:06:35

    噬血细胞综合征是吞噬细胞不分好坏的把人体有用细胞吞噬,造成器官上的损害。治疗上一般是中西医结合治疗,是可以治好的,但由于嗜血细胞增多导致,也可能复发,需要及时去正规医院就诊。平时多锻炼,增强体质。

  • 匿名用户
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    2024-03-15 06:06:35

    问题一:嗜血细胞综合症怎么治疗嗜血细胞综合征是一组由多种原因引起的体内组织细胞增生并吞噬白细胞、有核或成熟红细胞或血小板等。 治疗此病,建议中西医结合治疗,首先要对症支持治疗,贫血、血小板严重者输血、输血小板治疗,感染者积极抗感染治疗。然后应用中药从整体来治疗此病。 相对来说,此病属于难治性疾病,需要长期积极治疗。

    问题二:噬血细胞综合征能完全治愈吗?这个我比较清楚一点,就让我来告诉你吧!

    问题三:可以治疗噬血细胞综合症吗?嗜血细胞综合症是一组由多种原因引起的体内组织细胞增生并吞噬白细胞,有核或成熟红细胞或血小板等,治疗此病建议去北京京都儿童医院对症治疗,有孙媛主任的医术,相信会好的。

    问题四:噬血细胞综合征的治疗家族性噬血细胞综合征预后差,疾病进展迅速,建议尽早行骨髓移植术。继发性噬血细胞综合征的治疗较为复杂。一方面必须针对原发疾病治疗,例如血液/淋巴系统肿瘤需行化疗,感染相关噬血细胞综合征需抗感染治疗。在原发病治疗的同时应使用噬血细胞综合征治疗方案来控制病情的发展。目前国际上普遍采用HLH-2004方案治疗继发性噬血细胞综合征。2004方案以地塞米松、依托泊苷及环孢霉素为基础,分为前8周的初始治疗期及维持治疗期,另外加以鞘内注射。急性期使用丙种球蛋白有助于缓解病情。如果治疗困难、失败或疾病复发,可考虑行骨髓移植术。

    问题五:治噬血细胞综合征大概得多少钱?噬血细胞综合症是一种多器官、多系统受累,并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病,其特征是发热,肝脾肿大,全血细胞减少,目前尚无特效治疗,根本性治疗是同种异体造血干细胞移植,继发性噬血细胞综合症针对病因进行相应治疗

    问题六:嗜血细胞综合症能治好吗-百度嗜血细胞综合症可以看成一种免疫病,是人体的免疫细胞攻击正常细胞造成的。
    这个病一般是不会传染的,如果是感染因素,要尽快去除感染因素。
    可以治好,而且比较容易就能痊愈。

    问题七:现在医疗水平能治疗噬血细胞综合征?这个问题我来告诉你吧,

  • 空青
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    2024-03-15 05:05:25

    问题一:嗜血细胞综合症能治好吗-百度嗜血细胞综合征是一组由多种原因引起的体内组织细胞增生并吞噬白细胞、有核或成熟红细胞或血小板等。
    治疗此病,建议中西医结合治疗,首先要对症支持治疗,贫血、血小板严重者输血、输血小板治疗,感染者积极抗感染治疗。然后应用中药从整体来治疗此病。
    相对来说,此病属于难治性疾病,需要长期积极治疗。

    问题二:噬血细胞综合征能完全治愈吗?这个我比较清楚一点,就让我来告诉你吧!

    问题三:嗜血细胞综合症能治好吗-百度嗜血细胞综合症可以看成一种免疫病,是人体的免疫细胞攻击正常细胞造成的。
    这个病一般是不会传染的,如果是感染因素,要尽快去除感染因素。
    可以治好,而且比较容易就能痊愈。

    问题四:嗜血细胞综合症能治好吗可以治好,但若是存在先天性的相关基因突变的话,需要干细胞移植,药物治疗效果不好,容易复发

    问题五:嗜血细胞综合症好治吗?属自身免疫疾病,只能抑制,很难治愈

    问题六:噬血细胞综合征能彻底治愈吗?现在这个是国际性难题,没有成功的完全治愈成功的案例

    问题七:嗜血细胞综合症的治愈率关于继发性噬血细胞综合症的发病机制:可能与IL-18/IL-18BP严重失衡有关。 噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)亦称噬血细胞性淋巴组织细胞增生,特征性地表现为失控的Th1及巨噬细胞活化。 近期,来自法国的Mazodier K等做了一项研究,他们调查了20名继发性的HPS患者,发现在这些患者中血IL-18,强烈的Th-1反应诱导剂,IFN-gamma产物,巨噬细胞及NK细胞的参 *** 明显增高,而在正常对照组中无此类发现。 相反,自然抑制剂的浓度, IL-18 结合蛋白则仅有中度增高,导致在HPS患者中活化而游离的IL-8呈高水平状态。 (4.6 倍于对照组, P

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